Hvert Huntingtons risikogen, én test for å vite.
Helgenomsekvensering evaluerer HTT-genet – sammen med hele genomet ditt. Én klinisk test, behandlet i akkrediterte laboratorier, med resultater som oppfyller standarden din nevrolog og genetiske rådgiver krever.
Standard genetiske tester overser 99,98 % av DNA-et ditt. Dante leser alt – så ingenting klinisk relevant går usett hen.
Livstid med klinisk innsikt fra én enkelt test.
Få handlingsrettede genetiske rapporter. Brukervennlig portal organisert etter klinisk område. 30X genomtest. Fullstendig dataeierskap og personvernbeskyttelse.
200+ legeklare rapporter
Omfattende rapportering på tvers av kardiologi, onkologi, sjeldne sykdommer, nevrologiske tilstander og farmakogenomikk – utformet for å deles direkte med spesialisten din, og kontinuerlig oppdatert i takt med vitenskapens fremskritt.
Sikker genombehandler
En HIPAA- og GDPR-kompatibel portal med livslang tilgang til din fullstendige kliniske innsikt, nye rapportutgivelser etter hvert som vitenskapen utvikler seg og veiledning fra spesialister innen henvisning.
30X klinisk sekvensering
Hele genomet ditt sekvensert med 30 ganger dekning – standarden som kreves for klinisk diagnose. Hver og en av dine 6,4 milliarder bokstaver, lest.
Fullstendig dataeierskap og personvern
Ubegrenset tilgang til BAM-, VCF- og FASTQ-filene dine. Dine genetiske data tilhører deg – eksporter dem til enhver uavhengig spesialist, når som helst, for alltid.
Dantes sikre dataarkitektur ble bygget på tvers av flere uavhengige GDPR- og HIPAA-kompatible databeskyttelseslag. Dataene dine deles aldri med forsikringsselskaper, farmasøytiske selskaper eller forskningsprogrammer uten ditt uttrykkelige samtykke. Du kan når som helst be om sletting.
Fullstendige retningslinjer for data og personvern →Resultatene legene gir i sine vanskeligste tilfeller.
«Du redder liv.» – Dante Labs-kunde
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Sekvensert i 2019. Dataene fungerte i 2021.
Jennifer sekvenserte genomet sitt med Dante to år før brystkreftdiagnosen hennes. Da behandlingen startet, viste Dantes farmakogenomiske data at den foreskrevne cellegiften hennes ville forårsake alvorlige bivirkninger basert på hennes genetiske profil. Legen hennes valgte et alternativ – og hun startet effektiv behandling fra dag én.
Akkreditert av og publisert i
Det du trenger å vite før du bestiller.
Testen evaluerer HTT-genet, inkludert CAG-trinukleotid-repetisjonsekspansjonen som forårsaker Huntingtons sykdom. Et normalt antall repetisjoner er vanligvis 26 eller færre; 36 eller flere repetisjoner er assosiert med utvikling av Huntingtons sykdom. Helgenomsekvensering evaluerer dette sammen med hele genomet ditt, og gir et komplett genetisk bilde i én enkelt test.
Resultater fra helgenomsekvensering leveres vanligvis innen 6–8 uker etter at prøven ankommer laboratoriet. Du vil motta statusoppdateringer via e-post i hvert trinn i prosessen.
Ja. Faglige retningslinjer anbefaler sterkt genetisk veiledning før og etter prediktiv testing for Huntingtons sykdom. En genetisk veileder kan hjelpe deg med å forstå implikasjonene av testingen, forberede deg på mulige utfall og støtte deg i å bruke resultatene. Dantes kliniske rapporter er utformet for å deles direkte med din genetiske veileder og nevrolog.
I USA forbyr Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) helseforsikringsselskaper og arbeidsgivere å bruke genetiske testresultater mot deg. GINA dekker ikke livs-, uføre- eller langtidspleieforsikring. Lovene varierer fra stat til stat og land. Dante deler ikke dine genetiske data med noen tredjepart – inkludert forsikringsselskaper – uten ditt uttrykkelige samtykke. Du eier dataene dine og kan slette dem når som helst.
Når du er klar, er svaret her.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanente og oppdaterte etter hvert som vitenskapen utvikler seg. Dine rådata – BAM, VCF og FASTQ – kan lastes ned når som helst, for alltid dine.
Gratis global frakt · Resultater innen 6–8 uker
