Hvert arvelig risikogen. Én test, besvart for livet.
Målrettede paneler sjekker en håndfull gener for én enkelt tilstand. Helgenomsekvensering leser alle – arvelig kreft, hjerte-, nevrologisk og metabolsk kreft – i én klinisk test med over 200 rapporter som spesialisten din kan handle ut fra.
Livstid med klinisk innsikt fra én enkelt test.
Få handlingsrettede genetiske rapporter. Brukervennlig portal organisert etter klinisk område. 30X genomtest. Fullstendig dataeierskap og personvernbeskyttelse.
200+ legeklare rapporter
Omfattende rapportering på tvers av kardiologi, onkologi, sjeldne sykdommer, nevrologiske tilstander og farmakogenomikk – utformet for å deles direkte med spesialisten din, og kontinuerlig oppdatert i takt med vitenskapens fremskritt.
Sikker genombehandler
En HIPAA- og GDPR-kompatibel portal med livslang tilgang til din fullstendige kliniske innsikt, nye rapportutgivelser etter hvert som vitenskapen utvikler seg og veiledning fra spesialister innen henvisning.
30X klinisk sekvensering
Hele genomet ditt sekvensert med 30 ganger dekning – standarden som kreves for klinisk diagnose. Hver og en av dine 6,4 milliarder bokstaver, lest.
Fullstendig dataeierskap og personvern
Ubegrenset tilgang til BAM-, VCF- og FASTQ-filene dine. Dine genetiske data tilhører deg – eksporter dem til enhver uavhengig spesialist, når som helst, for alltid.
Dantes sikre dataarkitektur ble bygget på tvers av flere uavhengige GDPR- og HIPAA-kompatible databeskyttelseslag. Dataene dine deles aldri med forsikringsselskaper, farmasøytiske selskaper eller forskningsprogrammer uten ditt uttrykkelige samtykke. Du kan når som helst be om sletting.
Fullstendige retningslinjer for data og personvern →Standard genetiske tester overser 99,98 % av DNA-et ditt. Dante leser alt – så ingenting klinisk relevant går usett hen.
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Resultatene legene gir i sine vanskeligste tilfeller.
«Du redder liv.» – Dante Labs-kunde
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Sekvensert i 2019. Dataene fungerte i 2021.
Jennifer sekvenserte genomet sitt med Dante to år før brystkreftdiagnosen hennes. Da behandlingen startet, viste Dantes farmakogenomiske data at den foreskrevne cellegiften hennes ville forårsake alvorlige bivirkninger basert på hennes genetiske profil. Legen hennes valgte et alternativ – og hun startet effektiv behandling fra dag én.
Akkreditert av og publisert i
Det du trenger å vite før du bestiller.
Alle sammen. Helgenomsekvensering leser alle genene som er knyttet til arvelig sykdom – arvelig kreft (BRCA1, BRCA2, Lynch syndrom, TP53), hjertesykdommer (kardiomyopati, kanalopati, familiær hyperkolesterolemi), nevrologiske tilstander (Huntingtons sykdom, arvelig ataksier) og metabolske forstyrrelser. I motsetning til målrettede paneler som sjekker en forhåndsvalgt liste for én tilstand, dekker helgenomsekvensering alle kjente arvelige veier i én enkelt test.
Resultater fra helgenomsekvensering leveres vanligvis innen 6–8 uker etter at prøven ankommer laboratoriet. Du vil motta statusoppdateringer via e-post i hvert trinn i prosessen.
Ja. Rapporter er utformet for å være klare for leger – formatert for klinisk gjennomgang, ikke bare personlig nysgjerrighet. Varianter klassifiseres ved hjelp av ACMG-retningslinjer (standardrammeverket som brukes av kliniske genetikere). Du kan dele rapporter direkte med spesialisten din fra Genome Manager-kontoen din. Dante-resultater har blitt gjennomgått og godkjent av kliniske team ved navngitte institusjoner, inkludert NHS-sykehus.
Du eier dataene dine – du kan laste dem ned, slette dem eller anonymisere dem når som helst. Dante selger ikke dine personopplysninger eller genomiske data. Alle data behandles i samsvar med HIPAA og GDPR, i CLIA-sertifiserte, CAP-akkrediterte laboratorier med ISO 15189-akkreditering for medisinske laboratorier.
Testen din familiehistorie har ventet på.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanente og oppdaterte etter hvert som vitenskapen utvikler seg. Dine rådata – BAM, VCF og FASTQ – kan lastes ned når som helst, for alltid dine.
Gratis global frakt · Resultater innen 6–8 uker
