Hele genomet ditt. Svar for livet.
Hvis din forrige behandler ga deg svar – eller en plattform – har genomet ditt fortsatt mer å si. Vi sekvenserer hele genomet ditt og leverer over 200 rapporter klare for leger som du og legen din kan handle ut fra. Rådataene dine forblir dine – de kan lastes ned når som helst.
Livstid med klinisk innsikt fra én enkelt test.
Få handlingsrettede genetiske rapporter. Brukervennlig portal organisert etter klinisk område. 30X genomtest. Fullstendig dataeierskap og personvernbeskyttelse.
200+ legeklare rapporter
Omfattende rapportering på tvers av kardiologi, onkologi, sjeldne sykdommer, nevrologiske tilstander og farmakogenomikk – utformet for å deles direkte med spesialisten din, og kontinuerlig oppdatert i takt med vitenskapens fremskritt.
Sikker genombehandler
En HIPAA- og GDPR-kompatibel portal med livslang tilgang til din fullstendige kliniske innsikt, nye rapportutgivelser etter hvert som vitenskapen utvikler seg og veiledning fra spesialister innen henvisning.
30X klinisk sekvensering
Hele genomet ditt sekvensert med 30 ganger dekning – standarden som kreves for klinisk diagnose. Hver og en av dine 6,4 milliarder bokstaver, lest.
Fullstendig dataeierskap og personvern
Ubegrenset tilgang til BAM-, VCF- og FASTQ-filene dine. Dine genetiske data tilhører deg – eksporter dem til enhver uavhengig spesialist, når som helst, for alltid.
Dantes sikre dataarkitektur ble bygget på tvers av flere uavhengige GDPR- og HIPAA-kompatible databeskyttelseslag. Dataene dine deles aldri med forsikringsselskaper, farmasøytiske selskaper eller forskningsprogrammer uten ditt uttrykkelige samtykke. Du kan når som helst be om sletting.
Fullstendige retningslinjer for data og personvern →Standard genetiske tester overser 99,98 % av DNA-et ditt. Dante leser alt – så ingenting klinisk relevant går usett hen.
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Resultatene legene gir i sine vanskeligste tilfeller.
«Du redder liv.» – Dante Labs-kunde
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Sekvensert i 2019. Dataene fungerte i 2021.
Jennifer sekvenserte genomet sitt med Dante to år før brystkreftdiagnosen hennes. Da behandlingen startet, viste Dantes farmakogenomiske data at den foreskrevne cellegiften hennes ville forårsake alvorlige bivirkninger basert på hennes genetiske profil. Legen hennes valgte et alternativ – og hun startet effektiv behandling fra dag én.
Akkreditert av og publisert i
Det du trenger å vite før du bestiller.
Resultater fra helgenomsekvensering leveres vanligvis innen 6–8 uker etter at prøven ankommer laboratoriet. Du vil motta statusoppdateringer via e-post i hvert trinn i prosessen.
Ja. Rapporter er utformet for å være klare for leger – formatert for klinisk gjennomgang, ikke bare personlig nysgjerrighet. Du kan dele rapporter direkte fra Genome Manager-kontoen din, eller laste dem ned for å ta dem med til en avtale. Dante-resultatene har blitt gjennomgått og godkjent av kliniske team ved navngitte institusjoner, inkludert NHS-sykehus.
Forbruker-DNA-tester som 23andMe og AncestryDNA bruker genotyping, som leser mindre enn 0,1 % av genomet ditt – et forhåndsvalgt sett med kjente markører. Dante Labs sekvenserer hele genomet ditt med 30 ganger klinisk dekning, og identifiserer 4,6–5 millioner varianter per test. Dette inkluderer sjeldne varianter, strukturelle endringer og regioner som ingen målrettet test ble utviklet for å sjekke.
Du eier dataene dine – du kan laste dem ned, slette dem eller anonymisere dem når som helst. Dante selger ikke dine personopplysninger eller genomiske data. Alle data behandles i samsvar med HIPAA og GDPR, i CLIA-sertifiserte, CAP-akkrediterte laboratorier med ISO 15189-akkreditering for medisinske laboratorier.
Én test.
Et liv med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanente og oppdaterte etter hvert som vitenskapen utvikler seg. Dine rådata – BAM, VCF og FASTQ – kan lastes ned når som helst, for alltid dine.
Gratis global frakt · Resultater innen 6–8 uker
