Mucopolysaccharidosen — lysosomale stapelingsziekten waarvoor door de FDA goedgekeurde enzymvervangende therapieën en opkomende gentherapieën beschikbaar zijn, waarbij behandeling vóór het optreden van onomkeerbare skelet- en neurologische schade het verschil bepaalt tussen zelfstandig functioneren en ernstige invaliditeit.
Bij volledige genoomsequencing worden alle MPS-genen — IDUA, IDS, SGSH, NAGLU, GALNS, GUSB en andere — onderzocht, waardoor de diagnose van het moleculaire subtype kan worden gesteld die bepalend is voor de geschiktheid voor enzymvervangende therapie en voor een HSCT.
Mucopolysaccharidosen
Mucopolysaccharidosen (MPS) vormen een groep lysosomale stapelingsziekten die worden veroorzaakt door een tekort aan enzymen die glycosaminoglycanen (GAG’s) afbreken — complexe suikerketens op celoppervlakken en in bindweefsel. Niet-afgebroken GAG’s hopen zich op in lysosomen, waardoor de werking van cellen en organen wordt verstoord. Er worden zeven MPS-types onderscheiden: MPS I (Hurler/Scheie, IDUA), MPS II (Hunter, IDS — X-gebonden), MPS III (Sanfilippo A-D, SGSH/NAGLU/HGSNAT/GNS), MPS IV (Morquio A-B, GALNS/GLB1), MPS VI (Maroteaux-Lamy, ARSB), MPS VII (Sly, GUSB) en MPS IX (HYAL1). De gecombineerde incidentie is ongeveer 1 op de 25.000 geboorten.
MPS-aandoeningen leiden tot een progressieve multisysteemziekte: grove gelaatstrekken, skeletdysplasie (dysostosis multiplex), gewrichtsstijfheid, hepatosplenomegalie, hartklepaandoeningen, troebeling van het hoornvlies, gehoorverlies en — bij ernstige vormen — progressieve neurocognitieve achteruitgang. Het ernstigste neurologische fenotype komt voor bij MPS I (Hurler), MPS II (ernstige vorm) en MPS III (alle subtypes). MPS IV en MPS VI gaan gepaard met ernstige skeletafwijkingen, maar met behoud van cognitieve functies. Dit onderscheid — cognitieve aantasting versus behoud van cognitieve functies — is cruciaal omdat het bepaalt of hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) of enzymvervangende therapie (ERT) de primaire behandelingsstrategie is.
Er bestaan meerdere door de FDA goedgekeurde behandelingen: ERT voor MPS I (laronidase/Aldurazyme), MPS II (idursulfase/Elaprase), MPS IVA (elosulfase/Vimizim), MPS VI (galsulfase/Naglazyme) en MPS VII (vestronidase/Mepsevii). HSCT is de voorkeursbehandeling voor ernstige MPS I (Hurler-syndroom) wanneer deze vóór de leeftijd van 2 jaar wordt uitgevoerd, aangezien getransplanteerde, van een donor afkomstige enzymproducerende cellen de bloed-hersenbarrière kunnen passeren en het centrale zenuwstelsel gedeeltelijk kunnen beschermen — maar alleen als de myelinisatie en de hersenontwikkeling nog niet onvoldoende zijn aangetast. Er lopen geneesmiddelenonderzoeken voor MPS I, MPS II, MPS IIIA en MPS IIIB.
Een HSCT voor Hurler-patiënten met MPS I moet vóór de leeftijd van 2 jaar worden uitgevoerd om de hersenen te beschermen. Elke maand vertraging bij de diagnose vermindert het neurologische voordeel van de transplantatie. De screening van pasgeborenen op MPS I wordt momenteel in de hele VS uitgebreid.
De screening op MPS I bij pasgeborenen wordt steeds vaker toegepast, maar voor andere vormen van MPS wordt nog geen screening uitgevoerd. De klinische diagnose wordt vertraagd doordat de symptomen zich geleidelijk ontwikkelen. Met WGS kunnen alle MPS-subtypes met één enkele test worden vastgesteld.
Een HSCT vóór de leeftijd van 2 jaar behoudt de cognitieve functies bij MPS I van het Hurler-type — maar vereist een moleculaire diagnose in de zuigelingentijd
Ernstige MPS I (het syndroom van Hurler) leidt tot een progressieve achteruitgang van de neurocognitieve functies die begint in de peuterleeftijd. Een HSCT die vóór de leeftijd van 2 jaar wordt uitgevoerd – idealiter voordat er sprake is van significante neurologische betrokkenheid – levert van de donor afkomstige IDUA-producerende cellen op die het centrale zenuwstelsel gedeeltelijk beschermen tegen verdere achteruitgang. Na de leeftijd van 2 jaar neemt het neurologische voordeel van een HSCT af naarmate onomkeerbare hersenschade zich opstapelt. De screening van pasgeborenen op MPS I wordt steeds vaker toegepast, maar bij veel zuigelingen wordt de diagnose nog steeds klinisch gesteld — vaak nadat ontwikkelingsachterstanden aanleiding geven tot een specialistische evaluatie op de leeftijd van 12-18 maanden, waardoor er slechts een beperkt behandelingsvenster overblijft.
Voor MPS III (het syndroom van Sanfilippo) bestaat geen door de FDA goedgekeurde behandeling — klinische proeven met gentherapie bieden de beste hoop, en voor deelname is een moleculaire diagnose vereist
MPS III (het Sanfilippo-syndroom) veroorzaakt een progressieve achteruitgang van de neurocognitieve functies tijdens de kindertijd, met overlijden meestal in het tweede of derde levensdecennium. In tegenstelling tot MPS I, II, IV, VI en VII is er voor MPS III geen door de FDA goedgekeurde enzymvervangende therapie (ERT) beschikbaar (de enzymen kunnen de bloed-hersenbarrière niet effectief passeren). Intrathecale ERT en op AAV gebaseerde gentherapie worden momenteel klinisch getest voor MPS IIIA (SGSH) en MPS IIIB (NAGLU). Deelname vereist een bevestigde moleculaire diagnose. WGS identificeert het specifieke MPS III-subtype (A, B, C of D) — elk veroorzaakt door een ander gen — waardoor families naar de juiste genspecifieke klinische studie kunnen worden doorverwezen.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij sequencen je volledige genoom — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u moet ontcijferen — meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
De resultaten die artsen boeken bij hun moeilijkste gevallen.
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Gesequenced in 2019. De gegevens zijn in 2021 verwerkt.
Jennifer liet haar genoom door Dante in kaart brengen, twee jaar voordat bij haar borstkanker werd vastgesteld. Toen de behandeling van start ging, bleek uit de farmacogenomische gegevens van Dante dat de voorgeschreven chemotherapie ernstige bijwerkingen zou veroorzaken. Haar arts koos voor een alternatief — en zo kon ze vanaf de eerste dag met een effectieve behandeling beginnen.
Elke vraag over genetica verdient een volledig antwoord.
Of je nu vandaag op zoek bent naar antwoorden of je gezondheid voor de toekomst wilt beschermen, een volledige analyse van je volledige genoom is het enige uitgangspunt.
Het zit in je familie. Nu kun je ontdekken of het in je genen zit.
Uw genoom bevat erfelijke varianten die in verband worden gebracht met aandoeningen zoals hartaandoeningen, kanker en neurologische aandoeningen. Wij analyseren ze allemaal — met de nodige klinische diepgang om de resultaten betekenis te geven.
Meer informatie →Als uit de gebruikelijke laboratoriumtests blijkt dat er niets aan de hand is. En je weet dat dat niet zo is.
Bij standaarddiagnostische tests wordt gezocht naar een vooraf vastgestelde reeks antwoorden. Wij brengen uw volledige DNA in kaart — inclusief delen waarvoor geen enkele test is ontwikkeld. Als het antwoord in uw genoom zit, helpen wij u het te vinden.
Meer informatie →Uw diagnose is wellicht juist. Uw behandelplan is wellicht onvolledig.
Uw genen bepalen welke behandelingen de meeste kans van slagen hebben — en welke niet. Wij bieden uw arts de middelen en inzichten om uw behandelplan op maat samen te stellen.
Meer informatie →Je wilt het weten voordat de situatie je daartoe dwingt.
Sommige mensen wachten niet op een diagnose of een familiegeschiedenis om actie te ondernemen. Met een volledige genoomsequencing krijg je nu al een volledig genetisch beeld — zodat jij en je arts weloverwogen beslissingen kunnen nemen voordat de situatie urgent wordt.
Meer informatie →Je hebt al een DNA-test gedaan. Dit is wat die test je niet kon vertellen.
De meeste DNA-tests voor consumenten analyseren minder dan 0,1% van je genoom. Wij analyseren het volledige genoom.
Meer informatie →Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
De Dante Genome Test hielp specialisten in een nationaal ziekenhuis voor acute zorg in het Verenigd Koninkrijk bij het vaststellen van het syndroom van Noonan en een zeldzame genetische variant die verband houdt met leukemie en die tot dan toe onopgemerkt was gebleven. Dat resultaat heeft de medische behandeling van de patiënt veranderd.
Erkend door & gepubliceerd in
Veelgestelde vragen over volledige genoomsequencing.
Wat is het verschil tussen volledige genoomsequencing en een gerichte genetische test?
Gerichte genetische tests — waaronder standaardpanels voor erfelijke kanker — scannen een vooraf vastgestelde lijst van bekende varianten in een specifieke reeks genen. Ze zijn ontworpen om te vinden wat ze al weten te zoeken . Bij volledige genoomsequencing wordt uw volledige genoom gescand: alle 6 miljard basenparen, elk gen, elk gebied tussen genen. Een studie van de Mayo Clinic, gepubliceerd in JAMA Oncology, toonde aan dat standaardtestrichtlijnen meer dan de helft van de patiënten met erfelijke kankermutaties over het hoofd zagen. Genome Test heeft geen vaste lijst.
Wat krijg ik als mijn uitslag bekend is?
Uw Dante Genome biedt meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, ingedeeld naar klinische categorie: erfelijke kanker, hartaandoeningen, zeldzame ziekten, farmacogenomica, dragerschap en meer. De rapporten worden geleverd in uw beveiligde Genome Manager en zijn opgemaakt voor direct klinisch gebruik. Uw genoomgegevens worden permanent bewaard en automatisch opnieuw geanalyseerd naarmate de wetenschap vordert.
Wat gebeurt er als er een klinisch relevante variant wordt gevonden?
Als er een pathogene of mogelijk pathogene variant wordt vastgesteld, wordt deze duidelijk aangegeven in uw voor artsen bestemd rapport, samen met de klinische context, gepubliceerde wetenschappelijke gegevens en aanbevolen vervolgstappen. Wij raden u aan om elke klinisch relevante bevinding te delen met uw arts of een genetisch consulent, die u kan begeleiden bij beslissingen over follow-up, risicobeperking of cascade-testen voor familieleden.
Waarin verschilt dit van een DNA-test voor consumenten, zoals 23andMe of AncestryDNA?
Bij DNA-tests voor consumenten wordt gebruikgemaakt van genotyperingschips die minder dan 0,1% van uw genoom aflezen — een zeer kleine, vooraf geselecteerde reeks veelvoorkomende varianten. Deze tests zijn geoptimaliseerd voor afkomst en populatiekenmerken, niet voor klinische genetische bevindingen. De Dante Genome Test sequentieert 100% van uw genoom met een 30-voudige dekking, de zelfde standaard die wordt gebruikt in klinische diagnostische omgevingen. De twee tests zijn niet vergelijkbaar wat betreft omvang, methodologie of klinisch nut.
Hoe lang duurt het voordat er resultaten zichtbaar zijn, en hoe worden die resultaten gepresenteerd?
Uw afnamekit wordt binnen 48 uur na bestelling verzonden. Zodra uw monster is aangekomen in ons CLIA-gecertificeerde laboratorium, duurt het 6 tot 8 weken voordat de sequentiebepaling en analyse zijn voltooid. De resultaten worden veilig naar uw Genome Manager geüpload, waar u uw rapporten kunt inzien, deze met uw arts kunt delen en automatische updates ontvangt zodra nieuwe bevindingen aan de hand van uw genoom zijn gevalideerd.
We werken samen met patiëntenbelangenorganisaties over de hele wereld.
Dante Labs werkt samen met patiëntenbelangenorganisaties van elke omvang — voor mucopolysaccharidosen en andere aandoeningen, zowel zeldzame als veelvoorkomende. Wij ondersteunen organisaties in elk land, inclusief virtuele patiëntenbelangenorganisaties.
Wij bieden rapporten op maat, groepskortingen en pakketten die speciaal zijn afgestemd op uw leden. Neem contact met ons op via het formulier; wij nemen binnen twee werkdagen contact met u op.
- Genomische rapporten op maat voor uw leden
- Groepskortingen en pakketten op maat
- Elk land — inclusief virtuele groepen
- Zeldzame en veelvoorkomende aandoeningen die worden behandeld
Bericht ontvangen.
We nemen binnen twee werkdagen contact met u op. Wilt u direct contact opnemen? hello@dantelabs.com
Eén test.
Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
