Factor V Leiden-trombofilie — de meest voorkomende erfelijke stollingsstoornis, die bij tot wel 5% van de blanken voorkomt. Het vaststellen van deze variant is van belang bij beslissingen over hormonale anticonceptie, chirurgische ingrepen en antistollingsbehandeling.
Door middel van volledige genoomsequencing worden Factor V Leiden, prothrombine 20210G>A en andere trombofilievarianten opgespoord, wat gerichte preventie en weloverwogen beslissingen mogelijk maakt op het gebied van anticonceptie, chirurgische ingrepen en zwangerschap.
Factor V Leiden / Trombofilie
Factor V Leiden is de meest voorkomende erfelijke trombofilie bij personen van Europese afkomst. Deze aandoening is het gevolg van een enkele mutatie in het F5-gen (c.1601G>A), waardoor factor V niet meer door geactiveerd proteïne C kan worden geïnactiveerd, waardoor het hemostatisch evenwicht verschuift in de richting van stollingsvorming. Prothrombinetrombofilie, veroorzaakt door een variant in het F2-gen (20210G>A), verhoogt de prothrombinespiegels en verhoogt op vergelijkbare wijze het risico op stolling. Beide worden autosomaal dominant overgeërfd met onvolledige penetrantie — veel dragers ontwikkelen nooit trombose zonder aanvullende triggerfactoren.
Factor V Leiden komt voor bij 3–8% van de mensen van Europese afkomst, terwijl de prevalentie in Afrikaanse en Aziatische bevolkingsgroepen veel lager ligt. Heterozygoten hebben een 3–8 keer hoger levenslang risico op diepe veneuze trombose (DVT) of longembolie (PE); homozygoten hebben een ongeveer 80 keer hoger risico. Prothrombine 20210G>A komt voor bij 2–5% van de Europese bevolking en leidt tot een 2–5-voudig verhoogd risico op VTE bij heterozygoten. Het risico wordt aanzienlijk versterkt door aanvullende factoren: het gebruik van orale anticonceptiva verhoogt het risico op DVT tot 35-voudig bij FVL-heterozygoten, en gecombineerde heterozygositeit voor zowel de F5- als de F2-variant vergroot het risico nog verder.
Het vaststellen van een trombofilievariant heeft belangrijke klinische gevolgen. Voor vrouwen is dit van invloed op de keuze van anticonceptie: gecombineerde hormonale anticonceptiva zijn gecontra-indiceerd, terwijl de voorkeur uitgaat naar alternatieve opties zoals spiraaltjes of methoden die alleen progestageen bevatten. Bij chirurgische ingrepen vormt dit de leidraad voor de perioperatieve antistollingsstrategieën. Tijdens de zwangerschap hebben heterozygote dragers een matig verhoogd risico op VTE (1–2%), terwijl homozygoten farmacologische tromboprofylaxe nodig hebben. Een bevinding bij één familielid leidt tot een cascade van tests bij familieleden, waardoor risicopersonen kunnen worden geïdentificeerd vóór een eerste trombotisch voorval.
Factor V Leiden en protrombine 20210G>A vertegenwoordigen verschillende genetische mechanismen — APC-resistentie versus verhoogd protrombinegehalte — maar brengen een vergelijkbaar klinisch risico op VTE met zich mee; samengestelde heterozygotie verhoogt het risico aanzienlijk.
Standaardtrombofiliepanels testen slechts twee varianten. Ze laten zeldzame F5-varianten die APC-resistentie veroorzaken buiten beschouwing en geven geen volledig beeld van de stollingsroute.
Zeldzame APC-resistente varianten blijven bij standaardtests onopgemerkt
Bij conventionele trombofiliepanels wordt alleen getest op de enkele Factor V Leiden-variant (c.1601G>A) en de enkele protrombinevariant 20210G>A — waardoor andere zeldzame F5-varianten die APC-resistentie veroorzaken (zoals Factor V Cambridge en Factor V Hong Kong) en die eveneens het risico op VTE verhogen, buiten beschouwing blijven. Bovendien screenen standaardpanels niet systematisch op andere stollings- en fibrinolysegene, waarbij aanvullende varianten het tromboserisico kunnen beïnvloeden. Studies tonen aan dat patiënten met klinische trombofiliefenotypes soms negatieve resultaten op standaardpanels hebben, ondanks een duidelijke genetische basis.
Een bevinding leidt tot een aanpassing van de anticonceptiestrategie en de zwangerschapsplanning
Wanneer de aanwezigheid van Factor V Leiden of prothrombine 20210G>A wordt bevestigd, maakt dit een aantal cruciale klinische beslissingen mogelijk: het vermijden van gecombineerde hormonale anticonceptiva (die het risico op VTE tot onaanvaardbare niveaus verhogen), het kiezen voor alternatieve anticonceptie (spiraaltje, methoden met alleen progestageen), het plannen van perioperatieve antistolling, tromboseprofylaxe tijdens de zwangerschap bij homozygote dragers of bij eerdere trombose, en het uitvoeren van cascade-onderzoek bij eerstegraads familieleden. Voor familieleden maakt het vaststellen van de dragerschap vóór een eerste trombotisch voorval proactieve preventie mogelijk.
Je volledige DNA (niet slechts een deel ervan)
Bij traditionele genetische tests wordt alleen naar beperkte sets genen gekeken, waardoor het grootste deel van je genoom buiten beschouwing blijft. Wij sequencen je volledige genoom — elk gen en elk gebied tussen de genen.
Uitgebreide inzichten en gespecialiseerde rapporten
Overzichtelijk en met antwoorden waarop u en uw arts direct kunnen reageren. Geen dossier dat u moet ontcijferen — meer dan 200 klinische rapporten, ingedeeld per categorie.
Uw test wordt elk jaar waardevoller
Uw DNA verandert niet, maar de genoomwetenschap maakt een snelle ontwikkeling door. Elke maand worden er nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten ontdekt. Wij controleren deze bevindingen en werken uw rapporten automatisch bij. Uw test wordt elk jaar waardevoller.
De resultaten die artsen boeken bij hun moeilijkste gevallen.
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dante-gegevens, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, brachten het Noonan-syndroom en een met leukemie geassocieerde RUNX1-variant aan het licht die tot dan toe onopgemerkt waren gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de analyse van het volledige genoom bleek dat er sprake was van een gelijktijdige erfelijke hartaandoening — het Brugadasyndroom — die door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat gaf ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Gesequenced in 2019. De gegevens zijn in 2021 verwerkt.
Jennifer liet haar genoom door Dante in kaart brengen, twee jaar voordat bij haar borstkanker werd vastgesteld. Toen de behandeling van start ging, bleek uit de farmacogenomische gegevens van Dante dat de voorgeschreven chemotherapie ernstige bijwerkingen zou veroorzaken. Haar arts koos voor een alternatief — en zo kon ze vanaf de eerste dag met een effectieve behandeling beginnen.
Elke vraag over genetica verdient een volledig antwoord.
Of je nu vandaag op zoek bent naar antwoorden of je gezondheid voor de toekomst wilt beschermen, een volledige analyse van je volledige genoom is het enige uitgangspunt.
Het zit in je familie. Nu kun je ontdekken of het in je genen zit.
Uw genoom bevat erfelijke varianten die in verband worden gebracht met aandoeningen zoals hartaandoeningen, kanker en neurologische aandoeningen. Wij analyseren ze allemaal — met de nodige klinische diepgang om de resultaten betekenis te geven.
Meer informatie →Als uit de gebruikelijke laboratoriumtests blijkt dat er niets aan de hand is. En je weet dat dat niet zo is.
Bij standaarddiagnostische tests wordt gezocht naar een vooraf vastgestelde reeks antwoorden. Wij brengen uw volledige DNA in kaart — inclusief delen waarvoor geen enkele test is ontwikkeld. Als het antwoord in uw genoom zit, helpen wij u het te vinden.
Meer informatie →Uw diagnose is wellicht juist. Uw behandelplan is wellicht onvolledig.
Uw genen bepalen welke behandelingen de meeste kans van slagen hebben — en welke niet. Wij bieden uw arts de middelen en inzichten om uw behandelplan op maat samen te stellen.
Meer informatie →Je wilt het weten voordat de situatie je daartoe dwingt.
Sommige mensen wachten niet op een diagnose of een familiegeschiedenis om actie te ondernemen. Met een volledige genoomsequencing krijg je nu al een volledig genetisch beeld — zodat jij en je arts weloverwogen beslissingen kunnen nemen voordat de situatie urgent wordt.
Meer informatie →Je hebt al een DNA-test gedaan. Dit is wat die test je niet kon vertellen.
De meeste DNA-tests voor consumenten analyseren minder dan 0,1% van je genoom. Wij analyseren het volledige genoom.
Meer informatie →Resultaten van klinische kwaliteit. Gekozen door particulieren, vertrouwd door artsen voor hun meest complexe gevallen.
De Dante Genome Test hielp specialisten in een nationaal ziekenhuis voor acute zorg in het Verenigd Koninkrijk bij het vaststellen van het syndroom van Noonan en een zeldzame genetische variant die verband houdt met leukemie en die tot dan toe onopgemerkt was gebleven. Dat resultaat heeft de medische behandeling van de patiënt veranderd.
Erkend door & gepubliceerd in
Veelgestelde vragen over volledige genoomsequencing.
Wat is het verschil tussen volledige genoomsequencing en een gerichte genetische test?
Gerichte genetische tests — waaronder standaardpanels voor erfelijke kanker — scannen een vooraf vastgestelde lijst van bekende varianten in een specifieke reeks genen. Ze zijn ontworpen om te vinden wat ze al weten te zoeken . Bij volledige genoomsequencing wordt uw volledige genoom gescand: alle 6 miljard basenparen, elk gen, elk gebied tussen genen. Een studie van de Mayo Clinic, gepubliceerd in JAMA Oncology, toonde aan dat standaardtestrichtlijnen meer dan de helft van de patiënten met erfelijke kankermutaties over het hoofd zagen. Genome Test heeft geen vaste lijst.
Wat krijg ik als mijn uitslag bekend is?
Uw Dante Genome biedt meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, ingedeeld naar klinische categorie: erfelijke kanker, hartaandoeningen, zeldzame ziekten, farmacogenomica, dragerschap en meer. De rapporten worden geleverd in uw beveiligde Genome Manager en zijn opgemaakt voor direct klinisch gebruik. Uw genoomgegevens worden permanent bewaard en automatisch opnieuw geanalyseerd naarmate de wetenschap vordert.
Wat gebeurt er als er een klinisch relevante variant wordt gevonden?
Als er een pathogene of mogelijk pathogene variant wordt vastgesteld, wordt deze duidelijk aangegeven in uw voor artsen bestemd rapport, samen met de klinische context, gepubliceerde wetenschappelijke gegevens en aanbevolen vervolgstappen. Wij raden u aan om elke klinisch relevante bevinding te delen met uw arts of een genetisch consulent, die u kan begeleiden bij beslissingen over follow-up, risicobeperking of cascade-testen voor familieleden.
Waarin verschilt dit van een DNA-test voor consumenten, zoals 23andMe of AncestryDNA?
Bij DNA-tests voor consumenten wordt gebruikgemaakt van genotyperingschips die minder dan 0,1% van uw genoom aflezen — een zeer kleine, vooraf geselecteerde reeks veelvoorkomende varianten. Deze tests zijn geoptimaliseerd voor afkomst en populatiekenmerken, niet voor klinische genetische bevindingen. De Dante Genome Test sequentieert 100% van uw genoom met een 30-voudige dekking, de zelfde standaard die wordt gebruikt in klinische diagnostische omgevingen. De twee tests zijn niet vergelijkbaar wat betreft omvang, methodologie of klinisch nut.
Hoe lang duurt het voordat er resultaten zichtbaar zijn, en hoe worden die resultaten gepresenteerd?
Uw afnamekit wordt binnen 48 uur na bestelling verzonden. Zodra uw monster is aangekomen in ons CLIA-gecertificeerde laboratorium, duurt het 6 tot 8 weken voordat de sequentiebepaling en analyse zijn voltooid. De resultaten worden veilig naar uw Genome Manager geüpload, waar u uw rapporten kunt inzien, deze met uw arts kunt delen en automatische updates ontvangt zodra nieuwe bevindingen aan de hand van uw genoom zijn gevalideerd.
We werken samen met patiëntenbelangenorganisaties over de hele wereld.
Dante Labs werkt samen met patiëntenbelangenorganisaties van elke omvang — voor Factor V Leiden / trombofilie en andere aandoeningen, zowel zeldzame als veelvoorkomende. Wij ondersteunen organisaties in elk land, inclusief virtuele patiëntenbelangenorganisaties.
Wij bieden rapporten op maat, groepskortingen en pakketten die speciaal zijn afgestemd op uw leden. Neem contact met ons op via het formulier; wij nemen binnen twee werkdagen contact met u op.
- Genomische rapporten op maat voor uw leden
- Groepskortingen en pakketten op maat
- Elk land — inclusief virtuele groepen
- Zeldzame en veelvoorkomende aandoeningen die worden behandeld
Bericht ontvangen.
We nemen binnen twee werkdagen contact met je op. Wil je direct contact opnemen? hello@dantelabs.com
Eén test.
Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken
