← Terug naar de blog GENOMISCHE TECHNOLOGIE

In meer dan 100 wetenschappelijke artikelen is gebruikgemaakt van de technologie van Dante Labs voor onderzoek op het gebied van transcriptomica, CRISPR, oud DNA, zeldzame ziekten en oncologie

Kortom: in meer dan 100 wetenschappelijke artikelen die door vakgenoten zijn beoordeeld, is gebruikgemaakt van de sequencing- en bio-informaticatechnologie van Dante Labs. Het onderzoek bestrijkt onder meer transcriptomica, CRISPR-genbewerking, oud DNA, zeldzame ziekten en oncologie, met bijdragen van wetenschappers uit de Verenigde Staten, Italië, Pakistan, Malta en heel Europa. Ongeveer 80% van deze artikelen betrof onderzoek naar menselijke monsters; de rest had betrekking op niet-menselijke soorten, waaronder koeien, kamelen, planten en virussen.

Wanneer de technologie van één enkel laboratorium in meer dan 100 onafhankelijke, door vakgenoten beoordeelde studies wordt genoemd, is het niet langer slechts een leverancier, maar wordt het onderdeel van het wetenschappelijk archief. Dat is waar Dante Labs nu staat. Academische en klinische onderzoekers over de hele wereld hebben gekozen voor de pijplijnen van Dante Labs voor volledige genoomsequencing, RNA-sequencing en multi-omics om nieuwe ontdekkingen te stimuleren op enkele van de meest veeleisende gebieden van de moderne biologie.

Hieronder geven we een overzicht van de reikwijdte van dit onderzoeksproject: welke vakgebieden het bestrijkt, welke instellingen en landen erin vertegenwoordigd zijn, en enkele van de onderzoeken die de breedte van het onderzoek dat door de technologie van Dante Labs is ondersteund het best illustreren.

Waarom meer dan 100 artikelen van belang zijn

Publicaties in peer-reviewed tijdschriften vormen de maatstaf waarmee de wetenschap haar eigen waarde bewijst. Elk artikel staat voor een onafhankelijk onderzoeksteam dat op Dante Labs vertrouwde voor het genereren van betrouwbare, reproduceerbare genomische en transcriptomische gegevens — en waarvan de resultaten vervolgens de kritische toetsing door deskundige recensenten hebben doorstaan. Het bereiken van meer dan 100 publicaties is een teken van blijvend wetenschappelijk vertrouwen, niet slechts een enkele aanbeveling.

Het onderzoek is bovendien opvallend divers. Ongeveer 80% van de gepubliceerde artikelen had betrekking op menselijke monsters, wat de klinische en biomedische focus van Dante Labs weerspiegelt. De overige studies reikten veel verder dan de menselijke gezondheid en omvatten het sequencen van niet-menselijke soorten , waaronder koeien, kamelen, planten en virussen — wat aantoont dat dezelfde infrastructuur ten dienste staat van de landbouw, de evolutiebiologie, de diergeneeskunde en de virologie.

In welke onderzoeksgebieden wordt de technologie van Dante Labs toegepast?

De publicaties hebben betrekking op verschillende snel evoluerende gebieden binnen de genomica:

  • Transcriptomica en RNA-analyse — het meten van genexpressie om inzicht te krijgen in hoe aandoeningen ontstaan en zich ontwikkelen.
  • CRISPR-genbewerking — het gebruik van nauwkeurige sequentiebepaling om genoombewerkingen te ontwerpen, te valideren en te verifiëren.
  • Oud DNA — het terugwinnen en interpreteren van kwetsbaar genetisch materiaal uit historische en archeologische monsters.
  • Zeldzame ziekten — het opsporen van de oorzakelijke varianten achter aandoeningen die vaak jarenlang niet worden gediagnosticeerd.
  • Oncologie — het in kaart brengen van de veranderingen in het genoom en het transcriptoom die kanker veroorzaken.
"Wetenschappers uit de VS, Europa en Azië sturen ons complexe projecten op het gebied van RNA, genomica en multi-omics." — Andrea Riposati, CEO, Dante Labs

Een wereldwijde onderzoeksgemeenschap

De wetenschappers en academische groepen achter deze artikelen zijn gevestigd in de Verenigde Staten, Italië, Pakistan, Malta en andere Europese landen. Ook Dante Labs heeft met eigen, origineel onderzoek een bijdrage geleverd aan de wetenschappelijke literatuur, met publicaties in tijdschriften als *Gene* en *Nature Communications*.

Onderzoeken die het bereik aantonen

Uit drie gepubliceerde onderzoeken blijkt hoe verschillend onderzoekers dezelfde technologie inzetten:

  • Niet-invasieve prenatale tests (NIPT), Harvard Medical School. Onderzoekers hebben onderzocht hoe chromosomale fasering niet-invasieve prenatale tests kan verbeteren — dit onderzoek is gepubliceerd in Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
  • Duchenne-spierdystrofie, pan-Europese samenwerking. Een grensoverschrijdend team heeft transcriptomische profielen onderzocht in een model van Duchenne-spierdystrofie; de resultaten zijn gepubliceerd in Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
  • Chronische nierziekte, Pakistan. In het International Journal of Genomics (DOI: 10.1155/ijog/8868521) is een op de volksgezondheid gericht onderzoek verschenen over de vroege diagnose van chronische nierziekte.

Van prenatale geneeskunde aan een vooraanstaande Amerikaanse medische faculteit tot zeldzame neuromusculaire aandoeningen in heel Europa en volksgezondheid in Zuid-Azië: de rode draad is de sequentiebepaling en bio-informatica die elke dataset betrouwbaar hebben gemaakt.

De technologie achter het onderzoek

Onderzoekers maken gebruik van dezelfde basis die ook voor particulieren via Dante Labs beschikbaar is: whole-genome sequencing van klinische kwaliteit met een dekking van 30X, RNA- en transcriptomische profilering, en multi-omics-analyse, ondersteund door een schaalbare bio-informatica-pijplijn. Het is een infrastructuur die is ontworpen om complexe projecten aan te kunnen — en om gegevens te genereren die een peer review doorstaan.

Op onze pagina ‘Onze wetenschap’ kun je meer te weten komen over het platform en de wetenschappelijke mogelijkheden die het biedt.

Veelgestelde vragen

In hoeveel wetenschappelijke artikelen is de technologie van Dante Labs gebruikt?

In meer dan 100 door vakgenoten beoordeelde wetenschappelijke artikelen is gebruikgemaakt van de sequencing- en bio-informaticatechnologie van Dante Labs, op gebieden als transcriptomica, CRISPR-genbewerking, oud DNA, zeldzame ziekten en oncologie.

Welke soorten monsters zijn onderzocht?

Ongeveer 80% van de gepubliceerde artikelen had betrekking op menselijke monsters. De overige onderzoeken hadden betrekking op niet-menselijke soorten, waaronder koeien, kamelen, planten en virussen.

Waar zijn de onderzoekers gevestigd?

Er zijn publicaties verschenen van wetenschappers uit de Verenigde Staten, Italië, Pakistan, Malta en andere Europese landen, waaronder onderzoek in samenwerking met de Harvard Medical School.

Ontvang nieuwe berichten van Dante Labs

Inzichten op het gebied van genomica, productupdates en klinische perspectieven — rechtstreeks in uw inbox.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gehanteerd voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6 tot 8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.

Gratis wereldwijde verzending
Wordt binnen 48 uur verzonden
Resultaten binnen 6 tot 8 weken

Wordt binnen 48 uur verzonden · Resultaten binnen 6–8 weken

Dante Labs-genomische testkit