Je volledige genoom. Een antwoord voor het leven.
Als uw vorige aanbieder u geen antwoorden heeft gegeven – of geen platform heeft geboden – heeft uw genoom nog steeds meer te vertellen. Wij brengen uw volledige genoom in kaart en leveren meer dan 200 rapporten op die direct bruikbaar zijn voor artsen, zodat u en uw arts hiermee aan de slag kunnen. Uw ruwe gegevens blijven uw eigendom – u kunt ze op elk moment downloaden.
Een leven lang aan klinische inzichten uit één enkele test.
Ontvang bruikbare genetische rapporten. Een gebruiksvriendelijk portaal, ingedeeld per klinisch gebied. 30X-genoomtest. Volledige zeggenschap over uw gegevens en bescherming van uw privacy.
Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt
Uitgebreide rapportages op het gebied van cardiologie, oncologie, zeldzame ziekten, neurologische aandoeningen en farmacogenomica — speciaal ontworpen om rechtstreeks met uw specialist te delen, en die gedurende uw hele leven voortdurend worden bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Beveiligde genoombeheerder
Een portaal dat voldoet aan de HIPAA- en AVG-voorschriften, met levenslange toegang tot uw volledige klinische gegevens, nieuwe rapporten naarmate de wetenschap vordert, en advies over doorverwijzing naar specialisten.
30X klinische sequencing
Uw volledige genoom gesequenced met een dekking van 30X — de norm die vereist is voor diagnostiek van klinische kwaliteit. Elk van uw 6,4 miljard letters wordt gelezen.
Volledig eigendom van gegevens en privacy
Onbeperkte toegang tot uw BAM-, VCF- en FASTQ-bestanden. Uw genetische gegevens zijn uw eigendom — exporteer ze naar elke onafhankelijke specialist, op elk moment, voor altijd.
De beveiligde gegevensarchitectuur van Dante is opgebouwd uit meerdere, onafhankelijke lagen voor gegevensbescherming die voldoen aan de AVG en HIPAA. Uw gegevens worden nooit gedeeld met verzekeraars, farmaceutische bedrijven of onderzoeksprogramma’s zonder uw uitdrukkelijke toestemming. U kunt op elk moment verzoeken om verwijdering.
Volledig gegevens- en privacybeleid →Bij standaard genetische tests blijft 99,98% van je DNA onopgemerkt. Dante analyseert alles – zodat er niets klinisch relevants over het hoofd wordt gezien.
Vier stappen om aan de slag te gaan.
Een bezoek aan de kliniek is niet nodig.
Bestel je pakket
Wordt binnen 2 werkdagen verzonden. Gratis verzending wereldwijd.
Neem uw monster af
Eenvoudig thuis speeksel afnemen. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de set.
Stuur het terug
Inclusief vooraf betaald retourlabel. Gooi het in een willekeurige brievenbus.
Bekijk je resultaten
De rapporten worden binnen 6 tot 8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen, stel vragen en deel ze rechtstreeks met uw arts. Uw gegevens worden permanent bewaard.
De resultaten die artsen boeken bij hun moeilijkste gevallen.
"Je redt levens." — Klant van Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dankzij gegevens van Dante, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, werd het syndroom van Noonan vastgesteld, evenals een met leukemie geassocieerde variant van het RUNX1-gen die tot dan toe onopgemerkt was gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de volledige genoomanalyse bleek dat er sprake was van een bijkomende erfelijke hartaandoening – het Brugadasyndroom – wat door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat bood ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Gesequenced in 2019. De gegevens zijn in 2021 verwerkt.
Jennifer liet haar genoom twee jaar voor de diagnose van borstkanker door Dante in kaart brengen. Toen de behandeling van start ging, bleek uit de farmacogenomische gegevens van Dante dat de voorgeschreven chemotherapie op basis van haar genetisch profiel ernstige bijwerkingen zou veroorzaken. Haar arts koos voor een alternatief — en zo kon ze vanaf de eerste dag met een effectieve behandeling beginnen.
Erkend door & gepubliceerd in
Wat u moet weten voordat u bestelt.
De resultaten van een volledige genoomsequencing worden doorgaans binnen 6 tot 8 weken na ontvangst van uw monster in het laboratorium verstrekt. Bij elke stap in het proces ontvangt u per e-mail een statusupdate.
Ja. De rapporten zijn zo opgesteld dat ze direct door artsen kunnen worden gebruikt — ze zijn opgemaakt voor klinische beoordeling, niet alleen uit persoonlijke nieuwsgierigheid. U kunt de rapporten rechtstreeks vanuit uw Genome Manager-account delen, of ze downloaden om mee te nemen naar een afspraak. De resultaten van Dante zijn beoordeeld en goedgekeurd door klinische teams van gerenommeerde instellingen, waaronder ziekenhuizen van de NHS.
DNA-tests voor consumenten, zoals 23andMe en AncestryDNA, maken gebruik van genotypering, waarbij minder dan 0,1% van je genoom wordt onderzocht — een vooraf geselecteerde reeks bekende markers. Dante Labs sequentieert je volledige genoom met een 30-voudige dekking van klinische kwaliteit, waarbij 4,6 tot 5 miljoen varianten per test worden geïdentificeerd. Dit omvat zeldzame varianten, structurele veranderingen en regio’s waarvoor geen gerichte test is ontwikkeld.
U bent eigenaar van uw gegevens — u kunt deze op elk moment downloaden, verwijderen of anonimiseren. Dante verkoopt uw persoonlijke gegevens of genomische gegevens niet. Alle gegevens worden verwerkt in overeenstemming met de HIPAA- en AVG-regelgeving, in CLIA-gecertificeerde en CAP-geaccrediteerde laboratoria die beschikken over een ISO 15189-accreditatie voor medische laboratoria.
Eén test.
Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6–8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert. Uw ruwe gegevens — BAM, VCF en FASTQ — op elk moment te downloaden, voor altijd van u.
Gratis wereldwijde verzending · Levering binnen 6–8 weken
