Een hoog cholesterolgehalte dat niet reageert op aanpassingen in de levensstijl, kan genetisch bepaald zijn.
Familiaire hypercholesterolemie komt voor bij 1 op de 250 mensen — bij de meesten is de aandoening niet gediagnosticeerd. Bij volledige genoomsequencing worden de genen LDLR, APOB en PCSK9 in de context van uw volledige genoom onderzocht. Een diagnose van FH kan van invloed zijn op behandelingsbeslissingen en aanleiding geven tot levensreddende screenings bij familieleden.
Bij standaard genetische tests blijft 99,98% van je DNA onopgemerkt. Dante analyseert alles – zodat er niets klinisch relevants over het hoofd wordt gezien.
Een leven lang aan klinische inzichten uit één enkele test.
Ontvang bruikbare genetische rapporten. Een gebruiksvriendelijk portaal, ingedeeld per klinisch gebied. 30X-genoomtest. Volledige zeggenschap over uw gegevens en bescherming van uw privacy.
Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt
Uitgebreide rapportages op het gebied van cardiologie, oncologie, zeldzame ziekten, neurologische aandoeningen en farmacogenomica — speciaal ontworpen om rechtstreeks met uw specialist te delen, en die gedurende uw hele leven voortdurend worden bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Beveiligde genoombeheerder
Een portaal dat voldoet aan de HIPAA- en AVG-voorschriften, met levenslange toegang tot uw volledige klinische gegevens, nieuwe rapporten naarmate de wetenschap vordert, en advies over doorverwijzing naar specialisten.
30X klinische sequencing
Uw volledige genoom gesequenced met een dekking van 30X — de norm die vereist is voor diagnostiek van klinische kwaliteit. Elk van uw 6,4 miljard letters wordt gelezen.
Volledig eigendom van gegevens en privacy
Onbeperkte toegang tot uw BAM-, VCF- en FASTQ-bestanden. Uw genetische gegevens zijn uw eigendom — exporteer ze naar elke onafhankelijke specialist, op elk moment, voor altijd.
De beveiligde gegevensarchitectuur van Dante is opgebouwd uit meerdere, onafhankelijke lagen voor gegevensbescherming die voldoen aan de AVG en HIPAA. Uw gegevens worden nooit gedeeld met verzekeraars, farmaceutische bedrijven of onderzoeksprogramma’s zonder uw uitdrukkelijke toestemming. U kunt op elk moment verzoeken om verwijdering.
Volledig gegevens- en privacybeleid →De resultaten die artsen boeken bij hun moeilijkste gevallen.
"Je redt levens." — Klant van Dante Labs
Veertig jaar onzekerheid. Eén test.
Een patiënt had tientallen jaren in het Britse gezondheidszorgsysteem doorgebracht zonder dat er een diagnose was gesteld. Dankzij gegevens van Dante, die door de klinische teams van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow werden geaccepteerd, werd het syndroom van Noonan vastgesteld, evenals een met leukemie geassocieerde variant van het RUNX1-gen die tot dan toe onopgemerkt was gebleven. Na 40 jaar hadden ze eindelijk een antwoord.
Als je het helemaal leest, krijg je een volledig beeld.
Een patiënt kwam naar Dante voor onderzoek naar periodieke verlamming. Uit de volledige genoomanalyse bleek dat er sprake was van een bijkomende erfelijke hartaandoening – het Brugadasyndroom – wat door de behandelend arts met een ECG werd bevestigd. Het resultaat bood ook een verklaring voor de onopgehelderde hartproblemen bij een familielid. Eén test. Alle antwoorden in één.
Gesequenced in 2019. De gegevens zijn in 2021 verwerkt.
Jennifer liet haar genoom twee jaar voor de diagnose van borstkanker door Dante in kaart brengen. Toen de behandeling van start ging, bleek uit de farmacogenomische gegevens van Dante dat de voorgeschreven chemotherapie op basis van haar genetisch profiel ernstige bijwerkingen zou veroorzaken. Haar arts koos voor een alternatief — en zo kon ze vanaf de eerste dag met een effectieve behandeling beginnen.
Erkend door & gepubliceerd in
Wat u moet weten voordat u bestelt.
Bij volledige genoomsequencing worden de genen LDLR, APOB en PCSK9 onderzocht — de drie genen die verantwoordelijk zijn voor het overgrote deel van de gevallen van familiale hypercholesterolemie. In tegenstelling tot tests op één gen of lipidenprofieltests, worden deze genen bij volledige genoomsequencing beoordeeld in de context van uw volledige genoom, waardoor alle bekende pathogene varianten worden geïdentificeerd.
De resultaten van een volledige genoomsequencing worden doorgaans binnen 6 tot 8 weken na ontvangst van uw monster in het laboratorium verstrekt. Bij elke stap in het proces ontvangt u per e-mail een statusupdate.
FH is een van de best te behandelen erfelijke aandoeningen, mits deze in een vroeg stadium wordt vastgesteld. Een bevestigde genetische diagnose kan uw behandelplan beïnvloeden: vroegtijdige behandeling met statines of PCSK9-remmers kan het cardiovasculaire risico aanzienlijk verlagen. Een FH-diagnose leidt ook tot een kettingonderzoek, waarbij familieleden in de eerste graad worden getest. De rapporten zijn direct bruikbaar voor artsen en worden ingedeeld volgens de ACMG-richtlijnen, zodat ze direct met uw cardioloog kunnen worden gedeeld.
U bent eigenaar van uw gegevens — u kunt deze op elk moment downloaden, verwijderen of anonimiseren. Dante verkoopt uw persoonlijke gegevens of genomische gegevens niet. Alle gegevens worden verwerkt in overeenstemming met de HIPAA- en AVG-regelgeving, in CLIA-gecertificeerde en CAP-geaccrediteerde laboratoria die beschikken over een ISO 15189-accreditatie voor medische laboratoria.
Een van de best te behandelen erfelijke aandoeningen — als je er maar van op de hoogte bent.
Eén kit, bij u thuis bezorgd. Uw volledige genoom gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Meer dan 200 rapporten die direct door artsen kunnen worden gebruikt, binnen 6–8 weken geleverd in uw Genome Manager — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert. Uw ruwe gegevens — BAM, VCF en FASTQ — op elk moment te downloaden, voor altijd van u.
Gratis wereldwijde verzending · Levering binnen 6–8 weken
