Tratto
Large placenta
Increased size of the placenta.
Riepilogo
- Detto anche
- Placental enlargement
- Sistema corporeo
- Abnormality of prenatal development or birth
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Large placenta. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| MEG3maternally expressed 3 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| LBRlamin B receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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