Tratti

Tratti collegati a SERPINC1

serpin family C member 1

La Human Phenotype Ontology collega 15 tratti a SERPINC1, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Decreased level of heparin co-factor II	Sempre
Recurrent thrombophlebitis	Sempre
Reduced antithrombin antigen	Molto spesso (80–99%)
Reduced antithrombin III activity	Molto spesso (80–99%)
Blood clot in a deep vein	Spesso (30–79%)
Recurrent thromboembolism	Spesso (30–79%)
Superficial thrombophlebitis	Spesso (30–79%)
Blood clot in artery	A volte (5–29%)
Blood clot in liver vein	A volte (5–29%)
Blood clot in portal vein	A volte (5–29%)
Mesenteric venous thrombosis	A volte (5–29%)
Blood clot in cerebral vein	Raramente (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Blood clot in artery of lung	Spesso (30–79%)
Retinal venous occlusion	A volte (5–29%)
Arterial occlusion	Non registrato

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a SERPINC1 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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