Az egészségi állapotod teljes képe.
Ismerje meg egészségének genetikai hátterét! Pontosan irányítsa megelőző intézkedéseit! Végre derítsen fényt azokra a tünetekre, amelyekre más vizsgálatok nem tudtak magyarázatot adni! Mi az egész genomját szekvenáljuk – nem csak azt a 0,02%-ot, amelyet a legtöbb DNS-vizsgálat vizsgál.
Egyetlen vizsgálatból nyert, egész életre szóló klinikai ismeretek.
Hasznos genetikai jelentések. Klinikai területek szerint rendezett, felhasználóbarát portál. 30X genomiális vizsgálat. Teljes adatkezelési jog és adatvédelem.
Több mint 200 orvosok számára kész jelentés
Átfogó jelentések a kardiológia, az onkológia, a ritka betegségek, a neurológiai rendellenességek és a farmakogenomika területéről – úgy kialakítva, hogy azokat közvetlenül megoszthassa szakorvosával, és a tudomány fejlődésével párhuzamosan élethosszig tartóan folyamatosan frissüljenek.
Biztonságos Genomkezelő
Egy HIPAA- és GDPR-előírásoknak megfelelő portál, amelyen keresztül élethosszig tartó hozzáférést kap a teljes klinikai adataihoz, a tudományos fejlődésnek megfelelően megjelenő új jelentésekhez, valamint szakorvosi beutalási útmutatásokhoz.
30-szeres klinikai szekvenálás
A teljes genomod 30-szoros lefedettségű szekvenálása – ez a klinikai minőségű diagnózishoz szükséges szabvány. A 6,4 milliárd bázispár mindegyike leolvasásra kerül.
Teljes adatkezelési jog és adatvédelem
Korlátlan hozzáférés a BAM-, VCF- és FASTQ-fájlokhoz. A genetikai adatai az Ön tulajdonát képezik – bármikor, örökre exportálhatja azokat bármely független szakértőnek.
A Dante biztonságos adatkezelési rendszere több, egymástól független, a GDPR-nek és a HIPAA-nak megfelelő adatvédelmi rétegre épül. Adatait soha nem adjuk tovább biztosítóknak, gyógyszergyártóknak vagy kutatási programoknak az Ön kifejezett hozzájárulása nélkül. Adatai törlését bármikor kérheti.
Teljes adat- és adatvédelmi irányelvek →A szokásos genetikai vizsgálatok a DNS-ed 99,98%-át kihagyják. A Dante viszont az egészet elemzi – így semmi klinikailag releváns nem marad észrevétlen.
Minden genetikai kérdésre teljes körű választ érdemel.
Akár ma keresel válaszokat, akár a holnapodat szeretnéd biztosítani, a teljes genomod feltérképezése az egyetlen kiindulási pont.
Ez a családodban öröklődik. Most már megtudhatod, hogy a génjeidben is benne van-e.
A genomja olyan örökletes variánsokat tartalmaz, amelyek olyan betegségekkel állnak összefüggésben, mint a szívbetegségek, a rák és az idegrendszeri betegségek. Mi mindet elemezzük – olyan klinikai mélységben, amely értelmet ad az eredménynek.
További információk →Amikor a hagyományos laborvizsgálatok szerint minden rendben van. Te viszont tudod, hogy nem így van.
A szokásos diagnosztikai vizsgálatok egy előre meghatározott válaszlehetőségek körét vizsgálják. Mi viszont a teljes DNS-edet szekvenáljuk — beleértve azokat a részeket is, amelyek vizsgálatára eddig egyetlen teszt sem készült. Ha a válasz a genomodban rejlik, mi segítünk megtalálni.
További információk →Lehet, hogy a diagnózisa helyes. Lehet, hogy a kezelési terve nem teljes.
A génjei határozzák meg, melyik kezelésnek van a legnagyobb esélye a sikerre – és melyiknek nincs. Mi biztosítjuk orvosának azokat az eszközöket és információkat, amelyek alapján összeállíthatja a kezelési tervet.
További információk →Jobb, ha előre tudod, mielőtt valami miatt felmerülne a kérdés.
Vannak, akik nem várják meg a diagnózist vagy a családi kórtörténetet, hogy cselekedjenek. A teljes genomszekvenálás már most teljes képet ad a genetikai háttérről – így Ön és orvosa megalapozott döntéseket hozhatnak, mielőtt a helyzet sürgőssé válna.
További információk →Már elvégeztél egy DNS-tesztet. Íme, amit az nem tudott megmondani neked.
A legtöbb fogyasztói DNS-teszt a genom kevesebb mint 0,1%-át vizsgálja. Mi az egészet.
További információk →A genomod által feltárt állapotok – a szívbetegségektől a ritka betegségeken át a rák kockázatáig.
A legtöbb teszt csak azokat a területeket vizsgálja, amelyekre kifejezetten utasítást kapott. Mi viszont a teljes genomját szekvenáljuk – vagyis minden genetikai kockázati kategóriában megtaláljuk azokat a tényezőket is, amelyek kimutatására egyetlen célzott teszt sem lett kifejlesztve.
Örökletes szívbetegségek
Örökletes szívizom-betegségek, ritmuszavarok és családi hiperkoleszterinémia – olyan esetek, amikor a korai genetikai diagnózis egész családok sorsát megváltoztatja.
Feltételek megtekintése →Örökletes rákkockázat
A BRCA1/2 gének, a tumor szuppresszor gének és több ezer rákkockázati marker – ami messze meghaladja a szokásos vizsgálati csomagokban szereplő tesztek körét.
Feltételek megtekintése →Az agyra és az idegrendszerre gyakorolt kockázat
Az APOE4 és az Alzheimer-kór kockázata, az LRRK2 és az örökletes Parkinson-kór, valamint az ALS – még mielőtt a tünetek felvetnék a kérdést.
Feltételek megtekintése →Válaszok a diagnosztikai kalandokra
Megmagyarázhatatlan fejlődési késések és több ezer ritka anyagcsere-rendellenesség – olyan állapotok, amelyek esetében a célzott vizsgálatok nem adnak választ.
Feltételek megtekintése →132 gyógyszerre adott reakciók
Hogyan befolyásolják génjei az antidepresszánsokra, sztatinokra és más gyógyszerekre adott reakcióját? Célzott gyógyszerfelírás a kísérletezés helyett.
Feltételek megtekintése →Amikor minden vizsgálati eredmény normális
Lehet, hogy a genomodban rejlik az a válasz, amelyet egyetlen célzott vizsgálat sem arra terveztek, hogy megtaláljon.
Feltételek megtekintése →Az eredmények, amelyekkel az orvosok a legnehezebb eseteket is sikeresen kezelik.
„Életeket mentenek.” — Dante Labs ügyfél
Negyven év bizonytalanság. Egyetlen teszt.
Egy beteg évtizedeken át diagnózis nélkül élt az egyesült királyságbeli egészségügyi rendszerben. A glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapatai által elfogadott Dante-adatok alapján azonosították a Noonan-szindrómát és egy addig fel nem fedezett, a leukémiával összefüggő RUNX1-variánst. 40 év után végre megkapták a választ.
A teljes szöveg elolvasása teljes képet ad.
Egy beteg időszakos bénulás kivizsgálása céljából kereste fel a Dante-t. A teljes genom elemzése során egy egyidejűleg fennálló örökletes szívbetegséget – Brugada-szindrómát – azonosítottak, amelyet a beteg kezelőorvosa EKG-vizsgálattal is megerősített. Az eredmény egy családtag eddig tisztázatlan szívbetegségének hátterét is megmagyarázta. Egyetlen vizsgálat. Minden válasz benne van.
A szekvenálás 2019-ben történt. Az adatok feldolgozása 2021-ben történt.
Jennifer két évvel azelőtt, hogy mellrákot diagnosztizáltak nála, elvégeztette a genomjának szekvenálását a Dante segítségével. A kezelés megkezdésekor a Dante farmakogenomikai adatai alapján kiderült, hogy a genetikai profilja miatt a felírt kemoterápia súlyos mellékhatásokat okozhatna nála. Orvosa egy alternatív kezelést választott – így Jennifer már az első naptól kezdve hatékony kezelésben részesült.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Egy teszt.
Egy életre szóló válaszok.
Egy készlet, házhoz szállítva. Teljes genomjának szekvenálása a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai szabvány szerint. Több mint 200 orvosok számára kész jelentés, amelyet 6–8 héten belül elküldünk a Genome Manager fiókjába — végleges és a tudomány fejlődésével folyamatosan frissül.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
