A szervezeted jelenlegi állapota.
Tudja meg, mely gének fejeződnek ki jelenleg, mely anyagcsere-útvonalak aktívak, és hogyan reagál a szervezete a gyógyszerekre és az élet eseményeire. Meghatározzuk az RNS-szekvenciáját – néhány csepp vérből 42 000 gén expresszióját. Klinikai minőségben.
Az egészséged, a környezeted és a beavatkozások valós idejű molekuláris naplója.
A genomod egy változatlan tervrajz. Az RNS rögzíti, hogy ez a tervrajz éppen most mit csinál. Néhány csepp vérből 42 000 gén expresszióját mérjük meg, hogy megnézzük, melyek aktívak – az eredményeket 4 héten belül megkapod, és bármely szakorvossal megoszthatod.
Dinamikus állapotfigyelés
Az RNS-kifejeződés változásai megelőzhetik a látható tünetek megjelenését. Az immunaktivitásra utaló jelek már a vérben mérhető markerek emelkedése előtt jelezhetik a fertőzést vagy az autoimmun betegség fellángolását – így Önnek és orvosának lehetőségük nyílik a beavatkozásra, mielőtt a betegség klinikai tüneteket mutatna.
Életmód és környezet – Visszajelzések
A testmozgás, az étrend, a stressz és az alvás közvetlenül befolyásolják az RNS-profilodat. A rendszeres profilelemzésből kiderül, hogy az edzésprogramod javítja-e a sejtek működését, vagy éppen a krónikus stressz változtatja-e meg az immunrendszer és a kortizol anyagcseréjét.
Egyénre szabott gyógyszerreakció
A gyógyszerek a génexpresszió szabályozásával fejtenek ki hatást. Az RNS nyomon követésével megállapítható, hogy egy adott terápia eléri-e a kívánt molekuláris hatást, illetve megerősíthető, hogy egy gyógyszer valóban csökkenti-e a kockázatot sejtszinten, és nem csupán elméletben.
Az öregedés és a hosszú élettartamról szóló betekintés
Bizonyos RNS-jellemzők összefüggésbe hozhatók a sejtek öregedésével és a sejtek szeneszcenciájával. A hosszanti profilalkotás révén kiderülhet, hogy biológiai korunk megelőzi-e vagy lemarad-e a kronológiai korunktól – és hogy a beavatkozások hatékonyak-e.
A DNS megmondja, „mit”, az RNS pedig, „mikor”.
A vérvizsgálati eredmények jelzik, mi a rendellenesség. Azonban nem árulják el, mely gének felelősek ezért.
Az RNA képes néhány csepp vérből 42 000 gén kifejeződését meghatározni – így kaphatja meg teljes molekuláris profilját.
A genomod elárulta, milyen géneket hordozol. Most derítsd ki, hogy azok mit csinálnak!
Akár most keresel válaszokat, akár azt figyeld, hogyan változik a szervezeted az idő múlásával, az RNS olyan molekuláris réteget ad hozzá, amelynek köszönhetően a genetikai adataid még jobban felhasználhatóvá válnak.
A variánsokat hordozod. Az RNS jelzi, melyek fejeződnek ki.
A genomod minden örökölt variánst azonosít, amelyet hordozol. Az RNS megmutatja, hogy ezek közül mely variánsok eredményeznek jelenleg génexpressziót – így a genetikai kockázatot egy rögzített adatból egy aktuális molekuláris képpé alakítja át számodra és orvosod számára.
További információk →Amikor a hagyományos vizsgálatok szerint minden rendben van. Te viszont tudod, hogy nem így van.
Bizonyos betegségeket olyan szplicing-variánsok és fúziós transzkriptumok okoznak, amelyek a génexpresszió szintjén jelennek meg – és amelyek a szokásos vizsgálati panelekkel nem mutathatók ki. Ha a genomvizsgálat nem hozott egyértelmű eredményt, akkor az RNS-vizsgálat jelenti a következő lépést.
További információk →Lehet, hogy a diagnózisa helyes. Lehet, hogy a kezelési terve nem teljes.
A génjeid jelzik, mely anyagcsere-útvonalak vesznek részt a folyamatban. Az RNS pedig azt mutatja meg, hogy ezek közül melyek aktívak jelenleg – így molekuláris szinten magyarázza meg, miért hat vagy éppen miért nem hat egy adott kezelés, és hogy az orvosod milyen további lépéseket tehet.
További információk →Jobb, ha előre tudod, mielőtt valami miatt felmerülne a kérdés.
Vannak, akik nem várják meg a diagnózist, hogy cselekedjenek. Az RNS-profilalkotás képet ad a génkifejeződés jelenlegi állapotáról – mivel az idő múlásával megismételhető, nyomon követhetővé teszi, hogyan változik a szervezetünk az életkor, az életmód és az egészségügyi döntések függvényében.
További információk →Megszekvenáltad a genomodat. Most pedig olvasd el, hogy valójában mit is csinál.
A genomod megmutatja az alapfelépítést. Az RNS pedig azt, hogy jelenleg hogyan működik. Bármikor hozzáadhatsz RNS-t a Genomkezelőn keresztül – és így hozzáférhetsz a Kombinált profilhoz, amely kizárólag azoknak a felhasználóknak elérhető, akik mindkettővel rendelkeznek.
Adja hozzá az RNA-t a profiljához →The results doctors bring to their hardest cases.
„Életeket mentenek.” — Dante Labs ügyfél
Az RNS-vizsgálat közel minden negyedik beteg esetében olyan diagnózist állapított meg, amelyet a szekvenálás önmagában nem tudott megoldani.
Egy olyan betegekre irányuló prospektív vizsgálatban, akiknél a genomszekvenálás eredménye korábban bizonytalan vagy negatív volt, az RNS-szekvenálás az esetek közel egynegyedében vezetett diagnózishoz – olyan válaszokat szolgáltatva, amelyeket a DNS-szekvenálás önmagában nem tudott feltárni.
Az RNS a kétértelmű variánsok 50%-át a „bizonytalan” kategóriából a „kezelendő” kategóriába sorolta át.
Amikor az RNS-elemzést olyan esetekre alkalmazták, ahol a DNS-variánsok eredménye kétértelmű vagy bizonytalan volt, ezeknek a variánsoknak 50%-át sikeresen átsorolták – így a betegek a „bizonytalan” kategóriából a „kezelhető” kategóriába kerültek. Ugyanazt a variánst, amelyet a DNS-elemzés nem egyértelműnek minősített, az RNS-elemzés egyértelművé tette.
Negyven év bizonytalanság. Egy vérvétel.
A beteg évtizedekig volt a brit egészségügyi rendszerben anélkül, hogy egyértelmű diagnózist állítottak volna fel. A teljes genom szekvenálása révén azonosítottak egy RUNX1 génben előforduló, leukémiával összefüggő variánst, valamint Noonan-szindrómát, amit a glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapata is elismert. Az RNA-elemzés tette ezeket az eredményeket gyakorlatban is hasznosíthatóvá.
Az Amerikai Humángenetikai Társaság éves konferenciáján bemutatott kutatásokból származó statisztikai adatok.
Eredmények megtekintése →Négy lépés az induláshoz.
Nincs szükség rendelői látogatásra.
Rendelje meg a készletét
Kiszállítás 2 munkanapon belül. Ingyenes szállítás világszerte.
Néhány csepp vér otthon
Gyorsan szúrjon meg az ujját a készletben található lándzsákkal. Cseppentsen vért a megszáradt vércsepp-kártyára. Az egész néhány percet vesz igénybe.
Küldd vissza
Előre kifizetett visszaküldési címke mellékelve. Bármelyik postaládába bedobhatja.
Tekintse meg eredményeit
42 000 génkifejeződési mérési eredményt kap a Genome Manager rendszerén keresztül 4 héten belül. Tekintse át az eredményeket, tegyen fel kérdéseket, és ossza meg azokat közvetlenül kezelőorvosával.
Minden, amire szüksége van, házhoz szállítva.
Az RNS-mintavételi készlet tartalmaz: lándzsákat, egy szárított vércsepp-kártyát, gézt, alkoholos törlőkendőt, kötést, egy biológiai veszélyt jelző zsákot és egy előre kifizetett visszaküldési címkét. Nincs szükség klinikai látogatásra. Nincs szükség időpontfoglalásra. Csak néhány csepp vérre van szükség.
Néhány csepp vér. Valós idejű betekintés a gének működésébe.
Néhány csepp vér, otthon vettek. 42 000 génkifejeződési mérés, klinikai színvonalon feldolgozva, és 4 héten belül eljuttatva a Genomkezelőjéhez – orvosok számára is felhasználható formában, bármely szakorvossal megosztható, és az Ön biológiai állapotának időbeli változásaihoz igazodva megismételhető.
Néhány csepp vér otthon · Eredmények 4 hét múlva
Már rendelkezik Genommal? Bármikor hozzáadhat RNS-t a Genome Manager segítségével.
