Lehet, hogy a diagnózisa helyes. Lehet, hogy a kezelési terve nem teljes.
Ha a kezelés nem hoz eredményt, az oka valószínűleg a genetikai altípusodban rejlik. A legtöbb diagnózis a betegséget állapítja meg – kevesebb esetben határozzák meg azt az altípust, amelytől függ, hogy melyik kezelés lesz ténylegesen hatékony. Ha ismered a saját altípusodat, az orvosodnak egyértelműbb képet adsz a további teendőkről.
Számos betegségnek vannak olyan altípusai, amelyek különböző kezelésekre reagálnak. Ha tudod, melyik típusról van szó, az megváltoztatja a kezelési tervet.
Ha már diagnosztizálták a betegségét, de a kezelés nem jár eredménnyel, akkor a genetikai altípus magyarázatot adhat erre. Ezek azok a területek, ahol az altípus azonosítása leggyakrabban befolyásolja a klinikai kezelési stratégiát.
Ugyanaz a diagnózis, különböző kezelési módszerek.
Csak a tüdőráknak több mint 27 elismert altípusa van. Az EGFR-mutációval, ALK-átrendeződéssel és KRAS-mutációval rendelkező daganatok kezeléséhez teljesen különböző gyógyszercsoportokra van szükség. Az egyik altípusra optimalizált kezelés egy másik esetében hatástalan lehet.
Feltételek megtekintése →Az altípus határozza meg, hogy mely gyógyszerek hatnak.
Az epilepszia több mint 75 elismert altípussal rendelkezik. Az SCN1A-gén mutációi (Dravet-szindróma) másképp reagálnak a nátriumcsatorna-blokkolókra, mint a többi forma. Az altípus ismerete klinikai szempontból döntő fontosságú.
Feltételek megtekintése →Különböző változatok, különböző protokollok.
Az LMNA, MYH7 és SCN5A gén variánsai eltérő prognózissal és kezelési protokollokkal járnak. A variáns határozza meg a klinikai tervet.
Feltételek megtekintése →A genomod befolyásolja a gyógyszerek hatását.
14 kategóriába sorolt 132 gyógyszerről ismert, hogy genetikai kölcsönhatásba lépnek – köztük 46 pszichiátriai gyógyszer. A genomod segít meghatározni, melyek azok, amelyeknél a legnagyobb az esély a hatékonyságra.
Feltételek megtekintése →Ha Önnél vagy egy közeli hozzátartozójánál rákot diagnosztizáltak
A rákkezeléssel kapcsolatos döntések egy külön klinikai útvonalat követnek – amelyet onkológiai csapatunk irányít, akik a daganatprofil-elemzést és a kezelési célpontokat közvetlenül az Ön kezelőorvosával egyeztetik.
Tekintse meg onkológiai programunkat →„Eddig soha nem számolták össze a számokat, egészen addig, amíg meg nem látták a Dante Labs jelentését.” — Thomas, a Dante Labs egyik páciense
Negyven év bizonytalanság. Egyetlen teszt.
Egy beteg évtizedeken át diagnózis nélkül élt az Egyesült Királyság egészségügyi rendszerében. A glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapatai által elfogadott Dante-adatok alapján Noonan-szindrómát és egy eddig fel nem fedezett, leukémiával összefüggő RUNX1-variánst azonosítottak. 40 év után végre megkapták a választ.
A teljes szöveg elolvasása teljes képet ad.
Egy beteg időszakos bénulás kivizsgálása céljából kereste fel a Dante-t. A teljes genom elemzése során egy egyidejűleg fennálló örökletes szívbetegséget – Brugada-szindrómát – azonosítottak, amelyet a beteg kezelőorvosa EKG-vizsgálattal megerősített. Az eredmény egy családtag eddig tisztázatlan szívbetegségének hátterét is megmagyarázta. Egyetlen vizsgálat. Minden válasz benne van.
Húsz év. Évekig tartó ellentmondásos vélemények. Egyetlen válasz.
Angela évekig küzdött az egymásnak ellentmondó orvosi véleményekkel, anélkül, hogy egyértelmű diagnózist állítottak volna fel. A szokásos vizsgálatok nem tártak fel okot. A Dante Genomteszt azonban azonosított egy ritka genetikai variánst, amely magyarázatot adott a tüneteire – így ő és orvosi csapata egyértelmű képet kapott, amelynek alapján tovább tudtak lépni egy megalapozott kezelési terv kidolgozásával.
Mit is jelent valójában a teljes genom szekvenálása?
A szokásos örökletes szűrővizsgálati panelek a leggyakrabban vizsgált géneket fedik le. A Mayo Clinic egyik, a JAMA Oncology folyóiratban megjelent tanulmánya megállapította, hogy a szokásos vizsgálati irányelvek alapján a örökletes mutációval rendelkező betegek több mint fele kimaradt a diagnózisból.
A teljes DNS-ed (nem csak egy része)
A hagyományos genetikai vizsgálatok csak szűk génköröket vizsgálnak, így a genom nagy része kimarad. Mi viszont a teljes genomját szekvenáljuk – minden gént és a gének közötti minden régiót.
Átfogó elemzések és szakértői jelentések
Könnyen érthető, és olyan válaszokat tartalmaz, amelyek alapján Ön és orvosa cselekedhetnek. Nem egy értelmezésre szoruló dokumentum – több mint 200 klinikai jelentés, kategóriák szerint rendezve.
A vizsgád évről évre egyre értékesebbé válik
A DNS-ed nem változik, de a genomkutatás rohamosan fejlődik. Minden hónapban új összefüggéseket fedeznek fel a variánsok és a betegségek között. Ezeket az eredményeket ellenőrizzük, és a jelentéseidet automatikusan frissítjük. A vizsgálatod évről évre egyre értékesebbé válik.
Klinikai színvonalú eredmények. Magánszemélyek választják, az orvosok pedig a legbonyolultabb esetek kezeléséhez is rábízzák magukat.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Négy lépés az induláshoz.
Nincs szükség rendelői látogatásra.
Rendelje meg a készletét
Kiszállítás 2 munkanapon belül. Ingyenes szállítás világszerte.
Vegye le a mintát
Egyszerű nyálmintavétel otthon. 5 perc alatt elvégezhető. A készletben minden szükséges eszköz megtalálható.
Küldd vissza
Előre kifizetett visszaküldési címke mellékelve. Bármelyik postaládába bedobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül elküldjük a Genome Manager fiókjába. Tekintse át az összes eredményt, tegyen fel kérdéseket, és ossza meg azokat közvetlenül kezelőorvosával. Adatait véglegesen tároljuk.
Találd meg a genetikai altípusodat!
Egyetlen vizsgálat. Az Ön teljes genomjának szekvenálása a diagnosztikai döntésekhez alkalmazott klinikai szabvány szerint. Több mint 200, orvosok számára is felhasználható jelentés, amelyet 6–8 héten belül elküldünk az Ön Genome Manager fiókjába — beleértve azokat a farmakogenomikai variánsokat is, amelyek magyarázatot adhatnak a kezelésre adott reakciójára.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
Már rákot diagnosztizáltak Önnél? Onkológiai csapatunk egy másfajta kezelési folyamatot kínál.
Forduljon onkológiai csapatunkhoz