Már rendelkezik DNS-adatokkal. Íme, amit azokból nem tudhatott meg.
A vizsgálatod egy előre kiválasztott markerkészletet vizsgált. A teljes genom szekvenálás minden gént, minden régiót és minden variánst leolvas – beleértve azokat is, amelyek kimutatására a vizsgálatodat nem tervezték.
A szokásos genetikai vizsgálatok a DNS-ed 99,98%-át kihagyják. A Dante viszont az egészet elemzi – így semmi klinikailag releváns nem marad észrevétlen.
A korábbi vizsgálatod ezeknek a betegségeknek csak egy részét fedte le. A Genomteszt mindet lefed.
A fogyasztói DNS-tesztek a gyakori variánsokkal összefüggő, előre kiválasztott markereket vizsgálják. A teljes genom szekvenálás az alábbi kategóriákba tartozó összes gént elemzi – beleértve a ritka variánsokat, a szerkezeti változásokat és a farmakogenomikai kölcsönhatásokat is, amelyeket a korábbi tesztje nem volt hivatott értékelni.
Családi öröklődésű szívbetegségek.
Hipertrófiás kardiomiopátia (MYBPC3, MYH7) · Hosszú QT-szindróma (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-szindróma (SCN5A) · Családi hiperkoleszterinémia (LDLR) · Örökletes ritmuszavarok
Feltételek megtekintése →Az örökletes variánsok, amelyek növelik a rák kockázatát.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-szindróma (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-szindróma (TP53) · CHEK2 · PALB2
Feltételek megtekintése →Az idegrendszer örökletes rendellenességei.
Huntington-kór (HTT) · Korai megjelenésű Alzheimer-kór (PSEN1, PSEN2) · Örökletes epilepszia (SCN1A) · Családi Parkinson-kór (LRRK2, PINK1) · Charcot–Marie–Tooth-kór
Feltételek megtekintése →Amit tudatában sem lévén továbbadhatnál.
Cisztás fibrózis (CFTR) · Gerincvelői izomsorvadás (SMN1) · Sarlósejtes vérszegénység (HBB) · Tay–Sachs-kór (HEXA) · Alfa/béta-thalassémia
Feltételek megtekintése →Miért hatnak egyes gyógyszerek másképp az Ön esetében?
A DNS-ed befolyásolja, hogyan reagálsz több mint 132 gyógyszerre – ideértve az antidepresszánsokat, a fájdalomcsillapítókat, a véralvadásgátlókat és a kemoterápiás szereket. A farmakogenomikai variánsok magyarázzák, miért nem hatnak a szokásos adagok.
Feltételek megtekintése →Tudja meg, mit árul el – és mit nem – a már rendelkezésre álló DNS-adatai.
Töltse fel a fogyasztói DNS-fájlját vagy a teljes genomszekvenálási adatait egy korábbi szolgáltatótól. Megmutatjuk, hogy az adatok mit fednek le, és hol vannak a hiányosságok.
Töltsd fel a DNS-adataidat →„Eddig soha nem számolták össze a számokat, egészen addig, amíg meg nem látták a Dante Labs jelentését.” — Thomas, a Dante Labs egyik páciense
Negyven év bizonytalanság. Egyetlen teszt.
Egy beteg évtizedeken át diagnózis nélkül élt az Egyesült Királyság egészségügyi rendszerében. A glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapatai által elfogadott Dante-adatok alapján Noonan-szindrómát és egy eddig fel nem fedezett, leukémiával összefüggő RUNX1-variánst azonosítottak. 40 év után végre megkapták a választ.
A teljes szöveg elolvasása teljes képet ad.
Egy beteg időszakos bénulás kivizsgálása céljából kereste fel a Dante-t. A teljes genom elemzése során egy egyidejűleg fennálló örökletes szívbetegséget – Brugada-szindrómát – azonosítottak, amelyet a beteg kezelőorvosa EKG-vizsgálattal megerősített. Az eredmény egy családtag eddig tisztázatlan szívbetegségének hátterét is megmagyarázta. Egyetlen vizsgálat. Minden válasz benne van.
Négy fogyasztói teszt után kialakult a teljes kép.
Egy ügyfél, aki korábban már elvégezte a tesztet az Ancestry, a MyHeritage, a FamilyTreeDNA és a 23andMe szolgáltatásoknál, megrendelte a Dante Genome Testet a családja számára. Az eredmény: részletesebb információk a genetika, a családfakutatás és az egészség területén – olyan adatok, amelyek feltárására a négy különálló fogyasztói teszt nem volt kialakítva.
Mit is jelent valójában a teljes genom szekvenálása?
A szokásos örökletes szűrővizsgálati panelek a leggyakrabban vizsgált géneket fedik le. A Mayo Clinic egyik, a JAMA Oncology folyóiratban megjelent tanulmánya megállapította, hogy a szokásos vizsgálati irányelvek alapján a örökletes mutációval rendelkező betegek több mint fele kimaradt a diagnózisból.
A teljes DNS-ed (nem csak egy része)
A hagyományos genetikai vizsgálatok csak szűk génköröket vizsgálnak, így a genom nagy része kimarad. Mi viszont a teljes genomját szekvenáljuk – minden gént és a gének közötti minden régiót.
Átfogó elemzések és szakértői jelentések
Könnyen érthető, és olyan válaszokat tartalmaz, amelyek alapján Ön és orvosa cselekedhetnek. Nem egy értelmezésre szoruló dokumentum – több mint 200 klinikai jelentés, kategóriák szerint rendezve.
A vizsgád évről évre egyre értékesebbé válik
A DNS-ed nem változik, de a genomkutatás rohamosan fejlődik. Minden hónapban új összefüggéseket fedeznek fel a variánsok és a betegségek között. Ezeket az eredményeket ellenőrizzük, és a jelentéseidet automatikusan frissítjük. A vizsgálatod évről évre egyre értékesebbé válik.
Klinikai színvonalú eredmények. Magánszemélyek választják, az orvosok pedig a legbonyolultabb esetek kezeléséhez is rábízzák magukat.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Négy lépés az induláshoz.
Nincs szükség rendelői látogatásra.
Rendelje meg a készletét
Kiszállítás 2 munkanapon belül. Ingyenes szállítás világszerte.
Vegye le a mintát
Egyszerű nyálmintavétel otthon. 5 perc alatt elvégezhető. A készletben minden szükséges eszköz megtalálható.
Küldd vissza
Előre kifizetett visszaküldési címke mellékelve. Bármelyik postaládába bedobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül elküldjük a Genome Manager fiókjába. Tekintse át az összes eredményt, tegyen fel kérdéseket, és ossza meg azokat közvetlenül kezelőorvosával. Adatait véglegesen tároljuk.
Egy teszt. A teljes kép.
A fogyasztói DNS-adatai jelentették a kiindulási pontot. A teljes genom szekvenálás a teljes körű elemzés – minden gén, minden variáns, több mint 200 orvosok számára is felhasználható jelentés, amelyeket a Genomkezelőjébe továbbítunk. Az adatok állandóak, és a tudomány fejlődésével folyamatosan frissülnek.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
