Ma jól érzed magad. A genomod elárulja, mire kell figyelned holnap.
Akár a jövőre készülsz, akár teljes képet szeretnél kapni a genetikai egészségi állapotodról – ez a vizsgálat leolvassa a teljes genomodat, és a tudomány fejlődésével folyamatosan új eredményeket szolgáltat.
Több mint 200 klinikai jelentés a legfontosabb betegségekről – még a tünetek megjelenése előtt.
A teljes genom szekvenálás során a teljes DNS-t leolvasják, hogy azonosítsák az örökletes variánsokat, amelyek a betegségkockázattal, a gyógyszerekre adott reakcióval és a hordozói státusszal kapcsolatosak. Ezek azok a területek, ahol a korai felismerés megváltoztatja, mit tehet Ön és orvosa.
Családi öröklődésű szívbetegségek.
Hipertrófiás kardiomiopátia (MYBPC3, MYH7) · Hosszú QT-szindróma (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-szindróma (SCN5A) · Családi hiperkoleszterinémia (LDLR) · Örökletes ritmuszavarok
Feltételek megtekintése →Az örökletes variánsok, amelyek növelik a rák kockázatát.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-szindróma (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-szindróma (TP53) · CHEK2 · PALB2
Feltételek megtekintése →Az idegrendszer örökletes rendellenességei.
Huntington-kór (HTT) · Korai megjelenésű Alzheimer-kór (PSEN1, PSEN2) · Örökletes epilepszia (SCN1A) · Családi Parkinson-kór (LRRK2, PINK1) · Charcot–Marie–Tooth-kór
Feltételek megtekintése →Amit tudatában sem lévén továbbadhatnál.
Cisztás fibrózis (CFTR) · Gerincvelői izomsorvadás (SMN1) · Sarlósejtes vérszegénység (HBB) · Tay–Sachs-kór (HEXA) · Alfa/béta-thalassémia
Feltételek megtekintése →Miért hatnak egyes gyógyszerek másképp az Ön esetében?
A DNS-ed befolyásolja, hogyan reagálsz több mint 132 gyógyszerre – ideértve az antidepresszánsokat, a fájdalomcsillapítókat, a véralvadásgátlókat és a kemoterápiás szereket. A farmakogenomikai variánsok magyarázzák, miért nem hatnak a szokásos adagok.
Feltételek megtekintése →Végzett már valaha olyan fogyasztói DNS-tesztet, mint a 23andMe vagy az AncestryDNA?
Az SNP-mikroarray a genomod körülbelül 0,02%-át vizsgálja. A teljes genom szekvenálás az egész genomot feltérképezi – és a már meglévő adataid kiindulási pontként felhasználhatók.
Nézd meg, mit hagyott ki →„Eddig soha nem számolták össze a számokat, egészen addig, amíg meg nem látták a Dante Labs jelentését.” — Thomas, a Dante Labs egyik páciense
Negyven év bizonytalanság. Egyetlen teszt.
Egy beteg évtizedeken át diagnózis nélkül élt az Egyesült Királyság egészségügyi rendszerében. A glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapatai által elfogadott Dante-adatok alapján Noonan-szindrómát és egy eddig fel nem fedezett, leukémiával összefüggő RUNX1-variánst azonosítottak. 40 év után végre megkapták a választ.
A teljes szöveg elolvasása teljes képet ad.
Egy beteg időszakos bénulás kivizsgálása céljából kereste fel a Dante-t. A teljes genom elemzése során egy egyidejűleg fennálló örökletes szívbetegséget – Brugada-szindrómát – azonosítottak, amelyet a beteg kezelőorvosa EKG-vizsgálattal megerősített. Az eredmény egy családtag eddig tisztázatlan szívbetegségének hátterét is megmagyarázta. Egyetlen vizsgálat. Minden válasz benne van.
Húsz év. Évekig tartó ellentmondásos vélemények. Egyetlen válasz.
Angela évekig küzdött az egymásnak ellentmondó orvosi véleményekkel, anélkül, hogy egyértelmű diagnózist állítottak volna fel. A szokásos vizsgálatok nem tártak fel okot. A Dante Genomteszt azonban azonosított egy ritka genetikai variánst, amely magyarázatot adott a tüneteire – így ő és orvosi csapata egyértelmű képet kapott, amelynek alapján tovább tudtak lépni egy megalapozott kezelési terv kidolgozásával.
Mit is jelent valójában a teljes genom szekvenálása?
A szokásos örökletes szűrővizsgálati panelek a leggyakrabban vizsgált géneket fedik le. A Mayo Clinic egyik, a JAMA Oncology folyóiratban megjelent tanulmánya megállapította, hogy a szokásos vizsgálati irányelvek alapján a örökletes mutációval rendelkező betegek több mint fele kimaradt a diagnózisból.
A teljes DNS-ed (nem csak egy része)
A hagyományos genetikai vizsgálatok csak szűk génköröket vizsgálnak, így a genom nagy része kimarad. Mi viszont a teljes genomját szekvenáljuk – minden gént és a gének közötti minden régiót.
Átfogó elemzések és szakértői jelentések
Könnyen érthető, és olyan válaszokat tartalmaz, amelyek alapján Ön és orvosa cselekedhetnek. Nem egy értelmezésre szoruló dokumentum – több mint 200 klinikai jelentés, kategóriák szerint rendezve.
A vizsgád évről évre egyre értékesebbé válik
A DNS-ed nem változik, de a genomkutatás rohamosan fejlődik. Minden hónapban új összefüggéseket fedeznek fel a variánsok és a betegségek között. Ezeket az eredményeket ellenőrizzük, és a jelentéseidet automatikusan frissítjük. A vizsgálatod évről évre egyre értékesebbé válik.
Klinikai színvonalú eredmények. Magánszemélyek választják, az orvosok pedig a legbonyolultabb esetek kezeléséhez is rábízzák magukat.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Négy lépés az induláshoz.
Nincs szükség rendelői látogatásra.
Rendelje meg a készletét
Kiszállítás 2 munkanapon belül. Ingyenes szállítás világszerte.
Vegye le a mintát
Egyszerű nyálmintavétel otthon. 5 perc alatt elvégezhető. A készletben minden szükséges eszköz megtalálható.
Küldd vissza
Előre kifizetett visszaküldési címke mellékelve. Bármelyik postaládába bedobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül elküldjük a Genome Manager fiókjába. Tekintse át az összes eredményt, tegyen fel kérdéseket, és ossza meg azokat közvetlenül kezelőorvosával. Adatait véglegesen tároljuk.
Az a kiindulási alap, amelyet ma létrehoz, az a referenciapont, amelyre minden jövőbeli orvos támaszkodni fog.
Egyetlen vizsgálat. Az Ön teljes genomjának szekvenálása a diagnosztikai döntésekhez alkalmazott klinikai szabvány szerint. Több mint 200, orvosok számára kész jelentés, amelyet 6–8 héten belül elküldünk az Ön Genome Manager fiókjába – végleges és a tudomány fejlődésével folyamatosan frissítve.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
