Az eredményei normálisak. A válasz talán a DNS-ében rejlik.
Akár a vizsgálati eredményei továbbra is normálisak, akár csak most kezd el gondolkodni a dolgon – kérdésére részletesebb válaszra van szükség. A teljes genom szekvenálás során a DNS-ének teljes anyagát leolvasják, így Ön és orvosa egy világosabb, átfogóbb képet kapnak, amely alapján tovább tudnak haladni.
Ha kérdése genetikai okokra vezethető vissza, a Genomteszt segíthet megtalálni a választ.
A pontosabb kép segít abban, hogy hatékonyabban beszélgessen orvosával – és olyan válaszokhoz vezet, amelyeket a szokásos vizsgálatok önmagukban nem feltétlenül nyújtanak. Ezek azok a területek, ahol a genomikai ismeretek a legfontosabbak.
Amikor egyetlen teszt sem hozott eredményt.
Megmagyarázhatatlan kötőszöveti tünetek, fokozott ízületi mozgékonyság, érrendszeri törékenység, csontvázbeli eltérések, illetve több szervrendszerben is előforduló tünetek, amelyek egyetlen klinikai diagnózis alá sem sorolhatók.
Feltételek megtekintése →Tünetek egyértelmű diagnózis nélkül.
Megmagyarázhatatlan rohamok, neuropátia, kognitív változások, mozgászavarok, vagy azonosíthatatlan okú progresszív idegrendszeri romlás — minden ismert idegrendszeri gén vizsgálatával.
Feltételek megtekintése →A szervek működését befolyásoló rendellenességek.
Megmagyarázhatatlan vas-túlterhelés, májfunkciós zavarok, tartósan emelkedett koleszterinszint, vagy a szokásos kezelésre nem reagáló anyagcsere-tünetek – genetikai eredetükre vezethetők vissza.
Feltételek megtekintése →Genetikai eredetű gyulladás.
Ismétlődő láz, ok nélküli duzzanat, krónikus gyulladás vagy a szokásos kezelésre nem reagáló autoimmun-szerű tünetek – monogén gyulladásos okok vizsgálata.
Feltételek megtekintése →Miért lehet, hogy a gyógyszer nem hat?
A DNS-ed befolyásolja, hogyan reagálsz több mint 132 gyógyszerre – ideértve az antidepresszánsokat, a fájdalomcsillapítókat, a véralvadásgátlókat és a kemoterápiás szereket. A farmakogenomikai variánsok magyarázzák, miért nem hatnak a szokásos adagok.
Feltételek megtekintése →Van diagnózisod, de a kezelés nem hoz javulást.
Ez egy másik kérdés – és más a válasz is. Az Ön genetikai altípusa döntheti el, melyik kezelés a leghatékonyabb.
Tudja meg, hogyan segíti a teljes genomszekvenálás a kezelést →„Eddig soha nem számolták össze a számokat, egészen addig, amíg meg nem látták a Dante Labs jelentését.” — Thomas, a Dante Labs egyik páciense
Negyven év bizonytalanság. Egyetlen teszt.
Egy beteg évtizedeken át diagnózis nélkül élt az Egyesült Királyság egészségügyi rendszerében. A glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapatai által elfogadott Dante-adatok alapján Noonan-szindrómát és egy eddig fel nem fedezett, leukémiával összefüggő RUNX1-variánst azonosítottak. 40 év után végre megkapták a választ.
A teljes szöveg elolvasása teljes képet ad.
Egy beteg időszakos bénulás kivizsgálása céljából kereste fel a Dante-t. A teljes genom elemzése során egy egyidejűleg fennálló örökletes szívbetegséget – Brugada-szindrómát – azonosítottak, amelyet a beteg kezelőorvosa EKG-vizsgálattal megerősített. Az eredmény egy családtag eddig tisztázatlan szívbetegségének hátterét is megmagyarázta. Egyetlen vizsgálat. Minden válasz benne van.
Húsz év. Évekig tartó ellentmondásos vélemények. Egyetlen válasz.
Angela évekig küzdött az egymásnak ellentmondó orvosi véleményekkel, anélkül, hogy egyértelmű diagnózist állítottak volna fel. A szokásos vizsgálatok nem tártak fel okot. A Dante Genomteszt azonban azonosított egy ritka genetikai variánst, amely magyarázatot adott a tüneteire – így ő és orvosi csapata egyértelmű képet kapott, amelynek alapján tovább tudtak lépni egy megalapozott kezelési terv kidolgozásával.
Mit is jelent valójában a teljes genom szekvenálása?
A szokásos diagnosztikai vizsgálatok egy előre meghatározott válaszlehetőségek körét vizsgálják. Ha az eredmény negatív, a kivizsgálás gyakran leáll – nem azért, mert a válasz nem létezik, hanem azért, mert a vizsgálatot nem arra tervezték, hogy azt megtalálja.
A teljes DNS-ed (nem csak egy része)
A hagyományos genetikai vizsgálatok csak szűk génköröket vizsgálnak, így a genom nagy része kimarad. Mi viszont a teljes genomját szekvenáljuk – minden gént és a gének közötti minden régiót.
Átfogó elemzések és szakértői jelentések
Könnyen érthető, és olyan válaszokat tartalmaz, amelyek alapján Ön és orvosa cselekedhetnek. Nem egy értelmezésre szoruló dokumentum – több mint 200 klinikai jelentés, kategóriák szerint rendezve.
A vizsgád évről évre egyre értékesebbé válik
A DNS-ed nem változik, de a genomkutatás rohamosan fejlődik. Minden hónapban új összefüggéseket fedeznek fel a variánsok és a betegségek között. Ezeket az eredményeket ellenőrizzük, és a jelentéseidet automatikusan frissítjük. A vizsgálatod évről évre egyre értékesebbé válik.
Klinikai színvonalú eredmények. Magánszemélyek választják, az orvosok pedig a legbonyolultabb esetek kezeléséhez is rábízzák magukat.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Négy lépés az induláshoz.
Nincs szükség rendelői látogatásra.
Rendelje meg a készletét
Kiszállítás 2 munkanapon belül. Ingyenes szállítás világszerte.
Vegye le a mintát
Egyszerű nyálmintavétel otthon. 5 perc alatt elvégezhető. A készletben minden szükséges eszköz megtalálható.
Küldd vissza
Előre kifizetett visszaküldési címke mellékelve. Bármelyik postaládába bedobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül elküldjük a Genome Manager fiókjába. Tekintse át az összes eredményt, tegyen fel kérdéseket, és ossza meg azokat közvetlenül kezelőorvosával. Adatait véglegesen tároljuk.
A tünetei valósak. A válasz talán a génállományában rejlik.
Egy készlet, házhoz szállítva. Teljes genomjának szekvenálása a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai szabvány szerint. Több mint 200 orvosok számára kész jelentés, amelyet 6–8 héten belül elküldünk a Genome Manager fiókjába — végleges és a tudomány fejlődésével folyamatosan frissül.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
