Tulajdonság
Segmental glomerulosclerosis
Segmental solidification of the glomerular tuft by increased extracellular matrix, causing glomerular capillary obliteration and can include hyalinosis, foam cells, hypertrophy of overlying glomerular epithelial cells, podocyte depletion, halo and adhesion of the tuft to the Bowman capsule.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/segmental-glomerulosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Segmental glomerulosclerosis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesDGKEAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesDGKEAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesDGKEAbout this report →
Olvassa el a(z) Segmental glomerulosclerosis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet1 gén kapcsolódik ehhez: Segmental glomerulosclerosis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Segmental glomerulosclerosis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
