Tulajdonság

Optically empty vitreous

Vestigial vitreous gel occupying the immediate retrolental space and minimal to no discernible gel in the central vitreous cavity, giving the appearance of an empty vitreous cavity.

HPO HP:0030663

Szervrendszer: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Optically empty vitreous, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

3 gén kapcsolódik ehhez: Optically empty vitreous

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Optically empty vitreous. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
VCANversican	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13	Néha (5–29%)	1 betegségben
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal vitreous humor morphology

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.