Jellemzők

A(z) MID2 génhez kapcsolódó jellemzők

midline 2

A Human Phenotype Ontology 12 jellemzőt kapcsol a(z) MID2 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the nervous system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Global developmental delay	Mindig
Intellectual disability	Mindig
More active than typical	Mindig
Epilepsy	Gyakran (30–79%)
Poor speech	Gyakran (30–79%)

Abnormality of the eye

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Cross-eyed	Gyakran (30–79%)
Dropping of one upper eyelid	Néha (5–29%)
Optic atrophy	Néha (5–29%)

Abnormality of head or neck

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Long face	Gyakran (30–79%)
Short philtrum	Néha (5–29%)

Abnormality of limbs

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Curvature of digit	Néha (5–29%)

Abnormality of the ear

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Large ears	Gyakran (30–79%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) MID2 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet