A Ménière-kór genetikai kockázata – az esetek 8–11%-ában családi halmozódás figyelhető meg; a HLA-variánsok és az autoimmun hajlamot meghatározó gének alátámasztják az immunmediált endolimfatikus hydrops hipotézist.
A teljes genomszekvenálás segítségével felmérhetők a Ménière-kórra hajlamosító gének, valamint az összes genetikai eredetű halláskárosodást okozó gén – ez elengedhetetlen ahhoz, hogy megkülönböztessük a valódi Ménière-kórt az attól tüneteiben hasonló genetikai eredetű vestibulocochlearis rendellenességektől.
Ménière-kór – genetikai kockázat
A Ménière-kór (endolimfatikus hydrops) időszakos szédülést, ingadozó szenzorineurális halláskárosodást, fülzúgást és fülzsúfoltságot okoz. A betegség előfordulási gyakorisága körülbelül 200 eset 100 000 főre. A familiáris Ménière-kór az esetek 8–11%-ában fordul elő – jellemzően autoszomális domináns öröklődésű, változó penetranciával. A jelölt gének közé tartozik a DTNA (dystrobrevin alfa), a FAM136A és a PRKCB.
A HLA-kapcsolatok autoimmun szerepre utalnak – a HLA-DRB1 alléljei (különösen a *11:01 egyes populációkban) összefüggésbe hozhatók a Ménière-kórra való hajlammal. Az autoimmun társbetegségek (reumás ízületi gyulladás, pikkelysömör, lupus) gyakrabban fordulnak elő a Ménière-kórban szenvedő betegeknél. Ezek az eredmények alátámasztják az immunmoduláló kezelési módszerek alkalmazását (intratimpanikus szteroidok, szisztémás szteroidok akut rohamok esetén).
Fontos megjegyezni, hogy számos genetikai eredetű hallásvesztés-szindróma utánozhatja a Ménière-kórt: a DFNA9 (COCH – progresszív vestibulocochlearis diszfunkció), a kibővült vestibularis aqueductus (SLC26A4/Pendred) és a mitokondriális mutációk (MT-RNR1 aminoglikozid-érzékenység, A1555G). A molekuláris genetikai vizsgálat megkülönbözteti a valódi Ménière-kórt ezektől a genetikai tünetegyüttesektől, amelyek prognózisa és kezelése eltérő.
A DFNA9 (COCH-mutációk) a Ménière-kór tüneteit utánozza, progresszív hallásvesztéssel és egyensúlyzavarokkal. Ha a családjában előfordul a „Ménière-kór”, fontos elvégezni a COCH-vizsgálatot – ez ugyanis egy másik betegség, amelynek kezelése is eltérő.
A Ménière-kórt meg kell különböztetni az attól hasonló tüneteket mutató genetikai hallásvesztés-szindrómáktól. A WGS a Ménière-kórra hajlamosító géneket ÉS a genetikai hallásvesztésért felelős géneket egyaránt vizsgálja az átfogó differenciáldiagnózis érdekében.
A Ménière-szindrómához hasonló tüneteket mutató genetikai eredetű halláskárosodási szindrómák – a COCH, SLC26A4 és a mitokondriális mutációk eltérő kezelést igényelnek
A DFNA9 (COCH) gén mutációja progresszív, kétoldali vestibulocochleáris elégtelenséget okoz, amely kétoldali Ménière-kórra emlékeztet. A vestibularis aqueductus megnagyobbodása (SLC26A4) ingadozó hallásvesztést és szédülést okoz. Ezek a genetikai rendellenességek eltérő tanácsadást igényelnek (kezelés nélkül vs. cochleáris implantátumra való alkalmasság). A teljes genom szekvenálás (WGS) segít a diagnózis felállításában.
A családi Ménière-kór 8–11%-os előfordulása arra utal, hogy a genetikai vizsgálat hasznos lehet azoknál a családoknál, ahol gyakran fordul elő
Ha egy családban több tag is szenved Ménière-kórban vagy szédüléssel járó halláskárosodásban, a genetikai vizsgálat segítségével meg lehet különböztetni a valódi családi Ménière-kórt a genetikai eredetű halláskárosodási szindrómáktól. A teljes genom szekvenálás (WGS) egyszerre vizsgálja az összes releváns gént, így véget vetve az évekig tartó diagnosztikai bizonytalanságnak.
A teljes DNS-ed (nem csak egy része)
A hagyományos genetikai vizsgálatok csak szűk génköröket vizsgálnak, így a genom nagy része kimarad. Mi a teljes genomját szekvenáljuk – minden gént és a gének közötti minden régiót.
Átfogó elemzések és szakértői jelentések
Könnyen érthető, és olyan válaszokat tartalmaz, amelyek alapján Ön és orvosa cselekedhetnek. Nem egy értelmezésre szoruló dokumentum – több mint 200 klinikai jelentés, kategóriák szerint rendezve.
A vizsgád évről évre egyre értékesebbé válik
A DNS-ed nem változik, de a genomkutatás rohamosan fejlődik. Minden hónapban új összefüggéseket fedeznek fel a variánsok és a betegségek között. Ezeket az eredményeket ellenőrizzük, és a jelentéseidet automatikusan frissítjük. A vizsgálatod évről évre egyre értékesebbé válik.
Az eredmények, amelyekkel az orvosok a legnehezebb eseteket is sikeresen kezelik.
Negyven év bizonytalanság. Egyetlen teszt.
Egy beteg évtizedeken át diagnózis nélkül élt az Egyesült Királyság egészségügyi rendszerében. A glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapatai által elfogadott Dante-adatok alapján Noonan-szindrómát és egy eddig fel nem fedezett, leukémiával összefüggő RUNX1-variánst azonosítottak. 40 év után végre megkapták a választ.
A teljes szöveg elolvasása teljes képet ad.
Egy beteg időszakos bénulás kivizsgálása céljából kereste fel a Dante-t. A teljes genom elemzése során egy egyidejűleg fennálló örökletes szívbetegséget – Brugada-szindrómát – azonosítottak, amelyet a beteg kezelőorvosa EKG-vizsgálattal megerősített. Az eredmény egy családtag eddig tisztázatlan szívbetegségének hátterét is megmagyarázta. Egyetlen vizsgálat. Minden válasz benne van.
A szekvenálás 2019-ben történt. Az adatok feldolgozása 2021-ben történt.
Jennifer két évvel azelőtt, hogy mellrákot diagnosztizáltak nála, szekvenáltatta a genomját a Dante segítségével. A kezelés megkezdésekor a Dante farmakogenomikai adatai azt mutatták, hogy az előírt kemoterápia súlyos mellékhatásokat okozhat. Orvosa egy alternatív kezelést választott – így ő már az első naptól kezdve hatékony kezelésben részesült.
Minden genetikai kérdésre teljes körű választ érdemel.
Akár ma válaszokat keres, akár a jövőbeli egészségét szeretné megőrizni, a teljes genomjának feltérképezése az egyetlen kiindulási pont.
Ez a családodban öröklődik. Most már megtudhatod, hogy a génjeidben is benne van-e.
A genomja olyan örökletes variánsokat tartalmaz, amelyek olyan betegségekkel állnak összefüggésben, mint a szívbetegségek, a rák és az idegrendszeri betegségek. Mi mindet elemezzük – olyan klinikai mélységben, amely értelmet ad az eredménynek.
További információk →Amikor a hagyományos laborvizsgálatok szerint minden rendben van. Te viszont tudod, hogy nem így van.
A szokásos diagnosztikai vizsgálatok egy előre meghatározott válaszlehetőségek körét vizsgálják. Mi viszont a teljes DNS-edet szekvenáljuk — beleértve azokat a részeket is, amelyek vizsgálatára eddig egyetlen teszt sem készült. Ha a válasz a genomodban rejlik, mi segítünk megtalálni.
További információk →Lehet, hogy a diagnózisa helyes. Lehet, hogy a kezelési terve nem teljes.
A génjei határozzák meg, melyik kezelésnek van a legnagyobb esélye a sikerre – és melyiknek nincs. Mi biztosítjuk orvosának azokat az eszközöket és információkat, amelyek alapján összeállíthatja a kezelési tervet.
További információk →Jobb, ha előre tudod, mielőtt valami miatt felmerülne a kérdés.
Vannak, akik nem várják meg a diagnózist vagy a családi kórtörténetet, hogy cselekedjenek. A teljes genomszekvenálás már most teljes képet ad a genetikai háttérről – így Ön és orvosa megalapozott döntéseket hozhatnak, mielőtt a helyzet sürgőssé válna.
További információk →Már elvégeztél egy DNS-tesztet. Íme, amit az nem tudott megmondani neked.
A legtöbb fogyasztói DNS-teszt a genom kevesebb mint 0,1%-át vizsgálja. Mi az egészet.
További információk →Klinikai színvonalú eredmények. Magánszemélyek választják, az orvosok pedig a legbonyolultabb esetek kezeléséhez is rábízzák magukat.
A Dante Genome Test segítségével egy brit állami sürgősségi kórház szakemberei azonosítani tudták a Noonan-szindrómát, valamint egy eddig fel nem fedezett, ritka, leukémiával összefüggő genetikai variánst. Ez az eredmény megváltoztatta a beteg kezelését.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Gyakori kérdések a teljes genomszekvenálásról.
Mi a különbség a teljes genomszekvenálás és a célzott genetikai vizsgálat között?
A célzott genetikai vizsgálatok – beleértve a szokásos örökletes rákpaneleket is – egy előre meghatározott listát olvasnak le egy adott génkészlet ismert variánsairól. Úgy tervezték őket, hogy azt keressék, amit már előre tudnak. A teljes genomszekvenálás a teljes genomot vizsgálja: mind a 6 milliárd bázispárt, minden gént, minden gének közötti régiót. A JAMA Oncology folyóiratban megjelent Mayo Clinic-tanulmány megállapította, hogy a standard vizsgálati irányelvek az örökletes rákos mutációval rendelkező betegek több mint felét nem észlelték. A Genomtesztnek nincs rögzített listája.
Mit kapok, amikor elkészülnek az eredményeim?
A Dante Genome szolgáltatás több mint 200, orvosok számára kész jelentést biztosít klinikai kategóriák szerint csoportosítva – örökletes rák, szívbetegségek, ritka betegségek, farmakogenomika, hordozói státusz és egyebek. A jelentéseket a biztonságos Genome Manager felületére töltjük fel, és azok formázása közvetlen klinikai felhasználásra alkalmas. A genomadatok tartósan megőrzésre kerülnek, és a tudomány fejlődésével automatikusan újraelemzésre kerülnek.
Mi történik, ha klinikailag jelentős variánst találnak?
Ha kórokozó vagy valószínűleg kórokozó variánst azonosítunk, azt egyértelműen jelöljük az Ön orvos számára készített jelentésében, amely tartalmazza a klinikai összefüggéseket, a publikált bizonyítékokat és az ajánlott további lépéseket. Javasoljuk, hogy minden klinikailag jelentős eredményt ossza meg kezelőorvosával vagy egy genetikai tanácsadóval, aki segítséget nyújthat a megfigyeléssel, a kockázatcsökkentéssel vagy a családtagok kaszkádvizsgálatával kapcsolatos döntések meghozatalában.
Miben különbözik ez az olyan fogyasztói DNS-tesztektől, mint a 23andMe vagy az AncestryDNA?
A fogyasztói DNS-tesztek olyan genotípus-meghatározó chipeket használnak, amelyek a genom kevesebb mint 0,1%-át olvassák le – ez egy apró, előre kiválasztott halmaz a gyakori variánsokból. Ezeket az ősök és a populációs szintű jellemzők vizsgálatára optimalizálták, nem pedig klinikai genetikai eredmények megállapítására. A Dante Genomteszt a genom 100%-át szekvenálja 30-szoros lefedettséggel, ami ugyanaz a szabvány, mint a klinikai diagnosztikában. A két teszt nem összehasonlítható sem hatókörét, sem módszertanát, sem klinikai hasznosságát tekintve.
Mennyi idő alatt láthatók az eredmények, és hogyan kapjuk meg őket?
A mintavételi készletet a megrendeléstől számított 48 órán belül postázzuk. Amint a mintája megérkezik a CLIA-tanúsítvánnyal rendelkező laboratóriumunkba, a szekvenálás és az elemzés 6–8 hetet vesz igénybe. Az eredményeket biztonságosan a Genome Manager fiókjába továbbítjuk, ahol hozzáférhet a jelentésekhez, megoszthatja azokat orvosával, és automatikus értesítéseket kaphat, amint új eredményeket igazolnak a genomjával összehasonlítva.
Világszerte együttműködünk betegjogi szervezetekkel.
A Dante Labs bármilyen méretű betegjogi szervezettel együttműködik – a Ménière-kór, a genetikai kockázat és egyéb ritka vagy gyakori betegségek területén. Bármely országban működő szervezeteket támogatunk, beleértve a virtuális betegjogi szervezeteket is.
Személyre szabott jelentéseket, csoportos kedvezményeket és a tagjaik igényeire szabott csomagokat kínálunk. Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot az űrlapon keresztül, és két munkanapon belül visszahívjuk.
- Személyre szabott genomikai jelentések a tagjaid számára
- Csoportos kedvezmények és személyre szabott csomagok
- Bármely ország – beleértve a virtuális csoportokat is
- A lefedett ritka és gyakori betegségek
Üzenet fogadva.
2 munkanapon belül felvesszük Önnel a kapcsolatot. Ha közvetlenül szeretne kapcsolatba lépni velünk: hello@dantelabs.com
Egy teszt.
Egy életre szóló válaszok.
Egy készlet, házhoz szállítva. Teljes genomjának szekvenálása a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai szabvány szerint. Több mint 200 orvosok számára kész jelentés, amelyet 6–8 héten belül elküldünk a Genome Manager fiókjába — végleges és a tudomány fejlődésével folyamatosan frissül.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
