Autizmus spektrum és idegfejlődési rendellenességek – az idegfejlődésbeli eltérések kialakulásában több száz gén játszik szerepet. A genetikai alapok feltárása iránymutatást adhat a terápiás megközelítésekhez, és segíthet a családoknak célzott támogatáshoz jutni.
A teljes genom szekvenálása azonosítja az autizmus és az idegfejlődési eltérések konkrét genetikai alapjait, lehetővé téve a célzott beavatkozást és a precíz családtervezést.
Autizmus-spektrum és idegfejlődési rendellenességek
Az autizmus spektrum zavar (ASD) egy idegfejlődési rendellenesség, amelyet a társas kommunikáció és interakció terén tapasztalható tartós eltérések, valamint a viselkedés, érdeklődési körök vagy tevékenységek korlátozott, ismétlődő mintázata jellemez. A genetikai felépítés rendkívül összetett – az öröklődési arányt 50–80%-ra becsülik, de egyetlen gén sem felelős az esetek több mint 1%-áért. Több mint 100 gén szerepét állapították meg, melyek közül a de novo mutációk kiemelt szerepet játszanak. A legtöbb genetikai forma autoszomális domináns öröklődést követ, bár recesszív, X-hez kötött és poligénes modellek is közrejátszanak.
Az ASD előfordulási gyakorisága körülbelül 1:36 gyermek, a fiúk aránya a lányokhoz képest körülbelül 4:1. A genetikai kép a populációk és az ősök között rendkívül heterogén – nincs két azonos genetikai formája az ASD-nek. Az olyan kulcsfontosságú gének, mint a SHANK3 (a szinaptikus vázszerkezetben játszik szerepet), a CHD8 (kromatin-átalakítás) és a DYRK1A (idegsejtek jelátvitele) példázzák azokat a konvergáló biológiai útvonalakat, amelyek különböző mechanizmusokon keresztül zavarják az idegfejlődést.
Az ASD genetikai alapjainak megértése átalakítja a klinikai ellátást: egyértelmű etiológiai magyarázatot nyújt, amely véget vet a diagnosztikai vándorlásnak, előrejelző információkat biztosít a fejlődési pályákról, iránymutatást ad az orvosi megfigyeléshez (számos ASD-hez kapcsolódó szindróma magában hordozza az epilepszia vagy a szívhibák kockázatát), hozzáférést biztosít génspecifikus klinikai vizsgálatokhoz, valamint pontos információt nyújt a kiújulás kockázatáról a családtervezéshez. A genetikai diagnózis emellett összeköti a családokat a génspecifikus támogató közösségekkel és kutatási nyilvántartásokkal.
Több mint 100 gén járul hozzá az autizmus kialakulásához, amelyek mindegyike eltérő öröklődési mintázattal, klinikai tünetképpel és fejlődési lefolyással rendelkezik – a genetikai alcsoportosítás elengedhetetlen a prognózis felállításához és a beavatkozási terv kidolgozásához.
A kromoszómális mikroszűrővizsgálat a genetikai okok csupán 10–15%-át képes kimutatni. Még az átfogó vizsgálati panelek is csak 5–15%-ot azonosítanak – a teljes genom szekvenálás pedig eléri a 40–50%-ot.
A standard panelek nem képesek feltérképezni az autizmus genetikai sokféleségét
Az ASD genetikai vizsgálata egyedi kihívással szembesül: a több mint 100 érintett gén rendkívüli genetikai heterogenitásával. A célzott génpanelek mérete rendkívül eltérő, de egyetlen panel sem képes lefedni az autizmus kialakulásához hozzájáruló összes kórokozó gént, új jelölt gént vagy komplex szerkezeti variánst (inverziók, transzlokációk, ismétlődés-kiterjedések). A teljes genom szekvenálás a teljes genom összes génjét leolvassa, lehetővé téve a de novo mutációk, a kópiaszám-variánsok és a szerkezeti variánsok kimutatását egyetlen tesztben – ezzel 40–50%-os diagnosztikai hozamot ér el, szemben a panelek 5–15%-os hozamával.
A genetikai diagnózis lehetővé teszi a korai gyermekkorban történő célzott beavatkozást
Ha genetikai okot azonosítanak, az alapvetően megváltoztatja a kezelést: a specifikus fejlődési pályák alapján reális elvárások és beavatkozási célok határozhatók meg; a kapcsolódó egészségügyi kockázatok (epilepszia, szívhibák, növekedési rendellenességek) ismerete célzott orvosi megfigyelést tesz lehetővé; egyes génspecifikus eredmények alapján ma már részt vehetnek a klinikai vizsgálatokban zajló, új, géncélzott terápiákban; a családtagok pedig szűrővizsgálaton vehetnek részt annak megállapítására, hogy hordozzák-e ugyanazt a variánst. A válasz összeköti a családokat a génspecifikus kutatási hálózatokkal és támogató közösségekkel, amelyek gyorsítják a prognózis és az optimális ellátás megértését.
A teljes DNS-ed (nem csak egy része)
A hagyományos genetikai vizsgálatok csak szűk génköröket vizsgálnak, így a genom nagy része kimarad. Mi a teljes genomját szekvenáljuk – minden gént és a gének közötti minden régiót.
Átfogó elemzések és szakértői jelentések
Könnyen érthető, és olyan válaszokat tartalmaz, amelyek alapján Ön és orvosa cselekedhetnek. Nem egy értelmezésre szoruló dokumentum – több mint 200 klinikai jelentés, kategóriák szerint rendezve.
A vizsgád évről évre egyre értékesebbé válik
A DNS-ed nem változik, de a genomkutatás rohamosan fejlődik. Minden hónapban új összefüggéseket fedeznek fel a variánsok és a betegségek között. Ezeket az eredményeket ellenőrizzük, és a jelentéseidet automatikusan frissítjük. A vizsgálatod évről évre egyre értékesebbé válik.
Az eredmények, amelyekkel az orvosok a legnehezebb eseteket is sikeresen kezelik.
Negyven év bizonytalanság. Egyetlen teszt.
Egy beteg évtizedeken át diagnózis nélkül élt az Egyesült Királyság egészségügyi rendszerében. A glasgow-i Queen Elizabeth University Hospital NHS klinikai csapatai által elfogadott Dante-adatok alapján Noonan-szindrómát és egy eddig fel nem fedezett, leukémiával összefüggő RUNX1-variánst azonosítottak. 40 év után végre megkapták a választ.
A teljes szöveg elolvasása teljes képet ad.
Egy beteg időszakos bénulás kivizsgálása céljából kereste fel a Dante-t. A teljes genom elemzése során egy egyidejűleg fennálló örökletes szívbetegséget – Brugada-szindrómát – azonosítottak, amelyet a beteg kezelőorvosa EKG-vizsgálattal megerősített. Az eredmény egy családtag eddig tisztázatlan szívbetegségének hátterét is megmagyarázta. Egyetlen vizsgálat. Minden válasz benne van.
A szekvenálás 2019-ben történt. Az adatok feldolgozása 2021-ben történt.
Jennifer két évvel azelőtt, hogy mellrákot diagnosztizáltak nála, szekvenáltatta a genomját a Dante segítségével. A kezelés megkezdésekor a Dante farmakogenomikai adatai azt mutatták, hogy az előírt kemoterápia súlyos mellékhatásokat okozhat. Orvosa egy alternatív kezelést választott – így ő már az első naptól kezdve hatékony kezelésben részesült.
Minden genetikai kérdésre teljes körű választ érdemel.
Akár ma válaszokat keres, akár a jövőbeli egészségét szeretné megőrizni, a teljes genomjának feltérképezése az egyetlen kiindulási pont.
Ez a családodban öröklődik. Most már megtudhatod, hogy a génjeidben is benne van-e.
A genomja olyan örökletes variánsokat tartalmaz, amelyek olyan betegségekkel állnak összefüggésben, mint a szívbetegségek, a rák és az idegrendszeri betegségek. Mi mindet elemezzük – olyan klinikai mélységben, amely értelmet ad az eredménynek.
További információk →Amikor a hagyományos laborvizsgálatok szerint minden rendben van. Te viszont tudod, hogy nem így van.
A szokásos diagnosztikai vizsgálatok egy előre meghatározott válaszlehetőségek körét vizsgálják. Mi viszont a teljes DNS-edet szekvenáljuk — beleértve azokat a részeket is, amelyek vizsgálatára eddig egyetlen teszt sem készült. Ha a válasz a genomodban rejlik, mi segítünk megtalálni.
További információk →Lehet, hogy a diagnózisa helyes. Lehet, hogy a kezelési terve nem teljes.
A génjei határozzák meg, melyik kezelésnek van a legnagyobb esélye a sikerre – és melyiknek nincs. Mi biztosítjuk orvosának azokat az eszközöket és információkat, amelyek alapján összeállíthatja a kezelési tervet.
További információk →Jobb, ha előre tudod, mielőtt valami miatt felmerülne a kérdés.
Vannak, akik nem várják meg a diagnózist vagy a családi kórtörténetet, hogy cselekedjenek. A teljes genomszekvenálás már most teljes képet ad a genetikai háttérről – így Ön és orvosa megalapozott döntéseket hozhatnak, mielőtt a helyzet sürgőssé válna.
További információk →Már elvégeztél egy DNS-tesztet. Íme, amit az nem tudott megmondani neked.
A legtöbb fogyasztói DNS-teszt a genom kevesebb mint 0,1%-át vizsgálja. Mi az egészet.
További információk →Klinikai színvonalú eredmények. Magánszemélyek választják, az orvosok pedig a legbonyolultabb esetek kezeléséhez is rábízzák magukat.
A Dante Genome Test segítségével egy brit állami sürgősségi kórház szakemberei azonosítani tudták a Noonan-szindrómát, valamint egy eddig fel nem fedezett, ritka, leukémiával összefüggő genetikai variánst. Ez az eredmény megváltoztatta a beteg kezelését.
A következő szervezetek által akkreditált és a következő kiadványokban megjelent
Gyakori kérdések a teljes genomszekvenálásról.
Mi a különbség a teljes genomszekvenálás és a célzott genetikai vizsgálat között?
A célzott genetikai vizsgálatok – beleértve a szokásos örökletes rákpaneleket is – egy előre meghatározott listát olvasnak le egy adott génkészlet ismert variánsairól. Úgy tervezték őket, hogy azt keressék, amit már előre tudnak. A teljes genomszekvenálás a teljes genomot vizsgálja: mind a 6 milliárd bázispárt, minden gént, minden gének közötti régiót. A JAMA Oncology folyóiratban megjelent Mayo Clinic-tanulmány megállapította, hogy a standard vizsgálati irányelvek az örökletes rákos mutációval rendelkező betegek több mint felét nem észlelték. A Genomtesztnek nincs rögzített listája.
Mit kapok, amikor elkészülnek az eredményeim?
A Dante Genome szolgáltatás több mint 200, orvosok számára kész jelentést biztosít klinikai kategóriák szerint csoportosítva – örökletes rák, szívbetegségek, ritka betegségek, farmakogenomika, hordozói státusz és egyebek. A jelentéseket a biztonságos Genome Manager felületére töltjük fel, és azok formázása közvetlen klinikai felhasználásra alkalmas. A genomadatok tartósan megőrzésre kerülnek, és a tudomány fejlődésével automatikusan újraelemzésre kerülnek.
Mi történik, ha klinikailag jelentős variánst találnak?
Ha kórokozó vagy valószínűleg kórokozó variánst azonosítunk, azt egyértelműen jelöljük az Ön orvos számára készített jelentésében, amely tartalmazza a klinikai összefüggéseket, a publikált bizonyítékokat és az ajánlott további lépéseket. Javasoljuk, hogy minden klinikailag jelentős eredményt ossza meg kezelőorvosával vagy egy genetikai tanácsadóval, aki segítséget nyújthat a megfigyeléssel, a kockázatcsökkentéssel vagy a családtagok kaszkádvizsgálatával kapcsolatos döntések meghozatalában.
Miben különbözik ez az olyan fogyasztói DNS-tesztektől, mint a 23andMe vagy az AncestryDNA?
A fogyasztói DNS-tesztek olyan genotípus-meghatározó chipeket használnak, amelyek a genom kevesebb mint 0,1%-át olvassák le – ez egy apró, előre kiválasztott halmaz a gyakori variánsokból. Ezeket az ősök és a populációs szintű jellemzők vizsgálatára optimalizálták, nem pedig klinikai genetikai eredmények megállapítására. A Dante Genomteszt a genom 100%-át szekvenálja 30-szoros lefedettséggel, ami ugyanaz a szabvány, mint a klinikai diagnosztikában. A két teszt nem összehasonlítható sem hatókörét, sem módszertanát, sem klinikai hasznosságát tekintve.
Mennyi idő alatt láthatók az eredmények, és hogyan kapjuk meg őket?
A mintavételi készletet a megrendeléstől számított 48 órán belül postázzuk. Amint a mintája megérkezik a CLIA-tanúsítvánnyal rendelkező laboratóriumunkba, a szekvenálás és az elemzés 6–8 hetet vesz igénybe. Az eredményeket biztonságosan a Genome Manager fiókjába továbbítjuk, ahol hozzáférhet a jelentésekhez, megoszthatja azokat orvosával, és automatikus értesítéseket kaphat, amint új eredményeket igazolnak a genomjával összehasonlítva.
Világszerte együttműködünk betegjogi szervezetekkel.
A Dante Labs bármilyen méretű betegjogi szervezettel együttműködik – az autizmus spektrum és a neurodevelopmentális rendellenességek, valamint egyéb, ritka és gyakori betegségek területén. Bármely országban működő szervezeteket támogatunk, beleértve a virtuális betegjogi szervezeteket is.
Személyre szabott jelentéseket, csoportos kedvezményeket és a tagjaik igényeire szabott csomagokat kínálunk. Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot az űrlapon keresztül, és két munkanapon belül visszahívjuk.
- Személyre szabott genomikai jelentések a tagjaid számára
- Csoportos kedvezmények és személyre szabott csomagok
- Bármely ország – beleértve a virtuális csoportokat is
- A lefedett ritka és gyakori betegségek
Üzenet fogadva.
2 munkanapon belül felvesszük Önnel a kapcsolatot. Ha közvetlenül szeretne kapcsolatba lépni velünk: hello@dantelabs.com
Egy teszt.
Egy életre szóló válaszok.
Egy készlet, házhoz szállítva. Teljes genomjának szekvenálása a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai szabvány szerint. Több mint 200 orvosok számára kész jelentés, amelyet 6–8 héten belül elküldünk a Genome Manager fiókjába — végleges és a tudomány fejlődésével folyamatosan frissül.
48 órán belül kiszállítjuk · Az eredmények 6–8 héten belül
