Foire aux questions
Tout ce que vous devez savoir sur le séquençage du génome complet proposé par Dante Labs : de la commande de votre kit à l'interprétation de vos résultats.
Qu'est-ce que le séquençage du génome entier ?
Le séquençage du génome entier (WGS) analyse l'intégralité de votre ADN : les 6,4 milliards de paires de bases, chaque gène et chaque région intergénique. Contrairement aux tests génétiques ciblés qui examinent un ensemble prédéfini de marqueurs, le séquençage du génome entier offre une image génétique complète. Dante Labs réalise un séquençage du génome entier de qualité clinique à un couvrement de 30X, la référence en matière d'identification et d'interprétation des variants avec un haut niveau de fiabilité.
Les tests ADN grand public tels que 23andMe et AncestryDNA recourent au génotypage, qui analyse moins de 0,1 % de votre génome — un ensemble présélectionné de marqueurs connus. Dante Labs séquence l'intégralité de votre génome avec une couverture de 30X de qualité clinique, identifiant ainsi entre 4,6 et 5 millions de variants par test. Cela inclut les variants rares, les modifications structurelles et les régions qu'aucun test ciblé n'a été conçu pour analyser.
Une couverture de 30X signifie qu'en moyenne, chaque position de votre génome est lue 30 fois. Cette redondance garantit une précision de séquençage de 99,98 % et constitue la norme utilisée en diagnostic clinique. Une couverture plus élevée se traduit par une plus grande fiabilité pour chaque variant identifié.
Dante propose plus de 200 rapports cliniques prêts à l'emploi pour les médecins, classés par catégorie — notamment les affections cardiaques, le risque de cancer héréditaire, les troubles neurologiques, les maladies rares et la pharmacogénomique. Les rapports sont mis à disposition via votre portail Genome Manager et peuvent être partagés directement avec votre équipe clinique.
Oui. Votre ADN ne change pas, mais la science du génome progresse à grands pas. Chaque mois, de nouveaux liens entre des variants et des maladies sont mis en évidence. Dante valide ces résultats et met à jour vos rapports automatiquement. Une fois votre génome séquencé, vous pouvez également ajouter de nouveaux rapports ultérieurement sans avoir à fournir un nouvel échantillon. La valeur de votre test augmente d'année en année.
Oui. Si vous avez déjà effectué un test auprès d'une autre entreprise (telle que 23andMe, AncestryDNA ou un autre prestataire), vous pouvez télécharger vos données ADN existantes sur la plateforme Dante Labs afin d'accéder à nos rapports et interprétations de qualité clinique. Rendez-vous sur la page « Mise à niveau » pour plus de détails.
Oui. Étant donné que vous partagez votre ADN avec vos parents biologiques, les résultats de votre génome complet peuvent fournir des informations utiles sur les pathologies susceptibles de toucher les membres de votre famille. Si votre rapport identifie une variante pathogène dans un gène associé à un cancer héréditaire, à des troubles cardiaques ou à d’autres maladies héréditaires, ce résultat concerne directement vos parents, vos frères et sœurs et vos enfants qui partagent cette lignée génétique.
Non. Le séquençage de l'exome entier (WES) ne porte que sur les régions codantes de votre génome, soit environ 1 à 2 % de votre ADN total. Le séquençage du génome entier (WGS) porte sur l'ensemble du génome : les 6,4 milliards de paires de bases, y compris les régions régulatrices, introniques et intergéniques que le séquençage de l'exome ne prend pas en compte. De nombreuses variantes cliniquement significatives se trouvent en dehors de l'exome, ce qui fait du WGS l'approche la plus complète.
Commande, retrait et traitement
Choisissez votre test, passez votre commande, et un kit de prélèvement vous sera envoyé directement à domicile. Le kit contient des instructions claires pour le prélèvement de l'échantillon. Aucune visite en clinique ni prise de sang n'est nécessaire.
Un simple échantillon de salive. Le kit comprend un tube de prélèvement SpectrumDNA : il suffit de cracher dans le tube, de le fermer hermétiquement et de le renvoyer dans l'enveloppe préaffranchie fournie avec votre kit. Pas d'aiguille, pas de prélèvement sanguin.
Non. Le séquençage du génome complet proposé par Dante Labs est accessible directement aux particuliers. Vous pouvez commander votre kit sans ordonnance ni recommandation médicale. Nous vous recommandons toutefois de discuter de vos résultats avec un professionnel de santé afin d'obtenir une interprétation clinique et de déterminer les mesures de suivi éventuelles.
Votre échantillon est traité dans des laboratoires partenaires certifiés CLIA et accrédités CAP aux États-Unis et dans l'Union européenne. Le traitement des données génomiques est effectué dans notre laboratoire partenaire en Italie, sous la juridiction de l'Union européenne et dans le cadre du RGPD. Tous les laboratoires sont titulaires de l'accréditation ISO 15189 pour les laboratoires médicaux.
Oui. Dante Labs expédie ses produits dans le monde entier et compte des clients dans plus de 100 pays. La livraison gratuite est incluse pour chaque commande. Votre échantillon est renvoyé à l'aide du matériel d'expédition prépayé fourni dans votre kit, quel que soit votre lieu de résidence.
Comprendre et utiliser vos rapports
Tous les rapports sont transmis sur votre portail sécurisé Genome Manager. Vous pouvez consulter, télécharger et partager ces rapports directement avec votre médecin ou votre équipe soignante. Les fichiers de données brutes (FASTQ, BAM, VCF) peuvent également être demandés ou téléchargés lorsqu'ils sont disponibles.
Genome Manager est la plateforme exclusive de Dante qui vous permet d'accéder à l'intégralité de vos données génomiques. Elle comprend AI Genome Chat — qui vous permet de poser des questions sur vos résultats en langage courant — des rapports prêts à être transmis à un médecin, la gestion des profils familiaux et la possibilité de partager ces rapports directement avec votre équipe soignante.
Oui. Les rapports sont conçus pour être présentés directement à un médecin : ils sont formatés pour un examen clinique, et non pas simplement pour satisfaire une curiosité personnelle. Vous pouvez partager ces rapports directement depuis votre compte Genome Manager, ou les télécharger pour les apporter lors d'un rendez-vous. Les résultats de Dante ont été examinés et validés par des équipes cliniques au sein d'établissements reconnus, notamment des hôpitaux du NHS.
Si vos rapports mettent en évidence des variants cliniquement significatifs, nous vous recommandons d'en partager les résultats avec votre médecin ou un conseiller en génétique. Les rapports Dante sont classés selon les directives de l'ACMG (le cadre standard utilisé par les généticiens cliniciens). Votre professionnel de santé pourra s'appuyer sur ces rapports pour définir les prochaines étapes, qu'il s'agisse de tests supplémentaires, d'un dépistage ou de modifications de votre plan de soins.
À l'intention des médecins et des équipes cliniques
Les analyses de Dante Labs sont réalisées par des laboratoires partenaires certifiés CLIA et accrédités CAP. Les variants sont classés conformément aux directives de l'ACMG. Les résultats ont été examinés et validés par les équipes cliniques d'établissements désignés, notamment le service de génétique du NHS au Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, où les données de séquençage du génome entier de Dante ont permis d'identifier un syndrome de Noonan et un déficit rare en RUNX1 dans un cas clinique documenté.
Les analyses sont réalisées par des laboratoires partenaires certifiés CLIA et accrédités CAP. Dante détient les certifications ISO 15189 (laboratoires d'analyses médicales), ISO 9001 (gestion de la qualité) et ISO 13485 (dispositifs médicaux). Le traitement des données est conforme à la fois à la loi HIPAA et au RGPD.
Oui. Dante propose un portail B2B (Dante Genomics) destiné aux cliniciens et aux établissements. La plateforme Genome Manager permet l'enregistrement des kits des patients, le suivi étape par étape de l'analyse génomique et la transmission sécurisée des résultats — le tout dans le respect des réglementations du RGPD de l'UE et de la loi HIPAA.
Oui. Les données issues du séquençage complet du génome de Dante sont conçues pour compléter — et non pour remplacer — les protocoles cliniques existants. Ces données peuvent être utilisées par les équipes de génétique clinique pour éclairer les décisions diagnostiques, orienter les plans de traitement et identifier les risques héréditaires susceptibles de se transmettre aux membres de la famille. Dante a généré plus de 1,3 million de rapports génomiques remis à des utilisateurs dans plus de 100 pays.
Comment vos données sont-elles protégées ?
C'est vous qui décidez. Vous contrôlez vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les anonymiser à tout moment depuis votre compte ou en contactant le service d'assistance. Dante ne vend ni vos informations personnelles ni vos données génomiques.
Non. Vos données ne sont jamais vendues, partagées ou utilisées à des fins de recherche par des tiers sans votre consentement explicite. Dante Labs agit en tant que responsable du traitement des données au sens du Règlement général sur la protection des données (RGPD) de l'Union européenne.
Votre échantillon biologique est détruit une fois que les résultats sont prêts et disponibles dans votre compte personnel. Votre rapport et vos résultats restent accessibles jusqu'à la désactivation de votre compte, après quoi vos données personnelles sont conservées pendant 10 ans, uniquement afin de respecter les obligations légales.
Oui. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) agit en tant que responsable du traitement des données au sens du RGPD (règlement (UE) 2016/679). Toutes les activités sont menées au sein de l'UE et aux États-Unis, en totale conformité avec le RGPD. Le traitement des données répond également aux exigences de la loi HIPAA pour les patients américains. Toutes les données sont traitées conformément à la réglementation européenne relative au RGPD et ne sont jamais partagées ni vendues.
Livraison, délais et tarifs
Les kits sont expédiés dans les 48 heures suivant votre commande. Le délai de livraison est généralement de 3 à 7 jours ouvrables, selon votre région. La livraison est gratuite partout dans le monde, et un colis de retour prépayé est inclus avec votre kit.
Oui. Dante Labs expédie ses produits dans le monde entier et a déjà fourni des rapports génomiques à des utilisateurs dans plus de 100 pays. La livraison est gratuite pour toute commande.
Les résultats du séquençage du génome entier sont généralement disponibles dans un délai de 6 à 8 semaines à compter de la réception de votre échantillon au laboratoire. Vous recevrez des mises à jour par e-mail à chaque étape du processus. Les analyses d'ARN et les tests multi-omiques prennent environ 4 à 6 semaines.
Le séquençage du génome complet proposé par Dante Labs est disponible à partir de . Ce service comprend un séquençage de qualité clinique à 30X, plus de 200 rapports prêts à être consultés par les médecins, un accès à vie à votre portail Genome Manager, ainsi que des mises à jour automatiques des rapports à mesure que de nouveaux liens entre variants et maladies sont découverts. La livraison gratuite dans le monde entier est incluse.
Vous pouvez contacter le service d'assistance de Dante Labs via notre page « Contact » ou par e-mail à l'adresse hello@dantelabs.com. L'équipe répond généralement dans les 24 heures.
Dante Labs offre une garantie de satisfaction. Si votre kit n'a pas été activé, vous pouvez le renvoyer pour obtenir un remboursement intégral. Une fois que votre échantillon a été envoyé et que le séquençage a commencé, le service n'est plus remboursable, car les ressources du laboratoire ont déjà été mobilisées pour traiter votre génome. Pour toute question spécifique concernant votre commande, veuillez contacter notre service client.
Nous sommes là pour vous aider.
Notre équipe répond généralement dans les 24 heures. N'hésitez pas à nous contacter, nous vous répondrons dans les plus brefs délais.
Contactez-nous →Un test.
Une vie de réponses.
Un kit, livré à votre domicile. Le séquençage complet de votre génome selon les normes cliniques utilisées pour les décisions diagnostiques. Plus de 200 rapports prêts à être consultés par un médecin, transmis à votre « Genome Manager » en 6 à 8 semaines — disponibles en permanence et mis à jour au fur et à mesure des avancées scientifiques.
Expédié sous 48 heures · Résultats sous 6 à 8 semaines
