Vous disposez déjà de données génétiques. Voici ce qu'elles ne pouvaient pas vous révéler.
Votre test a analysé un ensemble prédéfini de marqueurs. Le séquençage du génome entier analyse chaque gène, chaque région, chaque variant — y compris ceux que votre test n'était pas censé détecter.
Les tests génétiques classiques ne prennent pas en compte 99,98 % de votre ADN. Dante analyse l'intégralité de votre ADN : ainsi, aucun élément cliniquement pertinent ne passe inaperçu.
Votre test précédent ne couvrait qu'une partie de ces pathologies. Le test génomique les couvre toutes.
Les tests ADN grand public analysent des marqueurs présélectionnés associés à des variants courants. Le séquençage du génome entier examine tous les gènes de chacune des catégories ci-dessous — y compris les variants rares, les modifications structurelles et les interactions pharmacogénomiques que votre précédent test n'était pas conçu pour évaluer.
Les maladies cardiaques héréditaires.
Cardiomyopathie hypertrophique (MYBPC3, MYH7) · Syndrome du QT long (KCNQ1, KCNH2) · Syndrome de Brugada (SCN5A) · Hypercholestérolémie familiale (LDLR) · Arythmies héréditaires
Découvrez les conditions →Variants héréditaires qui augmentent le risque de cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Syndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Syndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Découvrez les conditions →Maladies héréditaires du système nerveux.
Maladie de Huntington (HTT) · Maladie d'Alzheimer à début précoce (PSEN1, PSEN2) · Épilepsie héréditaire (SCN1A) · Maladie de Parkinson familiale (LRRK2, PINK1) · Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Découvrez les conditions →Ce que tu pourrais transmettre sans t'en rendre compte.
Mucoviscidose (CFTR) · Atrophie musculaire spinale (SMN1) · Drépanocytose (HBB) · Maladie de Tay-Sachs (HEXA) · Thalassémie alpha/bêta
Découvrez les conditions →Pourquoi certains médicaments agissent différemment chez vous.
Votre ADN influence la façon dont vous réagissez à plus de 132 médicaments, notamment les antidépresseurs, les analgésiques, les anticoagulants et les agents chimiothérapeutiques. Les variants pharmacogénomiques expliquent pourquoi les doses standard ne sont pas efficaces.
Découvrez les conditions →Découvrez ce que vos données ADN existantes peuvent — et ne peuvent pas — vous révéler.
Téléchargez votre fichier ADN grand public ou vos données de séquençage du génome complet provenant d'un autre prestataire. Nous vous montrerons ce que couvrent vos données et où se trouvent les lacunes.
Téléchargez vos données ADN →« Ils n'avaient jamais fait le calcul jusqu'à présent, avant de prendre connaissance du rapport de Dante Labs. » — Thomas, patient de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier le syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui était restée inaperçue. Après 40 ans, ils ont enfin obtenu une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse du génome complet a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Après quatre tests auprès des consommateurs, voici le tableau complet.
Un client qui avait déjà effectué des tests auprès d'Ancestry, de MyHeritage, de FamilyTreeDNA et de 23andMe a commandé le test génomique Dante pour sa famille. Résultat : des informations plus détaillées sur la génétique, la généalogie et la santé — des informations que ces quatre tests grand public distincts n'étaient pas conçus pour révéler.
Ce que signifie réellement le séquençage de l'intégralité de votre génome.
Les panels de dépistage génétique standard couvrent les gènes les plus fréquemment étudiés. Une étude de la Mayo Clinic publiée dans JAMA Oncology a révélé que les protocoles de dépistage standard ne permettaient pas de détecter plus de la moitié des patients présentant des mutations héréditaires.
L'intégralité de votre ADN (et non pas seulement une partie)
Les tests génétiques traditionnels ne portent que sur des ensembles restreints de gènes, laissant de côté la majeure partie de votre génome. Nous séquencons l'intégralité de votre génome — chaque gène et chaque région entre les gènes.
Analyses approfondies et rapports spécialisés
Facile à lire et contenant des réponses sur lesquelles vous et votre médecin pouvez vous appuyer. Pas un dossier à décrypter : plus de 200 rapports cliniques, classés par catégorie.
Votre test gagne en valeur chaque année
Votre ADN ne change pas, mais les progrès de la génomique s'accélèrent. Chaque mois, de nouveaux liens entre des variants et des maladies sont mis en évidence. Nous validons ces résultats et mettons automatiquement à jour vos rapports. Votre test gagne en valeur chaque année.
Des résultats de qualité clinique. Choisi par les particuliers, recommandé par les médecins pour leurs cas les plus complexes.
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Quatre étapes pour commencer.
Aucune consultation en clinique n'est nécessaire.
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Les rapports vous seront transmis via votre Genome Manager dans un délai de 6 à 8 semaines. Examinez chaque résultat, posez des questions et partagez-les directement avec votre médecin. Vos données sont conservées de manière permanente.
Un seul test. Une vision complète.
Vos données génétiques grand public ont servi de point de départ. Le séquençage du génome complet offre une lecture exhaustive : chaque gène, chaque variant, plus de 200 rapports prêts à être transmis à un médecin, envoyés à votre gestionnaire de génome. Ces données sont permanentes et mises à jour au fur et à mesure des avancées scientifiques.
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