Vos résultats sont normaux. La réponse se trouve peut-être dans votre ADN.
Que vos résultats d'examens soient toujours normaux ou que vous commenciez simplement à vous poser des questions, votre interrogation mérite une réponse plus complète. Le séquençage du génome entier permet d'analyser l'intégralité de votre ADN, offrant ainsi à vous-même et à votre médecin une vision plus claire et plus complète sur laquelle s'appuyer.
Si votre question a un fondement génétique, Genome Test peut vous aider à trouver la réponse.
Une vision plus claire permet d'avoir de meilleures discussions avec votre médecin — et ouvre la voie à des réponses que les examens standard ne suffisent pas toujours à apporter. C'est dans ces domaines que les informations génomiques sont les plus importantes.
Quand aucun test n'a permis de trouver une réponse.
Symptômes inexpliqués touchant le tissu conjonctif, hypermobilité, fragilité vasculaire, anomalies squelettiques ou manifestations récurrentes touchant plusieurs systèmes de l'organisme qui ne correspondent à aucun diagnostic clinique précis.
Découvrez les conditions →Des symptômes sans diagnostic précis.
Crises d'épilepsie inexpliquées, neuropathie, troubles cognitifs, troubles moteurs, ou déclin neurologique progressif sans cause identifiée — étudiés à la lumière de tous les gènes connus associés à des troubles neurologiques.
Découvrez les conditions →Troubles affectant le fonctionnement des organes.
Une surcharge en fer inexpliquée, un dysfonctionnement hépatique, un taux de cholestérol constamment élevé ou des symptômes métaboliques qui ne répondent pas au traitement standard — dont l'origine génétique a été identifiée.
Découvrez les conditions →Inflammation d'origine génétique.
Fièvres récurrentes, gonflements inexpliqués, inflammation chronique ou symptômes de type auto-immunitaire ne répondant pas aux traitements habituels — recherche de causes inflammatoires monogéniques.
Découvrez les conditions →Pourquoi votre traitement pourrait ne pas être efficace.
Votre ADN influence la façon dont vous réagissez à plus de 132 médicaments, notamment les antidépresseurs, les analgésiques, les anticoagulants et les agents chimiothérapeutiques. Les variants pharmacogénomiques expliquent pourquoi les doses standard ne sont pas efficaces.
Découvrez les conditions →Vous avez reçu un diagnostic, mais votre traitement ne semble pas améliorer la situation.
C'est une autre question — et une autre réponse. Votre sous-type génétique peut déterminer quel traitement est le plus efficace.
Découvrez comment le séquençage du génome entier aide à orienter le traitement →« Ils n'avaient jamais fait le calcul jusqu'à présent, avant de prendre connaissance du rapport de Dante Labs. » — Thomas, patient de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier le syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui était restée inaperçue. Après 40 ans, ils ont enfin obtenu une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse du génome complet a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Vingt ans. Des années de divergences d'opinions. Une seule réponse.
Angela avait passé des années à faire face à des avis médicaux contradictoires, sans diagnostic clair. Les examens classiques n’avaient pas permis d’identifier la cause. Le test génomique Dante a mis en évidence une variante génétique rare qui expliquait ses symptômes, offrant ainsi à Angela et à son équipe médicale la clarté nécessaire pour aller de l’avant avec un plan de soins éclairé.
Ce que signifie réellement le séquençage de l'intégralité de votre génome.
Les tests diagnostiques standard recherchent un ensemble prédéfini de réponses. Lorsqu'ils s'avèrent négatifs, l'investigation s'arrête souvent — non pas parce que la réponse n'existe pas, mais parce que le test n'a pas été conçu pour la détecter.
L'intégralité de votre ADN (et non pas seulement une partie)
Les tests génétiques traditionnels ne portent que sur des ensembles restreints de gènes, laissant de côté la majeure partie de votre génome. Nous séquencons l'intégralité de votre génome — chaque gène et chaque région entre les gènes.
Analyses approfondies et rapports spécialisés
Facile à lire et contenant des réponses sur lesquelles vous et votre médecin pouvez vous appuyer. Pas un dossier à décrypter : plus de 200 rapports cliniques, classés par catégorie.
Votre test gagne en valeur chaque année
Votre ADN ne change pas, mais les progrès de la génomique s'accélèrent. Chaque mois, de nouveaux liens entre des variants et des maladies sont mis en évidence. Nous validons ces résultats et mettons automatiquement à jour vos rapports. Votre test gagne en valeur chaque année.
Des résultats de qualité clinique. Choisi par les particuliers, recommandé par les médecins pour leurs cas les plus complexes.
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Consultez vos résultats
Les rapports vous seront transmis via votre Genome Manager dans un délai de 6 à 8 semaines. Examinez chaque résultat, posez des questions et partagez-les directement avec votre médecin. Vos données sont conservées de manière permanente.
Vos symptômes sont bien réels. La réponse se trouve peut-être dans votre génome.
Un kit, livré à votre domicile. Le séquençage complet de votre génome selon les normes cliniques utilisées pour les décisions diagnostiques. Plus de 200 rapports prêts à être consultés par un médecin, transmis à votre « Genome Manager » en 6 à 8 semaines — disponibles en permanence et mis à jour au fur et à mesure des avancées scientifiques.
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