C'est de famille. Vous pouvez désormais savoir si c'est dans vos gènes.
Que ce soit un diagnostic récent qui vous amène ici ou une question que vous vous posez depuis des années, le fait de savoir quelles variantes vous portez vous offre, à vous et à votre médecin, la possibilité de dépister plus tôt et de planifier l'avenir.
Si c'est un problème héréditaire et qu'il a une origine génétique, Genome Test vous aide à le découvrir.
Un dépistage précoce permet une prise en charge plus rapide, un suivi ciblé et des décisions éclairées pour vous et votre famille. Voici les catégories de maladies qui se transmettent le plus souvent d'une génération à l'autre.
Les maladies cardiaques héréditaires.
Cardiomyopathie hypertrophique (MYBPC3, MYH7) · Syndrome du QT long (KCNQ1, KCNH2) · Syndrome de Brugada (SCN5A) · Hypercholestérolémie familiale (LDLR) · Arythmies héréditaires
Découvrez les conditions →Variants héréditaires qui augmentent le risque de cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Syndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Syndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Découvrez les conditions →Maladies héréditaires du système nerveux.
Maladie de Huntington (HTT) · Maladie d'Alzheimer à début précoce (PSEN1, PSEN2) · Épilepsie héréditaire (SCN1A) · Maladie de Parkinson familiale (LRRK2, PINK1) · Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Découvrez les conditions →Des pathologies que les tests standard ne permettent pas de détecter.
Syndrome de Marfan (FBN1) · Syndromes d'Ehlers-Danlos (COL5A1, COL5A2) · Ostéogenèse imparfaite · Syndrome de Loeys-Dietz · Syndrome de Noonan (PTPN11)
Découvrez les conditions →Maladies héréditaires affectant le fonctionnement des organes.
Hémocromatose héréditaire (HFE) · Maladie de Wilson (ATP7B) · Déficit en alpha-1-antitrypsine (SERPINA1) · Hypercholestérolémie familiale (1 personne sur 250 est porteuse)
Découvrez les conditions →« Ils n'avaient jamais fait le calcul jusqu'à présent, avant de prendre connaissance du rapport de Dante Labs. » — Thomas, patient de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier le syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui était restée inaperçue. Après 40 ans, ils ont enfin obtenu une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse du génome complet a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Séquençage effectué en 2019. Les données ont été analysées en 2021.
Jennifer a fait séquencer son génome avec Dante deux ans avant que son cancer du sein ne soit diagnostiqué. Lorsque le traitement a commencé, les données pharmacogénomiques de Dante ont montré que la chimiothérapie qui lui avait été prescrite entraînerait de graves effets indésirables. Son médecin a choisi une alternative — et elle a pu bénéficier d'un traitement efficace dès le premier jour.
Ce que signifie réellement le séquençage de l'intégralité de votre génome.
Les panels de dépistage génétique standard couvrent les gènes les plus fréquemment étudiés. Une étude de la Mayo Clinic publiée dans JAMA Oncology a révélé que les protocoles de dépistage standard ne permettaient pas de détecter plus de la moitié des patients présentant des mutations héréditaires.
L'intégralité de votre ADN (et non pas seulement une partie)
Les tests génétiques traditionnels ne portent que sur des ensembles restreints de gènes, laissant de côté la majeure partie de votre génome. Nous séquencons l'intégralité de votre génome — chaque gène et chaque région entre les gènes.
Analyses approfondies et rapports spécialisés
Facile à lire et contenant des réponses sur lesquelles vous et votre médecin pouvez vous appuyer. Pas un dossier à décrypter : plus de 200 rapports cliniques, classés par catégorie.
Votre test gagne en valeur chaque année
Votre ADN ne change pas, mais les progrès de la génomique s'accélèrent. Chaque mois, de nouveaux liens entre des variants et des maladies sont mis en évidence. Nous validons ces résultats et mettons automatiquement à jour vos rapports. Votre test gagne en valeur chaque année.
Des résultats de qualité clinique. Choisi par les particuliers, recommandé par les médecins pour leurs cas les plus complexes.
Reconnu par et publié dans
Un seul résultat positif suffit pour toute votre famille.
Si ce test met en évidence un variant associé à une maladie héréditaire, tous vos parents par le sang disposeront de nouvelles informations. Il ne s'agit pas seulement d'un test pour vous seul, mais d'un test pour toute votre famille.
Un seul résultat de séquençage du génome complet peut éclairer les décisions en matière de santé des parents, des frères et sœurs et des enfants, leur apportant à chacun une clarté qui, autrement, nécessiterait des tests distincts.
Quatre étapes pour commencer.
Aucune consultation en clinique n'est nécessaire.
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Les rapports vous seront transmis via votre Genome Manager dans un délai de 6 à 8 semaines. Examinez chaque résultat, posez des questions et partagez-les directement avec votre médecin. Vos données sont conservées de manière permanente.
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