RISQUE HÉRÉDITAIRE
C’est dans votre famille. Vous pouvez maintenant savoir si c’est aussi dans vos gènes.
De nombreuses maladies graves — du cancer aux maladies cardiaques — ont une origine génétique qui peut être identifiée avant l’apparition des symptômes. Le séquençage du génome entier analyse l’intégralité de votre ADN à la recherche de variants héréditaires associés à des centaines de maladies, afin de vous fournir, ainsi qu’à votre médecin, des informations exploitables.
Pathologies couvertes
Un seul test. Cinq catégories essentielles.
Notre test du génome complet analyse les variants dans les principales catégories de risques héréditaires, sans qu’il soit nécessaire de recourir à des panels distincts.
Cardiovasculaire
31 rapports
Affections touchant le cœur, les vaisseaux sanguins (artères, veines) et le système circulatoire de l'organisme.
- Anévrisme de l'aorte
- Calcification artérielle héréditaire
- Cardiomyopathie arythmogène
- Cardiomyopathie dilatée
Cancer
43 rapports
Maladies caractérisées par la prolifération incontrôlée et la propagation de cellules anormales ; également appelées pathologies oncologiques.
- Cancer colorectal et polypose
- Cancer de la thyroïde
- Cancer du poumon
- Cancer gastrique diffus héréditaire
Neurologie
183 rapports
Affections touchant le cerveau, la moelle épinière et le réseau de nerfs qui contrôle le corps.
Tous les rapports neurologie →Musculosquelettique
121 rapports
Troubles touchant les os, les articulations, les ligaments, les tendons et les muscles, qui affectent le mouvement et la structure corporelle.
- Anomalie de Klippel-Feil avec myopathie (MYO18B)
- Arthropathies héréditaires
- Arthrose
- Chondrodysplasie métaphysaire de Schmid
Métabolisme
99 rapports
Affections influençant les processus chimiques de votre organisme permettant de transformer les aliments en énergie, de développer les tissus et d'éliminer les déchets.
- Aciduria 2-aminoadipique 2-oxoadipique
- Acidurie 3-méthylglutaconique de type 1
- Acidurie 3-méthylglutaconique de type 8 (HTRA2)
- Acidurie 3-méthylglutaconique de type 9 (TIMM50)
Couverture du génome entier
Variants identifiés par test
Rapports cliniques personnalisés
Précision du séquençage
Impact familial
Un seul résultat pour tous vos proches.
Une découverte héréditaire ne vous concerne pas seulement. Lorsque votre génome révèle un variant pathogène, chacun de vos parents au premier degré — parents, frères et sœurs, enfants — présente jusqu’à 50 % de risque d’être porteur du même variant.
Cette seule donnée peut orienter un dépistage ciblé, une surveillance plus précoce ou une intervention préventive pour toute votre famille. Un seul test peut protéger toute une génération.
Vous
Variant pathogène identifié
Frères, sœurs et parents
Probabilité de 50 % — test ciblé recommandé
Enfants
50 % de probabilité — permettant une surveillance précoce
Famille élargie
Le dépistage en cascade peut atteindre les parents au 2e et au 3e degré
Le processus
Quatre étapes pour commencer. Aucune visite en clinique requise.
Commandez votre kit
Livraison gratuite dans le monde entier.
Prélevez votre échantillon
Prélèvement simple à domicile d’une goutte de sang au bout du doigt. Cela prend 5 minutes. Tout le nécessaire est inclus dans le kit.
Renvoyez-le
Étiquette de retour prépayée incluse. Déposez le colis dans n’importe quelle boîte aux lettres.
Accédez à vos résultats
Rapports disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines. Consultez chaque résultat et partagez-le directement avec votre médecin.
Découvrez ce que révèlent vos gènes
Un seul kit, livré chez vous. L’intégralité de votre génome séquencée selon la norme clinique utilisée pour les décisions diagnostiques. Avec Premium, 810+ rapports prêts à être utilisés par votre médecin, disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines — accessibles en permanence et mis à jour au fil des avancées scientifiques.
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
