Votre diagnostic est peut-être correct. Votre plan de traitement est peut-être incomplet.
Si votre traitement ne donne pas de résultats, votre sous-type génétique pourrait en expliquer la raison. La plupart des diagnostics identifient la maladie, mais peu précisent le sous-type qui détermine quel traitement est réellement efficace. Connaître le vôtre permet à votre médecin de définir plus clairement la marche à suivre.
De nombreuses maladies comportent des sous-types qui réagissent différemment aux traitements. Connaître le vôtre permet d'adapter le plan de traitement.
Si votre maladie a été diagnostiquée mais que votre traitement ne donne pas de résultats, le sous-type génétique pourrait en expliquer la raison. C'est dans ces cas-là que l'identification du sous-type modifie le plus souvent l'approche clinique.
Même diagnostic, différentes options thérapeutiques.
À lui seul, le cancer du poumon compte plus de 27 sous-types reconnus. Les tumeurs présentant une mutation de l'EGFR, un réarrangement de l'ALK et une mutation du gène KRAS nécessitent des classes de médicaments totalement différentes. Un traitement optimisé pour un sous-type peut s'avérer inefficace pour un autre.
Découvrez les conditions →C'est le sous-type qui détermine l'efficacité des médicaments.
L'épilepsie compte plus de 75 sous-types reconnus. Les mutations du gène SCN1A (syndrome de Dravet) réagissent différemment aux inhibiteurs des canaux sodiques par rapport aux autres formes. Il est cliniquement essentiel de connaître le sous-type.
Découvrez les conditions →Différentes variantes, différents protocoles.
Les variants de cardiomyopathie liés aux gènes LMNA, MYH7 et SCN5A s'accompagnent de pronostics et de protocoles thérapeutiques différents. C'est le variant qui détermine la prise en charge clinique.
Découvrez les conditions →Votre génome influence l'efficacité des médicaments.
132 médicaments répartis dans 14 catégories présentent des interactions génétiques connues, dont 46 médicaments psychiatriques. Votre génome permet de déterminer lesquels ont le plus de chances d'être efficaces.
Découvrez les conditions →Si vous ou l'un de vos proches avez reçu un diagnostic de cancer
Les décisions relatives au traitement du cancer s'inscrivent dans un parcours clinique distinct, sous la supervision de notre équipe d'oncologie, qui coordonne directement avec votre médecin le profilage de la tumeur et le choix des cibles thérapeutiques.
Découvrez notre programme d'oncologie →« Ils n'avaient jamais fait le calcul jusqu'à présent, avant de prendre connaissance du rapport de Dante Labs. » — Thomas, patient de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier le syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui était restée inaperçue. Après 40 ans, ils ont enfin obtenu une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse du génome complet a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Vingt ans. Des années de divergences d'opinions. Une seule réponse.
Angela avait passé des années à faire face à des avis médicaux contradictoires, sans diagnostic précis. Les examens classiques n'avaient pas permis d'identifier la cause de ses troubles. Le test génomique Dante a permis de mettre en évidence une variante génétique rare qui expliquait ses symptômes, offrant ainsi à Angela et à son équipe médicale la clarté nécessaire pour aller de l'avant avec un plan de soins éclairé.
Ce que signifie réellement le séquençage de l'intégralité de votre génome.
Les panels de dépistage génétique standard couvrent les gènes les plus fréquemment étudiés. Une étude de la Mayo Clinic publiée dans JAMA Oncology a révélé que les protocoles de dépistage standard ne permettaient pas de détecter plus de la moitié des patients présentant des mutations héréditaires.
L'intégralité de votre ADN (et non pas seulement une partie)
Les tests génétiques traditionnels ne portent que sur des ensembles restreints de gènes, laissant de côté la majeure partie de votre génome. Nous séquencons l'intégralité de votre génome — chaque gène et chaque région entre les gènes.
Analyses approfondies et rapports spécialisés
Facile à lire et contenant des réponses sur lesquelles vous et votre médecin pouvez vous appuyer. Pas un dossier à décrypter : plus de 200 rapports cliniques, classés par catégorie.
Votre test gagne en valeur chaque année
Votre ADN ne change pas, mais les progrès de la génomique s'accélèrent. Chaque mois, de nouveaux liens entre des variants et des maladies sont mis en évidence. Nous validons ces résultats et mettons automatiquement à jour vos rapports. Votre test gagne en valeur chaque année.
Des résultats de qualité clinique. Choisi par les particuliers, recommandé par les médecins pour leurs cas les plus complexes.
Reconnu par et publié dans
Quatre étapes pour commencer.
Aucune consultation en clinique n'est nécessaire.
Commandez votre kit
Expédié sous 2 jours ouvrés. Livraison gratuite dans le monde entier.
Prélevez votre échantillon
Un prélèvement de salive simple à réaliser chez soi. Cela ne prend que 5 minutes. Tout le nécessaire est fourni dans le kit.
Renvoie-le
Étiquette de retour prépayée incluse. Déposez-la dans n'importe quelle boîte aux lettres.
Consultez vos résultats
Les rapports vous seront transmis via votre Genome Manager dans un délai de 6 à 8 semaines. Examinez chaque résultat, posez des questions et partagez-les directement avec votre médecin. Vos données sont conservées de manière permanente.
Découvrez votre sous-type génétique.
Un seul test. Le séquençage complet de votre génome selon les normes cliniques utilisées pour les décisions diagnostiques. Plus de 200 rapports prêts à être utilisés par les médecins, transmis à votre gestionnaire de génome en 6 à 8 semaines — y compris les variants pharmacogénomiques susceptibles d'expliquer votre réponse au traitement.
Expédié sous 48 heures · Résultats sous 6 à 8 semaines
Vous avez déjà reçu un diagnostic de cancer ? Notre équipe d'oncologie vous accompagne tout au long d'un parcours différent.
Discutez avec notre équipe d'oncologie