Tu te sens bien aujourd'hui. Ton génome peut te dire à quoi faire attention demain.
Que vous planifiiez votre avenir ou que vous souhaitiez avoir une vision complète de votre santé génétique, un seul test analyse l'intégralité de votre génome et continue de vous fournir des réponses à mesure que la science progresse.
Plus de 200 rapports cliniques sur les pathologies les plus importantes — avant même l'apparition des symptômes.
Le séquençage du génome entier permet d'analyser l'intégralité de votre ADN afin d'identifier les variants héréditaires associés au risque de maladie, à la réponse aux médicaments et au statut de porteur. C'est dans ces domaines qu'une détection précoce permet de modifier l'approche thérapeutique que vous et votre médecin pouvez adopter.
Les maladies cardiaques héréditaires.
Cardiomyopathie hypertrophique (MYBPC3, MYH7) · Syndrome du QT long (KCNQ1, KCNH2) · Syndrome de Brugada (SCN5A) · Hypercholestérolémie familiale (LDLR) · Arythmies héréditaires
Découvrez les conditions →Variants héréditaires qui augmentent le risque de cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Syndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Syndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Découvrez les conditions →Maladies héréditaires du système nerveux.
Maladie de Huntington (HTT) · Maladie d'Alzheimer à début précoce (PSEN1, PSEN2) · Épilepsie héréditaire (SCN1A) · Maladie de Parkinson familiale (LRRK2, PINK1) · Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Découvrez les conditions →Ce que tu pourrais transmettre sans t'en rendre compte.
Mucoviscidose (CFTR) · Atrophie musculaire spinale (SMN1) · Drépanocytose (HBB) · Maladie de Tay-Sachs (HEXA) · Thalassémie alpha/bêta
Découvrez les conditions →Pourquoi certains médicaments agissent différemment chez vous.
Votre ADN influence la façon dont vous réagissez à plus de 132 médicaments, notamment les antidépresseurs, les analgésiques, les anticoagulants et les agents chimiothérapeutiques. Les variants pharmacogénomiques expliquent pourquoi les doses standard ne sont pas efficaces.
Découvrez les conditions →Avez-vous déjà fait un test ADN grand public, comme 23andMe ou AncestryDNA ?
Une puce SNP analyse environ 0,02 % de votre génome. Le séquençage du génome entier permet d'analyser l'intégralité de celui-ci — et vos données existantes peuvent servir de point de départ.
Découvrez ce qu'il a manqué →« Ils n'avaient jamais fait le calcul jusqu'à présent, avant de prendre connaissance du rapport de Dante Labs. » — Thomas, patient de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier le syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui était restée inaperçue. Après 40 ans, ils ont enfin obtenu une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse du génome complet a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Vingt ans. Des années de divergences d'opinions. Une seule réponse.
Angela avait passé des années à faire face à des avis médicaux contradictoires, sans diagnostic précis. Les examens classiques n'avaient pas permis d'identifier la cause de ses troubles. Le test génomique Dante a permis de mettre en évidence une variante génétique rare qui expliquait ses symptômes, offrant ainsi à Angela et à son équipe médicale la clarté nécessaire pour aller de l'avant avec un plan de soins éclairé.
Ce que signifie réellement le séquençage de l'intégralité de votre génome.
Les panels de dépistage génétique standard couvrent les gènes les plus fréquemment étudiés. Une étude de la Mayo Clinic publiée dans JAMA Oncology a révélé que les protocoles de dépistage standard ne permettaient pas de détecter plus de la moitié des patients présentant des mutations héréditaires.
L'intégralité de votre ADN (et non pas seulement une partie)
Les tests génétiques traditionnels ne portent que sur des ensembles restreints de gènes, laissant de côté la majeure partie de votre génome. Nous séquencons l'intégralité de votre génome — chaque gène et chaque région entre les gènes.
Analyses approfondies et rapports spécialisés
Facile à lire et contenant des réponses sur lesquelles vous et votre médecin pouvez vous appuyer. Pas un dossier à décrypter : plus de 200 rapports cliniques, classés par catégorie.
Votre test gagne en valeur chaque année
Votre ADN ne change pas, mais les progrès de la génomique s'accélèrent. Chaque mois, de nouveaux liens entre des variants et des maladies sont mis en évidence. Nous validons ces résultats et mettons automatiquement à jour vos rapports. Votre test gagne en valeur chaque année.
Des résultats de qualité clinique. Choisi par les particuliers, recommandé par les médecins pour leurs cas les plus complexes.
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