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Gène

SYNRG

synergin gamma

Résumé

Localisation cytogénétique
17q12
Coordonnées
Chromosome 17 : 37 514 807–37 609 418 (GRCh38)
Exons
22 exons sur 94,6 kb
Protéine
1 314 acides aminés
Aussi appelé
SYNG, MGC104959
Symboles précédents
AP1GBP1
Transcrit MANE Select
ENST00000612223.5NM_007247.6
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SYNRG. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SYNRG

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de SYNRG. SYNRG et 10 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 37 062 113 à 38 062 112.Chromosome 1717q12p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.337,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbACACA : 37 084 992–37 406 853, brin inverseACACAC17orf78 : 37 375 985–37 392 708, brin directC17orf78TADA2A : 37 406 731–37 479 807, brin directTADA2ADUSP14 : 37 488 397–37 513 832, brin directDUSP14SYNRG : 37 514 807–37 609 418, brin inverseSYNRGDDX52 : 37 609 739–37 643 530, brin inverseDDX52HNF1B : 37 686 431–37 745 095, brin inverseHNF1BTBC1D3K : 37 924 415–37 935 371, brin directTBC1D3KTBC1D3L : 37 978 154–37 989 389, brin inverseTBC1D3LTBC1D3D : 38 003 976–38 014 908, brin directTBC1D3DTBC1D3C : 38 057 693–38 068 634, brin inverseTBC1D3CSchéma de SYNRG : 22 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 22 : 37 514 807–37 519 071, 4 265 basesExon 21 : 37 520 179–37 520 214, 36 basesExon 20 : 37 520 538–37 520 648, 111 basesExon 19 : 37 535 979–37 536 127, 149 basesExon 18 : 37 538 324–37 538 420, 97 basesExon 17 : 37 539 192–37 539 245, 54 basesExon 16 : 37 540 380–37 540 543, 164 basesExon 15 : 37 541 972–37 542 565, 594 basesExon 14 : 37 553 115–37 554 059, 945 basesExon 13 : 37 561 195–37 561 257, 63 basesExon 12 : 37 561 471–37 561 589, 119 basesExon 11 : 37 568 791–37 568 924, 134 basesExon 10 : 37 570 637–37 570 885, 249 basesExon 9 : 37 571 791–37 571 987, 197 basesExon 8 : 37 576 341–37 576 418, 78 basesExon 7 : 37 577 380–37 577 613, 234 basesExon 6 : 37 584 648–37 584 759, 112 basesExon 5 : 37 585 325–37 585 430, 106 basesExon 4 : 37 586 419–37 586 549, 131 basesExon 3 : 37 596 223–37 596 344, 122 basesExon 2 : 37 600 363–37 600 403, 41 basesExon 1 : 37 609 279–37 609 418, 140 bases22201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8,1 kb sur les 94,6 kb du gène ; 3 945 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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Dante Labs. (s.d.). Gène SYNRG : synergin gamma. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/synrg

Vancouver

Dante Labs. Gène SYNRG : synergin gamma [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/synrg

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