Gène
SLC67A1
solute carrier family 67 member 1
- HGNC 10964↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000110628↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 5002↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 11p15.4
- Coordonnées
- Chromosome 11 : 2 902 278–2 925 246 (GRCh38)
- Exons
- 11 exons sur 23 kb
- Protéine
- 424 acides aminés
- Aussi appelé
- BWR1A, TSSC5, ITM
- Symboles précédents
- IMPT1, ORCTL2, BWSCR1A, SLC22A18, SLC22A1L
- Transcrit MANE Select
- ENST00000649076.2NM_002555.6
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Structure de SLC67A1
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,5 kb sur les 23 kb du gène ; 1 275 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à SLC67A1
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC67A1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène SLC67A1 : solute carrier family 67 member 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc67a1
Dante Labs. Gène SLC67A1 : solute carrier family 67 member 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc67a1
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