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Gène

SLC26A8

solute carrier family 26 member 8

Résumé

Localisation cytogénétique
6p21.31
Coordonnées
Chromosome 6 : 35 943 516–36 024 641 (GRCh38)
Exons
20 exons sur 81,1 kb
Protéine
970 acides aminés
Aussi appelé
TAT1
Transcrit MANE Select
ENST00000490799.6NM_052961.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC26A8. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC26A8

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de SLC26A8. SLC26A8 et 17 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 35 484 079 à 36 484 078.Chromosome 66p21.31p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2735,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 Mb36,4 MbTEAD3 : 35 473 597–35 497 868, brin inverseTEAD3TULP1 : 35 497 874–35 512 941, brin inverseTULP1FKBP5 : 35 572 945–35 728 622, brin inverseFKBP5ARMC12 : 35 737 028–35 749 079, brin directARMC12CLPSL2 : 35 776 535–35 779 557, brin directCLPSL2CLPSL1 : 35 781 019–35 793 675, brin directCLPSL1CLPS : 35 794 982–35 798 251, brin inverseCLPSLHFPL5 : 35 797 206–35 845 397, brin directLHFPL5SRPK1 : 35 832 966–35 921 342, brin inverseSRPK1SLC26A8 : 35 943 516–36 024 641, brin inverseSLC26A8MAPK14 : 36 027 700–36 122 511, brin directMAPK14MAPK13 : 36 127 809–36 144 524, brin directMAPK13BRPF3 : 36 196 006–36 232 790, brin directBRPF3PNPLA1 : 36 243 203–36 313 955, brin directPNPLA1BNIP5 : 36 315 757–36 337 010, brin inverseBNIP5ETV7 : 36 352 630–36 387 801, brin inverseETV7PXT1 : 36 390 551–36 442 854, brin inversePXT1KCTD20 : 36 442 767–36 493 886, brin directKCTD20Schéma de SLC26A8 : 20 exons sur le brin inverse du chromosome 6Exon 20 : 35 943 516–35 944 340, 825 basesExon 19 : 35 951 163–35 951 347, 185 basesExon 18 : 35 951 445–35 951 499, 55 basesExon 17 : 35 955 152–35 955 520, 369 basesExon 16 : 35 959 460–35 959 591, 132 basesExon 15 : 35 959 714–35 959 806, 93 basesExon 14 : 35 960 843–35 960 912, 70 basesExon 13 : 35 960 993–35 961 099, 107 basesExon 12 : 35 962 526–35 962 621, 96 basesExon 11 : 35 968 877–35 968 954, 78 basesExon 10 : 35 975 375–35 975 488, 114 basesExon 9 : 35 977 204–35 977 351, 148 basesExon 8 : 35 982 121–35 982 203, 83 basesExon 7 : 35 991 659–35 991 808, 150 basesExon 6 : 35 992 510–35 992 674, 165 basesExon 5 : 35 997 738–35 997 919, 182 basesExon 4 : 35 999 992–36 000 108, 117 basesExon 3 : 36 012 233–36 012 372, 140 basesExon 2 : 36 019 520–36 019 709, 190 basesExon 1 : 36 024 504–36 024 641, 138 bases201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,4 kb sur les 81,1 kb du gène ; 2 913 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC26A8 : solute carrier family 26 member 8. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc26a8

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC26A8 : solute carrier family 26 member 8 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc26a8

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