Gène
MCU
mitochondrial calcium uniporter
- HGNC 23526↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000156026↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 90550↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 10q22.1
- Coordonnées
- Chromosome 10 : 72 692 143–72 887 694 (GRCh38)
- Exons
- 8 exons sur 195,6 kb
- Protéine
- 351 acides aminés
- Aussi appelé
- FLJ46135
- Symboles précédents
- C10orf42, CCDC109A
- Transcrit MANE Select
- ENST00000373053.8NM_138357.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Structure de MCU
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,9 kb sur les 195,6 kb du gène ; 1 056 de ces bases codent pour la protéine.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène MCU : mitochondrial calcium uniporter. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mcu
Dante Labs. Gène MCU : mitochondrial calcium uniporter [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mcu
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