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Gène

KDM5D

lysine demethylase 5D

Résumé

Localisation cytogénétique
Yq11.223
Coordonnées
Chromosome Y : 19 703 865–19 744 726 (GRCh38)
Exons
27 exons sur 40,9 kb
Protéine
1 539 acides aminés
Aussi appelé
KIAA0234
Symboles précédents
HYA, HY, SMCY, JARID1D
Transcrit MANE Select
ENST00000317961.9NM_004653.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore KDM5D. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de KDM5D

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome Y, avec un crochet à l'emplacement de KDM5D. KDM5D et 0 gène à proximité sur le chromosome Y, de 19 224 296 à 20 224 295.Chromosome YYq11.223p11.32p11.31p11.2p11.1q11.1q11.21q11.221q11.222q11.223q11.23q1219,4 Mb19,6 Mb19,8 Mb20 Mb20,2 MbKDM5D : 19 703 865–19 744 726, brin inverseKDM5DSchéma de KDM5D : 27 exons sur le brin inverse du chromosome YExon 27 : 19 703 865–19 706 345, 2 481 basesExon 26 : 19 706 441–19 706 640, 200 basesExon 25 : 19 706 794–19 706 863, 70 basesExon 24 : 19 707 147–19 707 746, 600 basesExon 23 : 19 707 934–19 708 071, 138 basesExon 22 : 19 708 244–19 708 423, 180 basesExon 21 : 19 708 875–19 709 013, 139 basesExon 20 : 19 709 451–19 709 809, 359 basesExon 19 : 19 710 376–19 710 472, 97 basesExon 18 : 19 715 352–19 715 499, 148 basesExon 17 : 19 715 615–19 715 739, 125 basesExon 16 : 19 715 823–19 716 004, 182 basesExon 15 : 19 716 279–19 716 473, 195 basesExon 14 : 19 716 596–19 716 715, 120 basesExon 13 : 19 720 872–19 721 034, 163 basesExon 12 : 19 721 130–19 721 311, 182 basesExon 11 : 19 731 772–19 731 930, 159 basesExon 10 : 19 732 046–19 732 165, 120 basesExon 9 : 19 732 584–19 732 742, 159 basesExon 8 : 19 735 352–19 735 497, 146 basesExon 7 : 19 735 621–19 735 750, 130 basesExon 6 : 19 739 528–19 739 662, 135 basesExon 5 : 19 741 318–19 741 488, 171 basesExon 4 : 19 741 735–19 741 857, 123 basesExon 3 : 19 743 162–19 743 239, 78 basesExon 2 : 19 744 385–19 744 553, 169 basesExon 1 : 19 744 671–19 744 726, 56 bases2725201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 6,8 kb sur les 40,9 kb du gène ; 4 620 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à KDM5D

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que KDM5D peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KDM5D : lysine demethylase 5D. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/kdm5d

Vancouver

Dante Labs. Gène KDM5D : lysine demethylase 5D [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/kdm5d

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