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Gène

HM13

histocompatibility minor 13

Résumé

Localisation cytogénétique
20q11.21
Coordonnées
Chromosome 20 : 31 514 442–31 569 543 (GRCh38)
Exons
13 exons sur 55,1 kb
Protéine
426 acides aminés
Aussi appelé
H13, dJ324O17.1, SPP, PSL3, IMP1, IMPAS, PSENL3, SPPL1
Symboles précédents
HM13-IT1
Transcrit MANE Select
ENST00000398174.9NM_178581.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore HM13. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de HM13

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 20, avec un crochet à l'emplacement de HM13. HM13 et 20 gènes à proximité sur le chromosome 20, de 31 041 993 à 32 041 992.Chromosome 2020q11.21p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3331,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 MbDEFB115 : 31 257 664–31 259 632, brin directDEFB115DEFB116 : 31 303 212–31 308 585, brin inverseDEFB116DEFB118 : 31 368 601–31 373 923, brin directDEFB118DEFB119 : 31 377 159–31 390 716, brin inverseDEFB119DEFB121 : 31 404 845–31 412 838, brin inverseDEFB121DEFB123 : 31 440 494–31 450 264, brin directDEFB123DEFB124 : 31 465 471–31 476 760, brin inverseDEFB124REM1 : 31 474 979–31 484 917, brin directREM1HM13 : 31 514 442–31 569 543, brin directHM13MCTS2 : 31 547 363–31 572 771, brin directMCTS2ID1 : 31 573 010–31 606 730, brin directID1COX4I2 : 31 637 581–31 645 027, brin directCOX4I2BCL2L1 : 31 664 452–31 723 989, brin inverseBCL2L1TPX2 : 31 739 248–31 801 805, brin directTPX2MYLK2 : 31 819 287–31 834 689, brin directMYLK2FOXS1 : 31 844 303–31 845 604, brin inverseFOXS1DUSP15 : 31 847 637–31 870 699, brin inverseDUSP15TTLL9 : 31 870 634–31 945 000, brin directTTLL9PDRG1 : 31 944 337–31 952 079, brin inversePDRG1XKR7 : 31 968 151–32 003 387, brin directXKR7CCM2L : 32 010 392–32 032 185, brin directCCM2LSchéma de HM13 : 13 exons sur le brin direct du chromosome 20Exon 1 : 31 514 442–31 514 734, 293 basesExon 2 : 31 527 484–31 527 582, 99 basesExon 3 : 31 538 179–31 538 261, 83 basesExon 4 : 31 544 947–31 545 035, 89 basesExon 5 : 31 549 029–31 549 114, 86 basesExon 6 : 31 549 207–31 549 332, 126 basesExon 7 : 31 550 064–31 550 121, 58 basesExon 8 : 31 554 746–31 554 829, 84 basesExon 9 : 31 559 611–31 559 647, 37 basesExon 10 : 31 561 634–31 561 736, 103 basesExon 11 : 31 566 210–31 566 295, 86 basesExon 12 : 31 568 078–31 568 224, 147 basesExon 13 : 31 569 120–31 569 543, 424 bases1510135′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,7 kb sur les 55,1 kb du gène ; 1 281 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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Dante Labs. (s.d.). Gène HM13 : histocompatibility minor 13. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/hm13

Vancouver

Dante Labs. Gène HM13 : histocompatibility minor 13 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/hm13

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