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Gen

HM13

histocompatibility minor 13

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
20q11.21
Koordinaten
Chromosom 20: 31.514.442–31.569.543 (GRCh38)
Exons
13 Exons über 55,1 kb
Protein
426 Aminosäuren
Auch bekannt als
H13, dJ324O17.1, SPP, PSL3, IMP1, IMPAS, PSENL3, SPPL1
Frühere Symbole
HM13-IT1
MANE-Select-Transkript
ENST00000398174.9NM_178581.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet HM13 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von HM13

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 20, mit einer Klammer, an der HM13 liegt. HM13 und 20 Gene in der Nähe auf Chromosom 20, von 31.041.993 bis 32.041.992.Chromosom 2020q11.21p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3331,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 MbDEFB115: 31.257.664–31.259.632, Plus-StrangDEFB115DEFB116: 31.303.212–31.308.585, Minus-StrangDEFB116DEFB118: 31.368.601–31.373.923, Plus-StrangDEFB118DEFB119: 31.377.159–31.390.716, Minus-StrangDEFB119DEFB121: 31.404.845–31.412.838, Minus-StrangDEFB121DEFB123: 31.440.494–31.450.264, Plus-StrangDEFB123DEFB124: 31.465.471–31.476.760, Minus-StrangDEFB124REM1: 31.474.979–31.484.917, Plus-StrangREM1HM13: 31.514.442–31.569.543, Plus-StrangHM13MCTS2: 31.547.363–31.572.771, Plus-StrangMCTS2ID1: 31.573.010–31.606.730, Plus-StrangID1COX4I2: 31.637.581–31.645.027, Plus-StrangCOX4I2BCL2L1: 31.664.452–31.723.989, Minus-StrangBCL2L1TPX2: 31.739.248–31.801.805, Plus-StrangTPX2MYLK2: 31.819.287–31.834.689, Plus-StrangMYLK2FOXS1: 31.844.303–31.845.604, Minus-StrangFOXS1DUSP15: 31.847.637–31.870.699, Minus-StrangDUSP15TTLL9: 31.870.634–31.945.000, Plus-StrangTTLL9PDRG1: 31.944.337–31.952.079, Minus-StrangPDRG1XKR7: 31.968.151–32.003.387, Plus-StrangXKR7CCM2L: 32.010.392–32.032.185, Plus-StrangCCM2LDiagramm von HM13: 13 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 20Exon 1: 31.514.442–31.514.734, 293 BasenExon 2: 31.527.484–31.527.582, 99 BasenExon 3: 31.538.179–31.538.261, 83 BasenExon 4: 31.544.947–31.545.035, 89 BasenExon 5: 31.549.029–31.549.114, 86 BasenExon 6: 31.549.207–31.549.332, 126 BasenExon 7: 31.550.064–31.550.121, 58 BasenExon 8: 31.554.746–31.554.829, 84 BasenExon 9: 31.559.611–31.559.647, 37 BasenExon 10: 31.561.634–31.561.736, 103 BasenExon 11: 31.566.210–31.566.295, 86 BasenExon 12: 31.568.078–31.568.224, 147 BasenExon 13: 31.569.120–31.569.543, 424 Basen1510135′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,7 kb der 55,1 kb des Gens aus; 1.281 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). HM13-Gen: histocompatibility minor 13. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/hm13

Vancouver

Dante Labs. HM13-Gen: histocompatibility minor 13 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/hm13

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