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Gène

BLID

BH3-like motif containing, cell death inducer

Résumé

Localisation cytogénétique
11q24.1
Coordonnées
Chromosome 11 : 122 115 340–122 116 215 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 0,9 kb
Protéine
108 acides aminés
Aussi appelé
BRCC2
Transcrit MANE Select
ENST00000560104.2NM_001001786.3
Type de locus
Codant pour une protéine
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore BLID. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de BLID

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de BLID. BLID et 1 gène à proximité sur le chromosome 11, de 121 615 778 à 122 615 777.Chromosome 1111q24.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25121,8 Mb122 Mb122,2 Mb122,4 Mb122,6 MbSORL1 : 121 451 581–121 633 763, brin directSORL1BLID : 122 115 340–122 116 215, brin inverseBLIDSchéma de BLID : un exon sur le brin inverse du chromosome 11Exon 1 : 122 115 340–122 116 215, 876 bases15′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,9 kb sur les 0,9 kb du gène ; 327 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de BLID

0Facile

Difficulté de séquençage de BLID avec des lectures courtes, sur 100

Presque tous les exons de BLID se trouvent dans des zones où les lectures courtes s'alignent correctement.

Ce qui s'y ajoute : la part des exons de BLID dans chaque type de zone difficile

  • Mappabilité0 %
  • Homologie0 %
  • Répétitions1,3 %
  • Teneur en GC0 %
  • Couverture de référence0 %

Un score Dante Labs issu de nos propres recherches, fondé sur les cartes de régions difficiles à séquencer du projet Genome in a Bottle du NIST.Mode de calcul du score

Liens externes

D'où proviennent ces données

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, issu de NCBI et d'EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • Les stratifications du génome Genome in a Bottle, publiées par le NIST : le score de difficulté de séquençage.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène BLID : BH3-like motif containing, cell death inducer. Consulté le 18 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/blid

Vancouver

Dante Labs. Gène BLID : BH3-like motif containing, cell death inducer [Internet]. [consulté le 18 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/blid

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