Plus d’une centaine d’articles scientifiques ont utilisé la technologie de Dante Labs pour mener des recherches dans les domaines de la transcriptomique, du CRISPR, de l’ADN ancien, des maladies rares et de l’oncologie.

En résumé : plus de 100 articles scientifiques évalués par des pairs ont utilisé les technologies de séquençage et de bioinformatique de Dante Labs. Ces recherches couvrent la transcriptomique, l’édition génétique par CRISPR, l’ADN ancien, les maladies rares et l’oncologie, avec la participation de scientifiques des États-Unis, d’Italie, du Pakistan, de Malte et de toute l’Europe. Environ 80 % de ces articles portaient sur des échantillons humains ; les autres concernaient des espèces non humaines, notamment des vaches, des chameaux, des plantes et des virus.

Lorsqu’une technologie développée par un seul laboratoire apparaît dans plus de 100 études indépendantes ayant fait l’objet d’une évaluation par les pairs, elle cesse d’être simplement le produit d’un fournisseur pour entrer de plein droit dans le corpus scientifique. C’est précisément la position dans laquelle se trouve aujourd’hui Dante Labs. Des chercheurs universitaires et cliniques du monde entier ont choisi les solutions de séquençage du génome entier, de séquençage de l’ARN et les pipelines multi-omiques de Dante Labs pour mener à bien leurs découvertes dans certains des domaines les plus exigeants de la biologie moderne.

Nous résumons ci-dessous la portée de cet ensemble de travaux : les domaines qu'il couvre, les institutions et les pays représentés, ainsi que quelques-unes des études qui illustrent le mieux l'étendue des recherches soutenues par la technologie de Dante Labs.

Pourquoi le fait d'avoir publié plus de 100 articles est-il important ?

La publication dans une revue à comité de lecture est la norme par laquelle la science se valide elle-même. Chaque article représente une équipe de recherche indépendante qui a fait confiance à Dante Labs pour générer des données génomiques et transcriptomiques fiables et reproductibles — et dont les résultats ont ensuite résisté à l'examen minutieux d'experts. Le fait d'avoir atteint plus de 100 publications témoigne d'une confiance scientifique durable, et non d'une simple reconnaissance ponctuelle.

Ces travaux se caractérisent également par une diversité remarquable. Environ 80 % des articles publiés portaient sur des échantillons humains, ce qui reflète l’orientation clinique et biomédicale de Dante Labs. Les autres études ont largement dépassé le cadre de la santé humaine, en séquencant des espèces non humaines , notamment des vaches, des chameaux, des plantes et des virus — preuve que cette même infrastructure est au service de l’agriculture, de la biologie évolutive, de la médecine vétérinaire et de la virologie.

Quels domaines de recherche utilisent la technologie de Dante Labs ?

Ces publications portent sur plusieurs domaines en pleine évolution de la génomique :

• Transcriptomique et analyse de l'ARN — mesure de l'expression génique pour comprendre comment les pathologies apparaissent et évoluent.
• Édition génétique CRISPR: utilisation d'un séquençage précis pour concevoir, valider et vérifier les modifications génomiques.
• ADN ancien — récupération et interprétation de matériel génétique fragile issu d'échantillons historiques et archéologiques.
• Maladies rares — identification des variants responsables de pathologies qui restent souvent non diagnostiquées pendant des années.
• Oncologie — caractérisation des modifications génomiques et transcriptomiques à l'origine du cancer.

« Des scientifiques américains, européens et asiatiques nous confient des projets complexes dans les domaines de l'ARN, de la génomique et des multi-omiques. » — Andrea Riposati, PDG de Dante Labs

Une communauté scientifique mondiale

Les scientifiques et les groupes universitaires à l'origine de ces articles sont basés aux États-Unis, en Italie, au Pakistan, à Malte et dans d'autres pays européens. Dante Labs a également apporté sa propre contribution à la littérature scientifique grâce à des recherches originales, avec des publications parues dans des revues telles que *Gene* et *Nature Communications*.

Les études qui montrent l'amplitude

Trois études publiées montrent à quel point les chercheurs utilisent cette même technologie de manière différente :

• Test prénatal non invasif (NIPT), École de médecine de Harvard. Des chercheurs ont étudié comment le phasage chromosomique pouvait améliorer les tests prénataux non invasifs — ces travaux ont été publiés dans Scientific Reports (DOI : 10.1038/s41598-022-14049-5).
• Dystrophie musculaire de Duchenne : collaboration paneuropéenne. Une équipe transfrontalière a étudié les profils transcriptomiques dans un modèle de dystrophie musculaire de Duchenne ; ces résultats ont été publiés dans *Scientific Reports* (DOI : 10.1038/s41598-025-14756-9).
• Maladie rénale chronique, Pakistan. Une étude axée sur la santé publique et portant sur le diagnostic précoce de la maladie rénale chronique a été publiée dans l'International Journal of Genomics (DOI : 10.1155/ijog/8868521).

Qu'il s'agisse de médecine prénatale dans une grande faculté de médecine américaine, de maladies neuromusculaires rares en Europe ou de santé publique en Asie du Sud, le point commun réside dans le séquençage et la bio-informatique, qui ont permis de garantir la fiabilité de chaque ensemble de données.

La technologie à la base de ces recherches

Les chercheurs s'appuient sur les mêmes bases que celles mises à la disposition des particuliers par Dante Labs : un séquençage du génome entier de qualité clinique avec une couverture de 30X, le profilage de l'ARN et transcriptomique, ainsi qu'une analyse multi-omique s'appuyant sur un pipeline bioinformatique évolutif. Il s'agit d'une infrastructure conçue pour gérer des projets complexes — et pour produire des données capables de résister à l'examen par les pairs.

Vous pouvez en savoir plus sur la plateforme et les recherches scientifiques qu’elle permet de mener sur notre page « Notre science ».

Foire aux questions

Combien d'articles scientifiques ont utilisé la technologie de Dante Labs ?

Plus de 100 articles scientifiques évalués par des pairs ont eu recours aux technologies de séquençage et de bio-informatique de Dante Labs, dans des domaines tels que la transcriptomique, l'édition génétique CRISPR, l'ADN ancien, les maladies rares et l'oncologie.

Quels types d'échantillons ont été étudiés ?

Environ 80 % des articles publiés portaient sur des échantillons humains. Les autres études concernaient des espèces non humaines, notamment des vaches, des chameaux, des plantes et des virus.

Où travaillent ces chercheurs ?

Ces travaux ont été publiés par des scientifiques des États-Unis, d'Italie, du Pakistan, de Malte et d'autres pays européens, notamment dans le cadre de recherches menées en collaboration avec la faculté de médecine de Harvard.