Tous les gènes associés au risque de la maladie de Huntington : un seul test suffit pour le savoir.
Le séquençage du génome complet permet d'analyser le gène HTT, ainsi que l'ensemble de votre génome. Il s'agit d'un test de qualité clinique, réalisé dans des laboratoires agréés, dont les résultats répondent aux normes exigées par votre neurologue et votre conseiller en génétique.
Les tests génétiques classiques ne prennent pas en compte 99,98 % de votre ADN. Dante analyse l'intégralité de votre ADN : ainsi, aucun élément cliniquement pertinent ne passe inaperçu.
Toutes les connaissances cliniques acquises au fil d'une vie, réunies dans un seul test.
Obtenez des rapports génétiques exploitables. Un portail convivial, organisé par domaine clinique. Test de séquençage du génome 30X. Maîtrise totale des données et protection de la vie privée.
Plus de 200 rapports prêts à l'emploi pour les médecins
Des rapports complets couvrant la cardiologie, l'oncologie, les maladies rares, les troubles neurologiques et la pharmacogénomique — conçus pour être transmis directement à votre spécialiste et mis à jour en permanence tout au long de votre vie, au fur et à mesure des avancées scientifiques.
Gestionnaire de génome sécurisé
Un portail conforme aux normes HIPAA et RGPD, offrant un accès à vie à l'ensemble de vos données cliniques, à de nouveaux rapports publiés au fur et à mesure des avancées scientifiques, ainsi qu'à des conseils pour l'orientation vers des spécialistes.
Séquençage clinique 30X
Votre génome entier séquencé avec une couverture de 30X — la norme requise pour un diagnostic de qualité clinique. Chacune de vos 6,4 milliards de lettres est lue.
Pleine maîtrise des données et confidentialité
Accès illimité à vos fichiers BAM, VCF et FASTQ. Vos données génétiques vous appartiennent : exportez-les vers n'importe quel spécialiste indépendant, à tout moment et pour toujours.
L'architecture de données sécurisée de Dante repose sur plusieurs couches indépendantes de protection des données, conformes au RGPD et à la loi HIPAA. Vos données ne sont jamais partagées avec des assureurs, des laboratoires pharmaceutiques ou des programmes de recherche sans votre consentement explicite. Vous pouvez demander leur suppression à tout moment.
Politique complète en matière de données et de confidentialité →Les résultats que les médecins obtiennent dans les cas les plus difficiles.
« Vous sauvez des vies. » — Un client de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier un syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui n'avaient pas été détectées auparavant. Après 40 ans, ils avaient enfin une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse complète du génome a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Séquençage effectué en 2019. Les données ont été analysées en 2021.
Jennifer a fait séquencer son génome avec Dante deux ans avant que son cancer du sein ne soit diagnostiqué. Lorsque le traitement a commencé, les données pharmacogénomiques de Dante ont révélé que la chimiothérapie qui lui avait été prescrite entraînerait des effets indésirables graves, compte tenu de son profil génétique. Son médecin a alors opté pour une autre solution, et elle a pu bénéficier d'un traitement efficace dès le premier jour.
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Ce qu'il faut savoir avant de passer commande.
Ce test analyse le gène HTT, notamment la répétition trinucléotidique CAG responsable de la maladie de Huntington. Un nombre normal de répétitions est généralement de 26 ou moins ; un nombre de 36 répétitions ou plus est associé au développement de la maladie de Huntington. Le séquençage du génome entier permet d'analyser cet élément en parallèle avec l'ensemble de votre génome, offrant ainsi un profil génétique complet en un seul test.
Les résultats du séquençage du génome complet sont généralement disponibles dans un délai de 6 à 8 semaines à compter de la réception de votre échantillon au laboratoire. Vous recevrez des mises à jour par e-mail à chaque étape du processus.
Oui. Les recommandations professionnelles préconisent vivement de recourir à un conseil génétique avant et après un test prédictif de la maladie de Huntington. Un conseiller en génétique peut vous aider à comprendre les implications du test, à vous préparer aux différents scénarios possibles et à tirer parti des résultats. Les rapports cliniques de Dante sont conçus pour être transmis directement à votre conseiller en génétique et à votre neurologue.
Aux États-Unis, la loi sur la non-discrimination fondée sur les informations génétiques (GINA) interdit aux assureurs santé et aux employeurs d'utiliser les résultats de tests génétiques à votre détriment. La loi GINA ne s'applique pas aux assurances vie, invalidité ou dépendance. Les législations varient selon les États et les pays. Dante ne partage vos données génétiques avec aucun tiers — y compris les assureurs — sans votre consentement explicite. Vous êtes propriétaire de vos données et pouvez les supprimer à tout moment.
Quand vous serez prêt, vous trouverez la réponse ici.
Un kit, livré à votre domicile. Le séquençage complet de votre génome selon les normes cliniques utilisées pour les décisions diagnostiques. Plus de 200 rapports prêts à être utilisés par les médecins, transmis à votre Genome Manager en 6 à 8 semaines — disponibles en permanence et mis à jour au fur et à mesure des avancées scientifiques. Vos données brutes — BAM, VCF et FASTQ — téléchargeables à tout moment, et qui vous appartiennent pour toujours.
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