Tous les gènes associés au risque d'Alzheimer.
Pas seulement l'APOE.
Les tests APOE classiques analysent un seul gène. Le séquençage du génome complet analyse l'intégralité de votre ADN — y compris les gènes APOE, PSEN1, PSEN2 et APP — et fournit plus de 200 rapports sur lesquels votre médecin peut s'appuyer.
Les tests génétiques classiques ne prennent pas en compte 99,98 % de votre ADN. Dante analyse l'intégralité de votre ADN : ainsi, aucun élément cliniquement pertinent ne passe inaperçu.
Toutes les connaissances cliniques acquises au fil d'une vie, réunies dans un seul test.
Obtenez des rapports génétiques exploitables. Un portail convivial, organisé par domaine clinique. Test de séquençage du génome 30X. Maîtrise totale des données et protection de la vie privée.
Plus de 200 rapports prêts à l'emploi pour les médecins
Des rapports complets couvrant la cardiologie, l'oncologie, les maladies rares, les troubles neurologiques et la pharmacogénomique — conçus pour être transmis directement à votre spécialiste et mis à jour en permanence tout au long de votre vie, au fur et à mesure des avancées scientifiques.
Gestionnaire de génome sécurisé
Un portail conforme aux normes HIPAA et RGPD, offrant un accès à vie à l'ensemble de vos données cliniques, à de nouveaux rapports publiés au fur et à mesure des avancées scientifiques, ainsi qu'à des conseils pour l'orientation vers des spécialistes.
Séquençage clinique 30X
Votre génome entier séquencé avec une couverture de 30X — la norme requise pour un diagnostic de qualité clinique. Chacune de vos 6,4 milliards de lettres est lue.
Pleine maîtrise des données et confidentialité
Accès illimité à vos fichiers BAM, VCF et FASTQ. Vos données génétiques vous appartiennent : exportez-les vers n'importe quel spécialiste indépendant, à tout moment et pour toujours.
L'architecture de données sécurisée de Dante repose sur plusieurs couches indépendantes de protection des données, conformes au RGPD et à la loi HIPAA. Vos données ne sont jamais partagées avec des assureurs, des laboratoires pharmaceutiques ou des programmes de recherche sans votre consentement explicite. Vous pouvez demander leur suppression à tout moment.
Politique complète en matière de données et de confidentialité →Les résultats que les médecins obtiennent dans les cas les plus difficiles.
« Vous sauvez des vies. » — Un client de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier un syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui n'avaient pas été détectées auparavant. Après 40 ans, ils avaient enfin une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse complète du génome a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Séquençage effectué en 2019. Les données ont été analysées en 2021.
Jennifer a fait séquencer son génome avec Dante deux ans avant que son cancer du sein ne soit diagnostiqué. Lorsque le traitement a commencé, les données pharmacogénomiques de Dante ont révélé que la chimiothérapie qui lui avait été prescrite entraînerait des effets indésirables graves, compte tenu de son profil génétique. Son médecin a alors opté pour une autre solution, et elle a pu bénéficier d'un traitement efficace dès le premier jour.
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Ce qu'il faut savoir avant de passer commande.
Tous. Le séquençage du génome complet analyse tous les gènes associés au risque d'Alzheimer, notamment l'APOE (statut ε4), le PSEN1, le PSEN2 et l'APP. Contrairement aux tests APOE isolés, le séquençage du génome complet fournit le contexte génétique complet dont votre médecin a besoin pour évaluer le risque sur l'ensemble des voies métaboliques connues.
Les résultats du séquençage du génome complet sont généralement disponibles dans un délai de 6 à 8 semaines à compter de la réception de votre échantillon au laboratoire. Vous recevrez des mises à jour par e-mail à chaque étape du processus.
Oui. Les rapports sont conçus pour être utilisés par les médecins : ils sont formatés pour un examen clinique, et non pas simplement pour satisfaire une curiosité personnelle. Les variants sont classés selon les directives de l'ACMG (le référentiel standard utilisé par les généticiens cliniciens). Vous pouvez partager ces rapports directement depuis votre compte Genome Manager. Les résultats de Dante ont été examinés et validés par des équipes cliniques au sein d'établissements reconnus, notamment des hôpitaux du NHS.
Vous êtes propriétaire de vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les anonymiser à tout moment. Dante ne vend ni vos informations personnelles ni vos données génomiques. Toutes les données sont traitées dans le respect des normes HIPAA et RGPD, au sein de laboratoires certifiés CLIA et accrédités CAP, titulaires de l'accréditation ISO 15189 pour les laboratoires médicaux.
Mieux vaut savoir avant que la situation ne vous y oblige.
Un kit, livré à votre domicile. Le séquençage complet de votre génome selon les normes cliniques utilisées pour les décisions diagnostiques. Plus de 200 rapports prêts à être utilisés par les médecins, transmis à votre Genome Manager en 6 à 8 semaines — disponibles en permanence et mis à jour au fur et à mesure des avancées scientifiques. Vos données brutes — BAM, VCF et FASTQ — téléchargeables à tout moment, et qui vous appartiennent pour toujours.
Livraison gratuite dans le monde entier · Livraison sous 6 à 8 semaines
