Eturauhassyövän geenitestaus — noin 12 prosentissa metastaattisesta eturauhassyövästä esiintyy sukusolujen DNA:n korjausmekanismeihin liittyviä mutaatioita, ja PARP-estäjät ovat saaneet FDA:n hyväksynnän BRCA-mutaatioita sisältävän, kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon.
Koko genomin sekvensointi kartoittaa kaikki eturauhassyövän alttiusgeenit – BRCA2, BRCA1, ATM, CHEK2, HOXB13, PALB2, MSH2, MLH1 – sekä lääkeaineiden metaboliaan vaikuttavat variantit, jotka ohjaavat hoidon valintaa.
Eturauhassyöpä — Geenitestaus
Eturauhassyöpä on miesten yleisin syöpä (noin 290 000 tapausta vuodessa Yhdysvalloissa). Noin 5–10 % kaikista eturauhassyövistä ja noin 12 % metastaattisista eturauhassyövistä liittyy DNA:n korjausgeeneissä esiintyviin sukusolujen patogeenisiin muunnoksiin. BRCA2-geeni on vaikutuksiltaan merkittävin – se lisää elinikäistä riskiä 20–30 % ja aiheuttaa huomattavasti aikaisemman puhkeamisen, korkeamman Gleason-luokituksen ja nopeutetun etenemisen metastaattiseen sairauteen. HOXB13 G84E on eurooppalaisissa populaatioissa esiintyvä perustajamuunnos, joka lisää riskiä 3–6-kertaisesti.
PARP-estäjät ovat mullistaneet BRCA-geenin kantajien metastaattisen CRPC:n hoidon. Olaparibi on saanut FDA:n hyväksynnän BRCA1/2-mutaatioista kärsivän metastaattisen CRPC:n hoitoon (PROfound-tutkimus – merkittävä kokonaiselossaoloajan paraneminen). Rukaparibi on hyväksytty BRCA-mutaatioista kärsivän metastaattisen CRPC:n hoitoon. NCCN suosittelee nykyään sukusolujen geenitestausta kaikille metastaattisen eturauhassyövän potilaille ja harkitsee sitä myös korkean riskin paikallisessa taudissa.
Muita eturauhassyöpään liittyviä geenejä ovat muun muassa ATM (2–3-kertainen riski, herkkyys PARP-estäjille tutkimuksissa), CHEK2 (2-kertainen riski), PALB2 sekä Lynchin oireyhtymän geenit (MSH2, MLH1). Perinnöllinen tekijä ulottuu näiden ulkopuolellekin – perinnöllisyysaste on noin 57 %, ja yli 200 lokuksessa esiintyvät yleiset GWAS-variantit vaikuttavat polygeeniseen riskiin.
NCCN suosittelee sukusolujen testausta KAIKILLE metastaattista eturauhassyöpää sairastaville potilaille – noin 12 prosentilla on hoidon kannalta merkityksellisiä mutaatioita. Jos BRCA2-geenin mutaatiota ei havaita, jää käyttämättä olaparibi, joka voisi pidentää elinikää.
12 prosentissa metastaattisista eturauhassyövistä esiintyy hoidon kannalta merkityksellisiä sukusolujen mutaatioita. PARP-estäjät ovat saaneet FDA:n hyväksynnän BRCA-mutaatioita sisältävän metastaattisen hormonihoitoon vastustuskykyisen eturauhassyövän (mCRPC) hoitoon. Koko genomin sekvensointi (WGS) tunnistaa kaikki DNA:n korjausgeenit sekä hoidon kannalta merkitykselliset farmakogenomiset variantit.
Olaparibi pidentää elinaikaa BRCA-mutaatioista kärsivillä potilailla, joilla on metastaattinen kystinen munasarjasyöpä – sukusolujen mutaatiotutkimus auttaa tunnistamaan hoitoon soveltuvat potilaat
PROfound-tutkimuksessa osoitettiin, että olaparibi paransi merkitsevästi kokonaiselossaoloaikaa BRCA1/2- ja ATM-mutaatioita kantavilla potilailla, joilla oli metastaattinen hormonihoitoon vastustuskykyinen eturauhassyöpä (mCRPC) ja joiden tauti oli edennyt enzalutamidi- tai abirateronihoidon jälkeen. Ilman sukusolujen geenitestausta nämä potilaat ovat käyttäneet kaikki tavanomaiset hoitovaihtoehdot loppuun pääsemättä PARP-estäjähoitoon.
BRCA2-geenin kantajilla eturauhassyöpä on aggressiivinen – varhainen PSA-seulonta 40 vuoden iästä alkaen estää taudin diagnosoimisen jo pitkälle edenneessä vaiheessa
BRCA2-geenin aiheuttama eturauhassyöpä ilmenee nuoremmalla iällä ja korkeammilla Gleason-pisteillä. PSA-seulonta 40 vuoden iästä alkaen (verrattuna tavanomaiseen 50–55 vuoden ikään) tunnetuilla BRCA2-geenin kantajilla mahdollistaa sairauden havaitsemisen aikaisemmassa, parannettavissa olevassa vaiheessa. Perheenjäsenille tehtävät peräkkäiset testit auttavat tunnistamaan miespuoliset sukulaiset, jotka hyötyvät varhaisesta seulonnasta.
Koko DNA:si (ei vain osa siitä)
Perinteisissä geenitesteissä tutkitaan vain rajattuja geenijoukkoja, jolloin suurin osa genomistasi jää huomioimatta. Me sekvensoimme koko genomisi – jokaisen geenin ja jokaisen geenien välisen alueen.
Kattavat analyysit ja erikoistuneet raportit
Helppolukuinen ja sisältää vastauksia, joiden pohjalta sinä ja lääkärisi voitte toimia. Ei tulkittavaa asiakirjaa – yli 200 kliinistä raporttia, luokiteltuina aihepiireittäin.
Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta
DNA:si ei muutu, mutta genomiikan kehitys etenee vauhdilla. Joka kuukausi löydetään uusia yhteyksiä muunnosten ja sairauksien välillä. Vahvistamme nämä havainnot ja päivitämme raporttisi automaattisesti. Testisi arvo kasvaa vuosi vuodelta.
Tulokset, joita lääkärit saavuttavat vaikeimmissakin tapauksissaan.
Neljäkymmentä vuotta epävarmuutta. Yksi testi.
Potilas oli viettänyt vuosikymmeniä Ison-Britannian terveydenhuoltojärjestelmässä ilman diagnoosia. Glasgow’n Queen Elizabeth University Hospitalin NHS-hoitotiimit hyväksyivät Dante-tietokannan avulla Noonanin oireyhtymän ja RUNX1-geenin leukemiaan liittyvän muunnoksen, jota ei ollut aiemmin havaittu. 40 vuoden jälkeen he saivat vihdoin vastauksen.
Koko tekstin lukeminen antaa kattavan kuvan.
Potilas hakeutui Danten vastaanotolle selvittämään jaksottaista halvausoireilua. Koko genomin sekvensointi paljasti samanaikaisen perinnöllisen sydänsairauden – Brugadan oireyhtymän –, jonka potilaan oma lääkäri vahvisti EKG-tutkimuksella. Tulos selitti myös erään perheenjäsenen aiemmin selittämättömän sydäntaustan. Yksi testi. Kaikki vastaukset siinä.
Sekvensoitu vuonna 2019. Tiedot käsiteltiin vuonna 2021.
Jennifer sekvensoitti genominsa Danten avulla kaksi vuotta ennen rintasyövän diagnoosia. Kun hoito alkoi, Danten farmakogenomiikkatiedot osoittivat, että hänelle määrätty kemoterapia aiheuttaisi vakavia haittavaikutuksia. Hänen lääkärinsä valitsi vaihtoehtoisen hoidon – ja hän sai tehokasta hoitoa heti alusta alkaen.
Jokaiseen geneettiseen kysymykseen ansaitsee saada kattavan vastauksen.
Etsitpä sitten vastauksia tänään tai huolehditpa terveydestäsi tulevaisuutta varten, koko genomin kattava sekvensointi on ainoa oikea lähtökohta.
Se kulkee suvussasi. Nyt voit selvittää, kulkeeko se geeneissäsi.
Genomissasi on perinnöllisiä muunnoksia, jotka liittyvät esimerkiksi sydän-, syöpä- ja neurologisiin sairauksiin. Analysoimme ne kaikki – ja annamme tuloksille merkityksen kliinisen asiantuntemuksemme avulla.
Lisätietoja →Kun perinteiset laboratoriotestit osoittavat, että olet kunnossa. Mutta tiedät, että et ole.
Tavanomaisissa diagnostisissa testeissä etsitään ennalta määriteltyjä vastauksia. Me sekvensoimme koko DNA:si — myös ne osat, joita mikään testi ei ole suunniteltu tutkimaan. Jos vastaus löytyy genomistasi, autamme sinua löytämään sen.
Lisätietoja →Diagnoosisi saattaa olla oikea. Hoitosuunnitelmasi saattaa olla puutteellinen.
Geenisi määräävät, mitkä hoidot todennäköisesti tehoavat – ja mitkä eivät. Annamme lääkärillesi työkalut ja tiedot, joiden avulla hän voi laatia sinulle sopivan hoitosuunnitelman.
Lisätietoja →Haluat tietää sen, ennen kuin jokin pakottaa sinut ottamaan asian esille.
Jotkut eivät odota diagnoosia tai sukututkimuksen tuloksia ryhtyäkseen toimeen. Koko genomin sekvensointi antaa sinulle täydellisen kuvan perimästäsi jo nyt – joten sinä ja lääkärisi voitte tehdä tietoon perustuvia päätöksiä ennen kuin tilanne muuttuu kiireelliseksi.
Lisätietoja →Olet jo tehnyt DNA-testin. Tässä on asioita, joita se ei pystynyt kertomaan sinulle.
Useimmat kuluttajille tarkoitetut DNA-testit analysoivat alle 0,1 % genomistasi. Me analysoimme sen kokonaan.
Lisätietoja →Kliinisen tason tulokset. Yksityishenkilöiden suosima, lääkäreiden luottama ratkaisu vaikeimpiin tapauksiin.
Dante Genome Test auttoi erään brittiläisen kansallisen akuuttihoidon sairaalan asiantuntijoita tunnistamaan Noonanin oireyhtymän sekä harvinaisen, leukemiaan liittyvän geneettisen muunnoksen, jota ei ollut aiemmin havaittu. Tämä tulos muutti potilaan hoitoa.
Hyväksytty ja julkaistu
Usein kysyttyjä kysymyksiä koko genomin sekvensoinnista.
Mitä eroa on koko genomin sekvensoinnilla ja kohdennetulla geenitestillä?
Kohdennetut geenitestit – mukaan lukien tavanomaiset perinnöllisen syövän testipaneelit – tutkivat ennalta määriteltyä luetteloa tunnettuja variaatioita tietyssä geenijoukossa. Ne on suunniteltu löytämään juuri ne muutokset, joita niiden tiedetään etsivän. Koko genomin sekvensointi kartoittaa koko genomin: kaikki 6 miljardia emäsparia, jokaisen geenin ja jokaisen geenien välisen alueen. JAMA Oncology -lehdessä julkaistu Mayo Clinicin tutkimus osoitti, että tavanomaisissa testausohjeissa jäi huomaamatta yli puolet potilaista, joilla oli perinnöllisiä syöpämutaatioita. Genome Testillä ei ole kiinteää luetteloa.
Mitä saan, kun tulokset ovat valmiit?
Dante Genome -palvelu tarjoaa yli 200 lääkärikäyttöön soveltuvaa raporttia, jotka on ryhmitelty kliinisten luokkien mukaan – perinnöllinen syöpä, sydänsairaudet, harvinaissairaudet, farmakogenomiikka, kantajastatus ja paljon muuta. Raportit toimitetaan suojattuun Genome Manager -palveluun, ja ne on muotoiltu suoraan kliiniseen käyttöön. Genomitietosi säilytetään pysyvästi ja analysoidaan uudelleen automaattisesti tieteen kehittyessä.
Mitä tapahtuu, jos löydetään kliinisesti merkittävä muunnos?
Jos havaitaan patogeeninen tai todennäköisesti patogeeninen variantti, se merkitään selvästi lääkärille tarkoitetussa raportissa, jossa esitetään kliininen tausta, julkaistu tutkimustieto sekä suositellut jatkotoimenpiteet. Suosittelemme, että kerrot kaikista kliinisesti merkittävistä löydöksistä lääkärillesi tai geenineuvojalle, joka voi opastaa sinua seurantaa, riskien vähentämistä tai perheenjäsenten peräkkäistestausta koskevissa päätöksissä.
Miten tämä eroaa kuluttajille suunnatuista DNA-testeistä, kuten 23andMe tai AncestryDNA?
Kuluttajille suunnatuissa DNA-testeissä käytetään genotyyppauspiirejä, jotka lukevat alle 0,1 % genominne sisällöstä – eli vain pienen, etukäteen valitun joukon yleisiä variantteja. Ne on optimoitu sukututkimukseen ja väestötason ominaisuuksien määrittämiseen, eivät kliinisiin geneettisiin löydöksiin. Dante-genomitesti sekvensoivat 100 % genomistasi 30-kertaisella peitolla, mikä on sama standardi kuin kliinisissä diagnostisissa ympäristöissä. Näitä kahta testiä ei voi verrata toisiinsa laajuuden, menetelmien tai kliinisen hyödyn suhteen.
Kuinka kauan tulosten saaminen kestää, ja miten ne toimitetaan?
Näytteenottosarja lähetetään 48 tunnin kuluessa tilauksesta. Kun näyte saapuu CLIA-sertifioituun laboratorioomme, sekvensointi ja analysointi kestävät 6–8 viikkoa. Tulokset toimitetaan turvallisesti Genome Manager -palveluun, jossa voit tarkastella raportteja, jakaa ne lääkärillesi ja saada automaattisia päivityksiä, kun uusia havaintoja vahvistetaan genomin perusteella.
Teemme yhteistyötä potilasjärjestöjen kanssa ympäri maailmaa.
Dante Labs tekee yhteistyötä kaiken kokoisien potilasjärjestöjen kanssa – esimerkiksi eturauhassyövän ja geenitestauksen sekä muiden sairauksien, niin harvinaisten kuin yleistenkin , osalta. Tuemme järjestöjä kaikissa maissa, myös virtuaalisia potilasjärjestöjä.
Voimme tarjota räätälöityjä raportteja, ryhmäalennuksia ja juuri jäsenillenne sovitettuja paketteja. Ottakaa yhteyttä lomakkeen kautta, niin otamme teihin yhteyttä kahden työpäivän kuluessa.
- Jäsenillesi räätälöidyt genomi-raportit
- Ryhmäalennukset ja räätälöidyt paketit
- Mikä tahansa maa – mukaan lukien virtuaaliset ryhmät
- Käsiteltävät harvinaiset ja yleiset sairaudet
Viesti vastaanotettu.
Otamme sinuun yhteyttä kahden työpäivän kuluessa. Jos haluat ottaa suoraan yhteyttä: hello@dantelabs.com
Yksi testi.
Vastauksia koko elämän ajaksi.
Yksi paketti, joka toimitetaan kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan diagnostisissa päätöksissä käytetyn kliinisen standardin mukaisesti. Yli 200 lääkärille tarkoitettua raporttia toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa – ne ovat pysyviä ja päivitetään tieteen kehittyessä.
Lähetetään 48 tunnin kuluessa · Tulokset 6–8 viikon kuluttua
