Lyhyesti sanottuna: Yli 100 vertaisarvioitua tieteellistä artikkelia on hyödyntänyt Dante Labsin sekvensointi- ja bioinformatiikkateknologiaa. Tutkimukset kattavat transkriptomiikan, CRISPR-geenimuokkauksen, muinaisen DNA:n, harvinaissairaudet ja onkologian, ja niihin ovat osallistuneet tutkijat Yhdysvalloista, Italiasta, Pakistanista, Maltalta ja eri puolilta Eurooppaa. Noin 80 % näistä artikkeleista koski ihmisnäytteitä; loput käsittelivät muita lajeja, kuten lehmiä, kameleita, kasveja ja viruksia.
Kun yhden laboratorion teknologia esiintyy yli 100 riippumattomassa, vertaisarvioidussa tutkimuksessa, se ei enää ole pelkkä toimittaja, vaan siitä tulee osa tieteellistä aineistoa. Juuri tässä vaiheessa Dante Labs on nyt. Akateemiset ja kliiniset tutkijat ympäri maailmaa ovat valinneet Dante Labsin koko genomin sekvensoinnin, RNA-sekvensoinnin ja moni-omiksen prosessiketjut edistääkseen tutkimusta nykyaikaisen biologian vaativimmilla aloilla.
Seuraavassa esittelemme tämän tutkimuskokonaisuuden laajuuden – mitkä alat se kattaa, mitkä laitokset ja maat ovat edustettuina sekä muutamia tutkimuksia, jotka parhaiten kuvaavat Dante Labsin teknologian tukeman tutkimuksen laajuutta.
Miksi yli 100 artikkelia on merkittävää?
Vertaisarvioitu julkaisu on standardi, jonka avulla tiede vahvistaa oman uskottavuutensa. Jokainen artikkeli edustaa itsenäistä tutkimusryhmää, joka on luottanut Dante Labsin kykyyn tuottaa luotettavaa ja toistettavaa genomi- ja transkriptomidataa – ja jonka tulokset ovat sitten kestäneet asiantuntija-arvioijien tarkastelun. Yli 100 julkaisun saavuttaminen on merkki pitkäkestoisesta tieteellisestä luottamuksesta, ei yksittäisestä suosituksesta.
Tutkimustyö on myös silmiinpistävän monipuolista. Noin 80 % julkaistuista artikkeleista koski ihmisperäisiä näytteitä, mikä heijastaa Dante Labsin keskittymistä kliinisiin ja biolääketieteellisiin tutkimuksiin. Loput tutkimukset ulottuivat selvästi ihmisten terveyden ulkopuolelle, ja niissä sekvensoitiin muita lajeja , kuten lehmiä, kameleita, kasveja ja viruksia — mikä osoittaa, että samaa infrastruktuuria hyödynnetään maataloudessa, evoluutiobiologiassa, eläinlääketieteessä ja virologiassa.
Millä tutkimusaloilla Dante Labsin teknologiaa hyödynnetään?
Julkaisut keskittyvät useisiin nopeasti kehittyviin genomiikan aloihin:
- Transkriptomiikka ja RNA-analyysi — geenien ilmentymisen mittaaminen sairauksien syntymekanismien ja etenemisen ymmärtämiseksi.
- CRISPR-geenimuokkaus — tarkkaa sekvensointia hyödyntämällä suunnitellaan, validoidaan ja varmistetaan genomin muokkauksia.
- Muinaisen DNA:n tutkimus — herkän geneettisen materiaalin eristäminen ja tulkinta historiallisista ja arkeologisista näytteistä.
- Harvinaiset sairaudet — niiden sairauksien syynä olevien geenimuutosten tunnistaminen, joita ei usein diagnosoida vuosikausiin.
- Onkologia — syöpää edistävien genomi- ja transkriptomimuutosten karakterisointi.
"Yhdysvaltalaiset, eurooppalaiset ja aasialaiset tutkijat lähettävät meille monimutkaisia projekteja, jotka liittyvät RNA:han, genomiikkaan ja moni-omisiin tutkimuksiin." — Andrea Riposati, toimitusjohtaja, Dante Labs
Maailmanlaajuinen tutkimusyhteisö
Näiden tutkimusten takana olevat tutkijat ja tutkimusryhmät toimivat Yhdysvalloissa, Italiassa, Pakistanissa, Maltalla ja muissa Euroopan maissa. Myös Dante Labs on tuonut oman alkuperäisen tutkimuksensa alan kirjallisuuteen, ja sen julkaisuja on ilmestynyt muun muassa Gene- ja Nature Communications-lehdissä.
Tutkimukset, jotka osoittavat vaihteluvälin
Kolmessa julkaistussa tutkimuksessa kuvataan, kuinka eri tavoin tutkijat hyödyntävät samaa teknologiaa:
- Ei-invasiivinen sikiötutkimus (NIPT), Harvard Medical School. Tutkijat selvittivät, miten kromosomien vaiheistus voi parantaa ei-invasiivista sikiötutkimusta — tutkimus julkaistiin Scientific Reports -lehdessä (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Duchenne-lihasdystrofia, yleiseurooppalainen yhteistyö. Rajat ylittävä tutkimusryhmä tutki transkriptomiprofiileja Duchenne-lihasdystrofian mallissa; tutkimus julkaistiin Scientific Reports -lehdessä (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Krooninen munuaissairaus, Pakistan. International Journal of Genomics -lehdessä (DOI: 10.1155/ijog/8868521) julkaistiin kansanterveyteen keskittyvä tutkimus, jossa käsiteltiin kroonisen munuaissairauden varhaista diagnosointia.
Olipa kyseessä sitten synnytystä edeltävä lääketiede johtavassa yhdysvaltalaisessa lääketieteellisessä yliopistossa, harvinaiset hermo-lihassairaudet eri puolilla Eurooppaa tai kansanterveys Etelä-Aasiassa, yhteisenä tekijänä on sekvensointi ja bioinformatiikka, jotka ovat tehneet jokaisesta aineistosta luotettavan.
Tutkimuksen taustalla oleva teknologia
Tutkijat tukeutuvat samaan perustaan, joka on yksityishenkilöidenkin saatavilla Dante Labsin kautta: kliinisen tason koko genomin sekvensointi 30-kertaisella peittoasteella, RNA- ja transkriptomiprofilointi sekä moni-omika-analyysi, jota tukee skaalautuva bioinformatiikkaprosessi. Kyseessä on infrastruktuuri, joka on rakennettu monimutkaisten projektien toteuttamiseen – ja sellaisen datan tuottamiseen, joka kestää vertaisarvioinnin.
Voit lukea lisää alustasta ja sen mahdollistamasta tieteestä sivultamme ”Our Science ”.
Usein kysyttyjä kysymyksiä
Kuinka monessa tieteellisessä artikkelissa on hyödynnetty Dante Labsin teknologiaa?
Yli 100 vertaisarvioitua tieteellistä artikkelia on hyödyntänyt Dante Labsin sekvensointi- ja bioinformatiikkateknologiaa muun muassa transkriptomiikan, CRISPR-geenimuokkauksen, muinaisen DNA:n, harvinaisten sairauksien ja onkologian aloilla.
Millaisia näytteitä tutkittiin?
Noin 80 % julkaistuista tutkimuksista koski ihmisperäisiä näytteitä. Loput tutkimukset koskivat muita lajeja kuin ihmistä, kuten lehmiä, kameleita, kasveja ja viruksia.
Missä tutkijat työskentelevät?
Julkaistuja tutkimuksia ovat tehneet tutkijat Yhdysvalloista, Italiasta, Pakistanista, Maltalta ja muista Euroopan maista, mukaan lukien Harvard Medical Schooliin liittyvä tutkimus.
Tilaa Dante Labsin uudet julkaisut
Genomiikan uutisia, tuotepäivityksiä ja kliinisiä näkökulmia – suoraan sähköpostiisi.
