Jokainen periytyvä riskigeeni. Yksi testi, vastaus koko elämän ajaksi.
Kohdennetut paneelit tutkivat muutamia geenejä yhden sairauden osalta. Koko genomin sekvensointi kattaa ne kaikki – perinnöllisen syövän, sydänsairauksien, neurologisten sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien geenit – yhdessä kliinisen tason testissä, joka tuottaa yli 200 raporttia, joiden perusteella erikoislääkärisi voi ryhtyä tarvittaviin toimenpiteisiin.
Yhden testin avulla saat käyttöösi vuosien kliinisen kokemuksen.
Hanki käytännöllisiä geenitutkimusraportteja. Käyttäjäystävällinen portaali, joka on jaoteltu kliinisten alueiden mukaan. 30X-genomitesti. Täysi omistusoikeus tietoihin ja tietosuojan varmistaminen.
Yli 200 lääkärille tarkoitettua raporttia
Kattava raportointi kardiologian, onkologian, harvinaissairauksien, neurologisten sairauksien ja farmakogenomiikan aloilta – suunniteltu jaettavaksi suoraan erikoislääkärillesi ja päivitettäväksi jatkuvasti tieteen kehittyessä.
Turvallinen genominhallintaohjelma
HIPAA- ja GDPR-vaatimusten mukainen portaali, joka tarjoaa elinikäisen pääsyn kaikkiin kliinisiin tietoihisi, uusimpiin raportteihin tieteen kehittyessä sekä ohjeita asiantuntijalääkäreiden löytämiseen.
30-kertainen kliininen sekvensointi
Koko genomisi sekvensoidaan 30-kertaisella peittoasteella – mikä on kliinisen tason diagnoosin vaatima standardi. Jokainen 6,4 miljardista emäksestäsi luetaan.
Tietojen täysi omistusoikeus ja tietosuoja
Rajoittamaton pääsy BAM-, VCF- ja FASTQ-tiedostoihisi. Geneettiset tietosi kuuluvat sinulle – voit viedä ne mille tahansa riippumattomalle asiantuntijalle milloin tahansa ja ikuisesti.
Danten suojattu tietorakenne perustuu useisiin toisistaan riippumattomiin, GDPR- ja HIPAA-vaatimusten mukaisiin tietosuojatasoihin. Tietojasi ei koskaan luovuteta vakuutusyhtiöille, lääkeyrityksille tai tutkimusohjelmille ilman nimenomaista suostumustasi. Voit pyytää tietojesi poistamista milloin tahansa.
Tietosuojakäytäntö kokonaisuudessaan →Tavallisissa geenitesteissä jää huomaamatta 99,98 % DNA:stasi. Dante lukee sen kokonaan – joten mikään kliinisesti merkityksellinen seikka ei jää huomaamatta.
Neljä vaihetta aloittamiseen.
Käyntiä lääkärin vastaanotolla ei tarvita.
Tilaa pakettisi
Lähetetään 2 arkipäivän kuluessa. Ilmainen toimitus kaikkialle maailmaan.
Ota näyte
Helppo syljenäyte kotiin. Kestää 5 minuuttia. Pakkauksessa on kaikki tarvittava.
Lähetä se takaisin
Mukana on valmiiksi maksettu palautustarra. Voit jättää paketin mihin tahansa postilaatikkoon.
Katso tuloksesi
Raportit toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa. Tutustu kaikkiin tuloksiin, esitä kysymyksiä ja jaa ne suoraan lääkärillesi. Tietosi tallennetaan pysyvästi.
Tulokset, joita lääkärit saavuttavat vaikeimmissakin tapauksissaan.
"Te pelastatte ihmishenkiä." — Dante Labsin asiakas
Neljäkymmentä vuotta epävarmuutta. Yksi testi.
Potilas oli viettänyt vuosikymmeniä Ison-Britannian terveydenhuoltojärjestelmässä ilman diagnoosia. Glasgown Queen Elizabeth University Hospitalin NHS-hoitotiimit ottivat käyttöön Dante-tietokannan, jonka avulla tunnistettiin Noonanin oireyhtymä sekä aiemmin havaitsematta jäänyt RUNX1-geenin leukemiaan liittyvä muunnos. 40 vuoden jälkeen he saivat vihdoin vastauksen.
Koko tekstin lukeminen antaa kattavan kuvan.
Potilas hakeutui Danten vastaanotolle selvittämään jaksottaista halvausoireyhtymää. Koko genomin sekvensointi paljasti samanaikaisen perinnöllisen sydänsairauden – Brugadan oireyhtymän –, jonka potilaan oma lääkäri vahvisti EKG-tutkimuksella. Tulos selitti myös erään perheenjäsenen aiemmin selittämättömän sydäntaustan. Yksi testi. Kaikki vastaukset siinä.
Sekvensoitu vuonna 2019. Tiedot käsiteltiin vuonna 2021.
Jennifer sekvensoitti genominsa Danten avulla kaksi vuotta ennen rintasyövän diagnoosia. Kun hoito alkoi, Danten farmakogenomiikkatiedot osoittivat, että hänen geneettisen profiilinsa perusteella määrätty kemoterapia aiheuttaisi vakavia haittavaikutuksia. Hänen lääkärinsä valitsi vaihtoehtoisen hoidon – ja hän sai tehokasta hoitoa heti alusta alkaen.
Hyväksytty ja julkaistu
Mitä sinun tulee tietää ennen tilaamista.
Kaikki. Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki geenit, jotka liittyvät perinnöllisiin sairauksiin – perinnölliseen syöpään (BRCA1, BRCA2, Lynchin oireyhtymä, TP53), sydänsairauksiin (kardiomyopatia, kanavapatologia, perinnöllinen hyperkolesterolemia), neurologisiin sairauksiin (Huntingtonin tauti, perinnölliset ataksioita) sekä aineenvaihduntahäiriöihin. Toisin kuin kohdennetut paneelit, jotka tarkastavat ennalta valitun luettelon yhden sairauden varalta, koko genomin sekvensointi kattaa kaikki tunnetut perinnölliset reitit yhdellä testillä.
Koko genomin sekvensointitulokset toimitetaan yleensä 6–8 viikon kuluessa siitä, kun näyte on saapunut laboratorioon. Saat sähköpostitse tilannetietoja prosessin jokaisessa vaiheessa.
Kyllä. Raportit on laadittu lääkärin käyttöön – ne on muotoiltu kliinistä arviointia varten, eivätkä ne ole tarkoitettu pelkästään henkilökohtaiseen tiedonhakuun. Muunnokset luokitellaan ACMG:n ohjeiden mukaisesti (kliinisten genetiikkojen käyttämä vakiomuotoinen viitekehys). Voit jakaa raportit suoraan erikoislääkärillesi Genome Manager -tilisi kautta. Danten tulokset on tarkistanut ja hyväksynyt nimettyjen laitosten, kuten NHS-sairaaloiden, kliininen henkilökunta.
Tiedot ovat sinun omaisuuttasi – voit ladata, poistaa tai anonymisoida ne milloin tahansa. Dante ei myy henkilötietojasi tai genomitietojasi. Kaikkia tietoja käsitellään HIPAA- ja GDPR-säännösten mukaisesti CLIA-sertifioiduissa ja CAP-akkreditoiduissa laboratorioissa, joilla on ISO 15189 -standardin mukainen lääketieteellisen laboratorion akkreditointi.
Testi, jota suvusi on odottanut.
Yksi testipakkaus, joka toimitetaan kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan diagnostisissa päätöksissä käytetyn kliinisen standardin mukaisesti. Yli 200 lääkärikäyttöön soveltuvaa raporttia toimitetaan Genome Manager -palveluun 6–8 viikon kuluessa – ne ovat pysyviä ja päivitetään tieteen kehityksen myötä. Raakadatasi – BAM-, VCF- ja FASTQ-tiedostot – ovat ladattavissa milloin tahansa, ja ne ovat ikuisesti sinun.
Ilmainen toimitus maailmanlaajuisesti · Toimitusaika 6–8 viikkoa
