Pruebas genéticas del cáncer: aproximadamente el 10 % de todos los cánceres tienen una predisposición hereditaria, y la secuenciación del genoma completo evalúa TODOS los genes de predisposición al cáncer de forma simultánea, detectando las variantes que los paneles limitados pasan por alto.
Las pruebas genéticas oncológicas exhaustivas mediante secuenciación del genoma completo (WGS) evalúan más de 200 genes de predisposición al cáncer —síndromes hereditarios de cáncer de mama, de ovario, colorrectal, de páncreas, de próstata, de tiroides, renal y de tipos raros de cáncer— a partir de una sola muestra de sangre.
Pruebas genéticas para el cáncer — Completo
Aproximadamente entre el 5 % y el 10 % de todos los cánceres tienen una causa genética hereditaria identificable. Se han identificado más de 200 genes de predisposición al cáncer. Los paneles comerciales estándar analizan entre 20 y 80 genes, lo que permite detectar los síndromes de cáncer hereditario más comunes, pero pasa por alto las causas más raras. La secuenciación del genoma completo evalúa simultáneamente todos los genes de predisposición al cáncer conocidos y, dado que abarca todo el genoma, los nuevos genes que se descubran en el futuro podrán analizarse de forma retrospectiva sin necesidad de repetir las pruebas.
Entre los principales síndromes de cáncer hereditario se incluyen: el cáncer hereditario de mama y de ovario (BRCA1/2, PALB2, ATM, CHEK2), el síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 — colorrectal, de endometrio, de ovario), el síndrome de Li-Fraumeni (TP53 — múltiples tipos de cáncer), la poliposis adenomatosa familiar (APC), el síndrome de Cowden (PTEN) y muchos otros. Cada síndrome presenta riesgos específicos de cáncer, protocolos de vigilancia y, cada vez más, terapias dirigidas (inhibidores de PARP para BRCA, inmunoterapia para dMMR/MSI-alto).
Las pruebas genéticas para el cáncer han evolucionado desde los análisis de un solo gen (solo BRCA) hasta los paneles multigénicos y la secuenciación del genoma completo. Las ventajas de la secuenciación del genoma completo (WGS) incluyen: análisis simultáneo de todos los genes, detección de variantes estructurales (deleciones grandes, reordenamientos que los paneles no detectan), variantes farmacogenómicas para la selección del tratamiento (CYP2D6 para el metabolismo del tamoxifeno, DPYD para la toxicidad de las fluoropirimidinas) y preparación para el futuro (se pueden analizar nuevos genes a partir de los datos existentes sin necesidad de repetir las pruebas).
Los paneles estándar analizan entre 20 y 80 genes relacionados con el cáncer. La secuenciación del genoma completo (WGS) analiza TODOS los más de 200. Si en tu familia se han dado casos de cáncer sin causa aparente y el resultado del panel ha sido «negativo», la WGS podría detectar lo que el panel no ha detectado, incluidas variantes estructurales y mutaciones genéticas raras.
Los paneles oncológicos estándar no detectan las variantes estructurales ni los genes raros. El secuenciamiento del genoma completo (WGS) ofrece una evaluación exhaustiva que detecta lo que los paneles pasan por alto, además de información farmacogenómica para la selección del tratamiento.
Un resultado negativo en un panel de pruebas no significa que no haya cáncer hereditario: el secuenciamiento del genoma completo (WGS) evalúa lo que los paneles no pueden
Aproximadamente entre el 5 % y el 10 % de los casos de cáncer hereditario presentan variantes causantes en genes que NO están incluidos en los paneles estándar. Muchos métodos basados únicamente en la secuenciación no detectan las variantes estructurales de gran tamaño (deleciones de exones, reordenamientos genéticos). La secuenciación del genoma completo (WGS) captura TODOS los genes y TODOS los tipos de variantes, lo que proporciona un «negativo» definitivo que un panel limitado no puede ofrecer.
Haz una prueba una vez, analiza siempre: los nuevos genes relacionados con el cáncer que se descubran mañana ya se pueden encontrar hoy en tus datos de secuenciación del genoma completo
Cada año se descubren nuevos genes que predisponen al cáncer. Un panel realizado en 2020 no puede volver a analizarse para detectar genes descubiertos en 2025. Los datos de la secuenciación del genoma completo (WGS) son permanentes: los nuevos genes, las nuevas variantes de riesgo y los nuevos hallazgos farmacogenómicos pueden aplicarse continuamente a sus datos existentes sin necesidad de nuevas extracciones de sangre ni costes adicionales por las pruebas.
Tu ADN completo (no solo una parte)
Las pruebas genéticas tradicionales analizan conjuntos limitados de genes, por lo que no tienen en cuenta la mayor parte de tu genoma. Nosotros secuenciamos tu genoma completo: todos los genes y todas las regiones entre ellos.
Información detallada e informes especializados
Fácil de leer y con respuestas que tú y tu médico podéis poner en práctica. No es un expediente que haya que interpretar: más de 200 informes clínicos, organizados por categorías.
Tu examen cobra más valor cada año
Tu ADN no cambia, pero la ciencia genómica avanza a pasos agigantados. Cada mes se descubren nuevas asociaciones entre variantes y enfermedades. Validamos estos hallazgos y actualizamos tus informes automáticamente. Tu prueba gana en valor cada año.
Los resultados que los médicos obtienen en sus casos más difíciles.
Cuarenta años de incertidumbre. Una prueba.
Un paciente llevaba décadas en el sistema sanitario del Reino Unido sin un diagnóstico. Los datos de Dante, aceptados por los equipos clínicos del NHS del Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaron el síndrome de Noonan y una variante del gen RUNX1 asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Tras 40 años, por fin obtuvieron una respuesta.
Una lectura completa ofrece una visión completa.
Un paciente acudió a Dante para investigar un caso de parálisis periódica. El análisis del genoma completo reveló un hallazgo cardíaco hereditario asociado —el síndrome de Brugada— que su médico confirmó mediante un ECG. El resultado también esclareció los antecedentes cardíacos sin diagnosticar de un familiar. Una sola prueba. Todas las respuestas en ella.
Secuenciado en 2019. Los datos se procesaron en 2021.
Jennifer secuenció su genoma con Dante dos años antes de que le diagnosticaran cáncer de mama. Cuando comenzó el tratamiento, los datos farmacogenómicos de Dante indicaron que la quimioterapia que le habían recetado le provocaría efectos adversos graves. Su médico eligió una alternativa, y ella comenzó un tratamiento eficaz desde el primer día.
Toda pregunta sobre genética merece una respuesta completa.
Tanto si hoy buscas respuestas como si quieres cuidar tu salud de cara al futuro, la única forma de empezar es mediante una secuenciación completa de tu genoma.
It runs in your family. Now you can know if it runs in your genes.
Tu genoma contiene variantes hereditarias asociadas a afecciones médicas como enfermedades cardíacas, cáncer y neurológicas. Las analizamos todas, con la profundidad clínica necesaria para dar sentido a los resultados.
Más información →Cuando los análisis de laboratorio habituales dicen que estás bien, pero tú sabes que no es así.
Las pruebas de diagnóstico estándar buscan un conjunto de respuestas preestablecido. Nosotros secuenciamos todo tu ADN, incluidas aquellas partes que ninguna prueba ha sido diseñada para analizar. Si la respuesta está en tu genoma, te ayudaremos a encontrarla.
Más información →Es posible que tu diagnóstico sea correcto. Es posible que tu plan de tratamiento esté incompleto.
Tus genes determinan qué tratamientos tienen más probabilidades de funcionar y cuáles no. Le proporcionamos a tu médico las herramientas y los conocimientos necesarios para diseñar tu plan de tratamiento.
Más información →Quieres saberlo antes de que algo te obligue a plantearte la pregunta.
Hay personas que no esperan a recibir un diagnóstico o a conocer sus antecedentes familiares para actuar. La secuenciación del genoma completo te ofrece un panorama genético completo desde ahora mismo, para que tú y tu médico podáis tomar decisiones informadas antes de que la situación se vuelva urgente.
Más información →Ya te has hecho una prueba de ADN. Esto es lo que no te ha podido decir.
La mayoría de las pruebas de ADN para particulares analizan menos del 0,1 % de tu genoma. Nosotros lo analizamos todo.
Más información →Resultados de calidad clínica. Elegido por los usuarios y recomendado por los médicos para sus casos más complejos.
La prueba Dante Genome Test ayudó a los especialistas de un hospital de agudos nacional del Reino Unido a identificar el síndrome de Noonan y una variante genética poco frecuente asociada a la leucemia que había pasado desapercibida. Ese resultado cambió la atención médica del paciente.
Acreditado por y publicado en
Preguntas frecuentes sobre la secuenciación del genoma completo.
¿Cuál es la diferencia entre la secuenciación del genoma completo y una prueba genética específica?
Las pruebas genéticas específicas —incluidos los paneles estándar de cáncer hereditario— analizan una lista predefinida de variantes conocidas en un conjunto específico de genes. Están diseñadas para detectar lo que ya se sabe que deben buscar. La secuenciación del genoma completo analiza todo el genoma: los 6.000 millones de pares de bases, todos los genes y todas las regiones entre genes. Un estudio de la Clínica Mayo publicado en JAMA Oncology reveló que las directrices de pruebas estándar pasaban por alto a más de la mitad de los pacientes con mutaciones cancerosas hereditarias. Genome Test no tiene una lista fija.
¿Qué recibiré cuando estén listos los resultados?
Tu Dante Genome ofrece más de 200 informes listos para su uso clínico, organizados por categorías clínicas: cáncer hereditario, afecciones cardíacas, enfermedades raras, farmacogenómica, estado de portador y mucho más. Los informes se envían a tu Genome Manager seguro y están formateados para su uso clínico directo. Tus datos genómicos se conservan de forma permanente y se vuelven a analizar automáticamente a medida que avanza la ciencia.
¿Qué ocurre si se detecta una variante clínicamente significativa?
Si se identifica una variante patógena o potencialmente patógena, se señalará claramente en su informe para el médico, junto con el contexto clínico, la evidencia publicada y las medidas recomendadas a seguir. Le recomendamos que comparta cualquier hallazgo clínicamente significativo con su médico o con un asesor genético, quienes podrán orientarle en las decisiones relativas al seguimiento, la reducción del riesgo o las pruebas en cadena para los miembros de su familia.
¿En qué se diferencia esto de una prueba de ADN para particulares como 23andMe o AncestryDNA?
Las pruebas de ADN para particulares utilizan chips de genotipado que analizan menos del 0,1 % de tu genoma: un pequeño conjunto preseleccionado de variantes comunes. Están optimizadas para determinar la ascendencia y los rasgos a nivel poblacional, no para obtener resultados genéticos clínicos. La prueba Dante Genome Test secuencia el 100 % de su genoma con una cobertura de 30X, el mismo estándar utilizado en entornos de diagnóstico clínico. Las dos pruebas no son comparables en cuanto a alcance, metodología o utilidad clínica.
¿Cuánto tiempo se tarda en obtener los resultados y cómo se entregan?
El kit de recogida se envía en un plazo de 48 horas tras realizar el pedido. Una vez que la muestra llega a nuestro laboratorio certificado por la CLIA, la secuenciación y el análisis tardan entre 6 y 8 semanas. Los resultados se envían de forma segura a tu Genome Manager, donde podrás acceder a tus informes, compartirlos con tu médico y recibir actualizaciones automáticas a medida que se validen nuevos hallazgos en relación con tu genoma.
Colaboramos con asociaciones de pacientes de todo el mundo.
Dante Labs colabora con asociaciones de pacientes de cualquier tamaño —para pruebas genéticas del cáncer— y otras enfermedades, tanto raras como comunes. Prestamos apoyo a asociaciones de cualquier país, incluidas las asociaciones de pacientes virtuales.
Podemos ofrecerte informes personalizados, descuentos para grupos y paquetes a medida para tus miembros. Ponte en contacto con nosotros a través del formulario y te responderemos en un plazo de dos días laborables.
- Informes genómicos personalizados para tus socios
- Descuentos para grupos y paquetes personalizados
- Cualquier país, incluidos los grupos virtuales
- Enfermedades raras y comunes incluidas
Mensaje recibido.
Nos pondremos en contacto contigo en un plazo de 2 días laborables. Si deseas ponerte en contacto con nosotros directamente: hello@dantelabs.com
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Respuestas para toda la vida.
Un kit que te enviamos a casa. Secuenciación completa de tu genoma según los estándares clínicos utilizados para las decisiones diagnósticas. Más de 200 informes listos para el uso médico, disponibles en tu Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas: permanentes y actualizados a medida que avanza la ciencia.
Envío en 48 horas · Resultados en 6-8 semanas
