Hereditary Pancreatic Cancer — approximately 10% of pancreatic cancers have a genetic cause, and screening programs for confirmed carriers detect tumors at resectable stages where 5-year survival exceeds 40%, compared to <12% when detected symptomatically.
Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει όλα τα γονίδια που σχετίζονται με την προδιάθεση για καρκίνο του παγκρέατος — BRCA2, PALB2, ATM, CDKN2A, STK11, MLH1, MSH2 και άλλα — εντοπίζοντας τα άτομα που πληρούν τα κριτήρια για να συμμετάσχουν σε προγράμματα προληπτικού ελέγχου για τον καρκίνο του παγκρέατος, τα οποία σώζουν ζωές χάρη στην έγκαιρη διάγνωση.
Καρκίνος του παγκρέατος — Κληρονομικός
Το αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος (PDAC) είναι ένας από τους πιο θανατηφόρους καρκίνους — περίπου 64.000 νέες περιπτώσεις ετησίως στις ΗΠΑ, με συνολική πενταετή επιβίωση ~12%. Η κακή πρόγνωση οφείλεται κυρίως στην ανίχνευση σε προχωρημένο στάδιο: >80% των περιπτώσεων διαγιγνώσκονται σε μη εξαιρέσιμα στάδια, καθώς το PDAC σε πρώιμο στάδιο είναι ασυμπτωματικό. Ωστόσο, περίπου το 5-10% των καρκίνων του παγκρέατος έχει κληρονομική συνιστώσα με αναγνωρίσιμες παθογόνες παραλλαγές στη γενετική γραμμή στα γονίδια BRCA2 (~3-5% του PDAC, 3-10 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος), PALB2 (2-6 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος), ATM (2-5 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος), CDKN2A/p16 (13-22 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος), STK11/Peutz-Jeghers (132 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος) και στα γονίδια του συνδρόμου Lynch MLH1/MSH2 (9 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος).
The International Cancer of the Pancreas Screening (CAPS) consortium recommends annual pancreatic screening with MRI and/or endoscopic ultrasound (EUS) for individuals with pathogenic variants in high-risk genes (BRCA2, PALB2, ATM, CDKN2A, STK11, MLH1/MSH2) starting at age 50 (or 10 years before the youngest family case). Screening programs detecting CAPS-qualifying lesions achieve resection rates >60% and stage I detection in ~60-80% — compared to <20% stage I at symptomatic diagnosis. This stage shift translates directly to improved survival.
Πέρα από τον προληπτικό έλεγχο, οι γενετικές εξετάσεις της γενετικής γραμμής έχουν θεραπευτικές επιπτώσεις στη θεραπεία του καρκίνου του παγκρέατος. Οι παθογόνες παραλλαγές των γονιδίων BRCA2 και PALB2 προσδίδουν ευαισθησία στη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα (FOLFIRINIX) και στους αναστολείς PARP — η θεραπεία συντήρησης με ολαπαρίμπη έχει εγκριθεί από τον FDA για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος με μεταλλάξεις BRCA στη γενετική σειρά. Η ανεπάρκεια ATM μπορεί να προσδίδει ευαισθησία στους αναστολείς PARP και στους αναστολείς ATR σε κλινικές δοκιμές. Αυτές οι γονιδιακά ειδικές θεραπευτικές ανταποκρίσεις καθιστούν τις εξετάσεις της γενετικής σειράς σχετικές για όλους τους ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος, όχι μόνο για εκείνους με οικογενειακό ιστορικό.
Οι φορείς του γονιδίου CDKN2A/p16 διατρέχουν 13 έως 22 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του παγκρέατος — τον υψηλότερο από οποιοδήποτε άλλο γονίδιο που δεν σχετίζεται με σύνδρομο. Ωστόσο, το CDKN2A είναι γνωστό κυρίως ως γονίδιο του μελανώματος. Κάθε οικογένεια στην οποία έχουν εμφανιστεί τόσο μελάνωμα όσο και καρκίνος του παγκρέατος θα πρέπει να υποβληθεί επειγόντως σε εξέταση για το γονίδιο CDKN2A.
Ο προληπτικός έλεγχος για τον καρκίνο του παγκρέατος σώζει ζωές όταν απευθύνεται σε άτομα υψηλού κινδύνου, των οποίων η κατάσταση έχει επιβεβαιωθεί γενετικά. Χωρίς μοριακές εξετάσεις, τα άτομα αυτά παραμένουν αδιάγνωστα έως ότου εμφανίσουν συμπτώματα — οπότε το 80% των όγκων είναι ήδη μη εξαιρέσιμοι.
Η θεραπεία συντήρησης με ολαπαρίμπ έχει εγκριθεί από τον FDA για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος με μεταλλάξεις BRCA στη γενετική σειρά — η καταλληλότητα καθορίζεται μέσω μοριακών εξετάσεων
Η μελέτη POLO κατέδειξε ότι η θεραπεία συντήρησης με ολαπαρίμπη βελτίωσε σημαντικά την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος (PDAC) που παρουσιάζουν μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1/2 στη γενετική σειρά. Οι κατευθυντήριες οδηγίες του NCCN συνιστούν πλέον τη διενέργεια γενετικών εξετάσεων γενετικής γραμμής για ΟΛΟΥΣ τους ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος — όχι μόνο για εκείνους με οικογενειακό ιστορικό — επειδή περίπου το 5-10% φέρει παραλλαγές γενετικής γραμμής που επιδέχονται θεραπεία. Χωρίς μοριακές εξετάσεις, οι ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος με μετάλλαξη BRCA λαμβάνουν μόνο τυπική χημειοθεραπεία, χωρίς τη συντήρηση με αναστολέα PARP που θα μπορούσε να παρατείνει τη ζωή τους.
Ο προληπτικός έλεγχος του παγκρέατος με μαγνητική τομογραφία/ενδοσκοπική υπερηχογραφία ανιχνεύει τον καρκίνο σε στάδια που επιτρέπουν χειρουργική αφαίρεση — ωστόσο, η συμμετοχή στην εξέταση προϋποθέτει επιβεβαιωμένη γενετική κατάσταση υψηλού κινδύνου
Ο προληπτικός έλεγχος για τον καρκίνο του παγκρέατος δεν συνιστάται για τον γενικό πληθυσμό (χαμηλή επικράτηση, ατελής ειδικότητα). Συνιστάται, ωστόσο, για άτομα με επιβεβαιωμένες παραλλαγές υψηλού κινδύνου στη γενετική σειρά — όπου η πιθανότητα πριν από τη δοκιμή είναι αρκετά υψηλή ώστε ο προληπτικός έλεγχος να είναι οικονομικά αποδοτικός και κλινικά επωφελής. Η εγγραφή στο πρόγραμμα CAPS απαιτεί τεκμηριωμένη παθογόνο παραλλαγή σε ένα από τα επιλέξιμα γονίδια. Η ολική αλληλούχιση γονιδιώματος (WGS) εντοπίζει όλα τα επιλέξιμα γονίδια με μία μόνο εξέταση, επιτρέποντας την άμεση εγγραφή στον προληπτικό έλεγχο, ο οποίος ανιχνεύει τους όγκους όταν η χειρουργική επέμβαση μπορεί ακόμη να προσφέρει θεραπεία.
Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)
Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αλληλουχούμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.
Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις
Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε — πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.
Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο
Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.
Τα αποτελέσματα που οι γιατροί επιτυγχάνουν στις πιο δύσκολες περιπτώσεις τους.
Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.
Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.
Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.
Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.
Η αλληλούχιση πραγματοποιήθηκε το 2019. Τα δεδομένα επεξεργάστηκαν το 2021.
Η Τζένιφερ πραγματοποίησε αλληλούχιση του γονιδιώματός της με τη βοήθεια του Dante δύο χρόνια πριν από τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού της. Όταν ξεκίνησε η θεραπεία, τα φαρμακογενωμικά δεδομένα του Dante έδειξαν ότι η χημειοθεραπεία που της είχε συνταγογραφηθεί θα προκαλούσε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο γιατρός της επέλεξε μια εναλλακτική λύση — και εκείνη ξεκίνησε αποτελεσματική θεραπεία από την πρώτη κιόλας μέρα.
Κάθε ερώτηση σχετικά με τη γενετική αξίζει μια ολοκληρωμένη απάντηση.
Είτε αναζητάτε απαντήσεις σήμερα είτε φροντίζετε την υγεία σας για το μέλλον, η πλήρης ανάλυση ολόκληρου του γονιδιώματός σας είναι το μοναδικό σημείο εκκίνησης.
Είναι κάτι που υπάρχει στην οικογένειά σου. Τώρα μπορείς να μάθεις αν υπάρχει και στα γονίδιά σου.
Το γονιδίωμά σας περιέχει κληρονομικές παραλλαγές που συνδέονται με ιατρικές παθήσεις, όπως καρδιακές, καρκινικές και νευρολογικές. Τις αναλύουμε όλες — με την απαραίτητη κλινική εμπειρογνωμοσύνη ώστε να προσδώσουμε νόημα στα αποτελέσματα.
Μάθετε περισσότερα →Όταν οι παραδοσιακές εργαστηριακές εξετάσεις δείχνουν ότι είσαι καλά. Και εσύ ξέρεις ότι δεν είσαι.
Οι συνήθεις διαγνωστικές εξετάσεις αναζητούν ένα προκαθορισμένο σύνολο απαντήσεων. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το DNA σας — συμπεριλαμβανομένων τμημάτων που καμία εξέταση δεν έχει σχεδιαστεί να ελέγξει. Αν η απάντηση βρίσκεται στο γονιδίωμά σας, θα σας βοηθήσουμε να τη βρείτε.
Μάθετε περισσότερα →Η διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας σχέδιο μπορεί να είναι ελλιπές.
Τα γονίδιά σας καθορίζουν ποιες θεραπείες έχουν τις μεγαλύτερες πιθανότητες να αποδώσουν — και ποιες όχι. Παρέχουμε στον γιατρό σας τα εργαλεία και τις πληροφορίες που χρειάζεται για να καταρτίσει το θεραπευτικό σας σχέδιο.
Μάθετε περισσότερα →Θέλεις να το ξέρεις πριν κάτι σε αναγκάσει να το ρωτήσεις.
Κάποιοι δεν περιμένουν να βγει η διάγνωση ή να εξεταστεί το οικογενειακό ιστορικό για να αναλάβουν δράση. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος σας παρέχει την πλήρη γενετική εικόνα από τώρα — έτσι ώστε εσείς και ο γιατρός σας να μπορείτε να λάβετε τεκμηριωμένες αποφάσεις πριν η κατάσταση γίνει επείγουσα.
Μάθετε περισσότερα →Έχεις ήδη κάνει τεστ DNA. Να τι δεν μπόρεσε να σου αποκαλύψει.
Τα περισσότερα τεστ DNA για καταναλωτές αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας. Εμείς το αναλύουμε όλο.
Μάθετε περισσότερα →Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.
Το τεστ Dante Genome βοήθησε τους ειδικούς ενός εθνικού νοσοκομείου οξείας νοσηλείας στο Ηνωμένο Βασίλειο να διαγνώσουν το σύνδρομο Noonan καθώς και μια σπάνια γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Το αποτέλεσμα αυτό άλλαξε την ιατρική φροντίδα του ασθενούς.
Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε
Συχνές ερωτήσεις σχετικά με την αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος και ενός στοχευμένου γενετικού τεστ;
Οι στοχευμένες γενετικές εξετάσεις — συμπεριλαμβανομένων των τυπικών πάνελ για τον κληρονομικό καρκίνο — εξετάζουν έναν προκαθορισμένο κατάλογο γνωστών παραλλαγών σε ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων. Έχουν σχεδιαστεί για να εντοπίζουν αυτό που ήδη γνωρίζουν ότι πρέπει να αναζητήσουν. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει ολόκληρο το γονιδίωμά σας: και τα 6 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων, κάθε γονίδιο, κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές οδηγίες για τις εξετάσεις παρέλειπαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις καρκίνου. Το Genome Test δεν διαθέτει σταθερό κατάλογο.
Τι θα λάβω όταν τα αποτελέσματα μου είναι έτοιμα;
Το Dante Genome σας παρέχει πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οργανωμένες ανά κλινική κατηγορία — κληρονομικός καρκίνος, καρδιακές παθήσεις, σπάνιες ασθένειες, φαρμακογενωμική, κατάσταση φορέα και άλλα. Οι εκθέσεις παραδίδονται στον ασφαλή Genome Manager σας και είναι διαμορφωμένες για άμεση κλινική χρήση. Τα δεδομένα του γονιδιώματός σας διατηρούνται μόνιμα και αναλύονται εκ νέου αυτόματα καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Τι συμβαίνει αν εντοπιστεί μια κλινικά σημαντική παραλλαγή;
Εάν εντοπιστεί μια παθογόνος ή πιθανώς παθογόνος παραλλαγή, αυτή θα επισημανθεί σαφώς στην έκθεσή σας για τον ιατρό, μαζί με το κλινικό πλαίσιο, τα δημοσιευμένα επιστημονικά στοιχεία και τις προτεινόμενες επόμενες ενέργειες. Σας συνιστούμε να κοινοποιείτε κάθε κλινικά σημαντικό εύρημα στον ιατρό σας ή σε έναν γενετικό σύμβουλο, ο οποίος μπορεί να σας καθοδηγήσει όσον αφορά τις αποφάσεις σχετικά με την παρακολούθηση, τη μείωση του κινδύνου ή τη διεξαγωγή αλυσιδωτών εξετάσεων για τα μέλη της οικογένειας.
Σε τι διαφέρει αυτό από ένα τεστ DNA για καταναλωτές, όπως το 23andMe ή το AncestryDNA;
Οι εξετάσεις DNA για καταναλωτές χρησιμοποιούν τσιπ γονότυπου που αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας — ένα ελάχιστο προεπιλεγμένο σύνολο κοινών παραλλαγών. Έχουν βελτιστοποιηθεί για την καταγωγή και τα χαρακτηριστικά σε επίπεδο πληθυσμού, όχι για κλινικά γενετικά ευρήματα. Το τεστ γονιδιώματος Dante αλληλουχεί το 100% του γονιδιώματός σας με κάλυψη 30X, το ίδιο πρότυπο που χρησιμοποιείται σε κλινικά διαγνωστικά περιβάλλοντα. Τα δύο τεστ δεν είναι συγκρίσιμα ως προς το εύρος, τη μεθοδολογία ή την κλινική χρησιμότητα.
Πόσος χρόνος χρειάζεται για να δούμε αποτελέσματα και πώς αυτά παρουσιάζονται;
Το κιτ συλλογής σας αποστέλλεται εντός 48 ωρών από την παραγγελία. Μόλις το δείγμα σας φτάσει στο εργαστήριό μας, το οποίο διαθέτει πιστοποίηση CLIA, η αλληλούχιση και η ανάλυση διαρκούν 6–8 εβδομάδες. Τα αποτελέσματα παραδίδονται με ασφάλεια στο Genome Manager σας, όπου μπορείτε να έχετε πρόσβαση στις αναφορές σας, να τις μοιραστείτε με τον γιατρό σας και να λαμβάνετε αυτόματες ενημερώσεις καθώς νέα ευρήματα επαληθεύονται σε σχέση με το γονιδίωμά σας.
Συνεργαζόμαστε με οργανώσεις υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών σε όλο τον κόσμο.
Η Dante Labs συνεργάζεται με ομάδες υποστήριξης ασθενών κάθε μεγέθους — για τον καρκίνο του παγκρέατος (κληρονομική μορφή) και άλλες παθήσεις, σπάνιες και συχνές. Υποστηρίζουμε ομάδες σε οποιαδήποτε χώρα, συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων υποστήριξης ασθενών.
Μπορούμε να σας προσφέρουμε εξατομικευμένες αναφορές, ομαδικές εκπτώσεις και πακέτα προσαρμοσμένα στις ανάγκες των μελών σας. Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας μέσω της φόρμας και θα σας απαντήσουμε εντός δύο εργάσιμων ημερών.
- Εξατομικευμένες γονιδιωματικές αναφορές για τα μέλη σας
- Ομαδικές εκπτώσεις και εξατομικευμένα πακέτα
- Οποιαδήποτε χώρα — συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων
- Καλύπτονται σπάνιες και συχνές παθήσεις
Το μήνυμα ελήφθη.
Θα επικοινωνήσουμε μαζί σας εντός 2 εργάσιμων ημερών. Για άμεση επικοινωνία: hello@dantelabs.com
Μια δοκιμή.
Μια ζωή γεμάτη απαντήσεις.
Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που χρησιμοποιούνται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από γιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
