Κληρονομική λευχαιμία & MDS-AML

Κληρονομική λευχαιμία — η οικογενής προδιάθεση για MDS και AML είναι πιο συχνή από ό,τι είχε αναγνωριστεί στο παρελθόν, και ο εντοπισμός μεταλλάξεων στη γενετική γραμμή είναι κρίσιμος για την επιλογή δότη μυελού των οστών, καθώς οι συγγενείς δότες ενδέχεται να φέρουν την ίδια προδιάθεση.

Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει όλα τα γονίδια που σχετίζονται με την κληρονομική προδιάθεση για λευχαιμία και MDS — GATA2, DDX41, RUNX1, CEBPA, ETV6, ANKRD26, SAMD9, SAMD9L — διασφαλίζοντας ότι οι δότες μοσχεύματος υποβάλλονται σε έλεγχο και ότι οι οικογένειες λαμβάνουν την κατάλληλη παρακολούθηση.

Πιστοποιημένο από την CLIA Πιστοποιημένο από το CAP Ιατρικό εργαστήριο κατά ISO 15189 Απόρρητο ACMG HIPAA και GDPR Αλληλούχιση 100.000+γονιδιωμάτων
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ ΚΑΙ ΤΙΣ ΜΔΣ-ΟΑΛ

Λευχαιμία — Κληρονομική και οικογενής MDS-AML

Η κληρονομική προδιάθεση για μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) και οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) αναγνωρίζεται όλο και περισσότερο ως ξεχωριστή κλινική οντότητα. Οι ταξινομήσεις του ΠΟΥ και του ICC περιλαμβάνουν πλέον τα «μυελοειδή νεοπλάσματα με γενετική προδιάθεση» ως επίσημη κατηγορία. Σημαντικά γονίδια περιλαμβάνουν το GATA2 (απλοανεπάρκεια που προκαλεί ανοσοανεπάρκεια, λεμφοίδημα και εξέλιξη σε MDS/AML), το DDX41 (το πιο κοινό γονίδιο γενετικής προδιάθεσης για MDS/AML σε ενήλικες, συχνά με όψιμη εκδήλωση), το RUNX1 (οικογενής διαταραχή των αιμοπεταλίων με προδιάθεση για AML), το CEBPA (οικογενής AML με υψηλή διεισδυτικότητα), το ETV6 (θρομβοπενία με προδιάθεση για ALL και MDS) και το ANKRD26 (θρομβοπενία με κίνδυνο MDS/AML).

Η πιο κρίσιμη κλινική συνέπεια της διάγνωσης κληρονομικού MDS/AML είναι η επιλογή δότη για μεταμόσχευση μυελού των οστών (HSCT). Όταν ένας ασθενής με MDS/AML χρειάζεται HSCT, οι συγγενείς δότες αποτελούν την προτιμώμενη πηγή — ωστόσο, εάν το MDS/AML έχει γενετική αιτία, τα αδέλφια έχουν 50% πιθανότητα να είναι φορείς της ίδιας παραλλαγής που προκαλεί την προδιάθεση. Η χρήση αδελφού-φορέα ως δότη ενέχει τον κίνδυνο μεταμόσχευσης μυελού που θα αναπτύξει το ίδιο MDS/AML. Έχουν αναφερθεί πολλές περιπτώσεις MDS/AML που προέρχονται από τον δότη, όταν δεν είχε αναγνωριστεί η γενετική προδιάθεση. Οι τρέχουσες κατευθυντήριες οδηγίες του NCCN συνιστούν τη διενέργεια γενετικών εξετάσεων σε όλους τους ασθενείς με MDS/AML πριν από την HSCT, προκειμένου να καθοδηγηθεί η επιλογή του δότη.

Η ανεπάρκεια του GATA2 αξίζει ιδιαίτερη προσοχή — εκδηλώνεται ως σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας (MonoMAC — μονοκυτταροπενία και μυκοβακτηριακή λοίμωξη, ή ανεπάρκεια DCML), λεμφοιδήματος και πνευμονικής κυψελιδικής πρωτεϊνώσεως ΠΡΙΝ εξελιχθεί σε MDS/AML. Η αναγνώριση του φαινοτύπου ανοσοανεπάρκειας επιτρέπει την προληπτική παρακολούθηση του μυελού των οστών και την προληπτική μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT) πριν από την εμφάνιση οξείας λευχαιμίας. Το DDX41 διακρίνεται για την όψιμη εκδήλωσή του — συχνά εμφανίζεται ως MDS/AML στην 6η-7η δεκαετία, μιμούμενο «σποραδικό» MDS. Έως και το 5% των ενηλίκων με MDS/AML μπορεί να παρουσιάζει παραλλαγές του DDX41 στη γενετική σειρά.

Οι γενετικές παραλλαγές του γονιδίου DDX41 ευθύνονται για περίπου το 5% των περιπτώσεων MDS/AML σε ενήλικες — οι οποίες συχνά εκδηλώνονται μετά την ηλικία των 60 ετών και μοιάζουν με σποραδική νόσο. Χωρίς τη διενέργεια γενετικών εξετάσεων, αυτές οι περιπτώσεις δεν αναγνωρίζονται ποτέ ως κληρονομικές, με αποτέλεσμα τα μέλη της οικογένειας που διατρέχουν κίνδυνο να μην υποβάλλονται σε διαγνωστικό έλεγχο.

ΓΙΑΤΙ Η ΑΛΥΣΙΔΩΤΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΤΟΥ ΓΕΝΩΜΑΤΟΣ

Οι γενετικές εξετάσεις πριν από τη μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT) αποτελούν πλέον πρότυπο πρακτική — η χρήση δότη που φέρει την ίδια προδιάθεση για λευχαιμία ενέχει κίνδυνο εμφάνισης κακοήθειας που προέρχεται από τον δότη. Η ολική αλληλούχιση του γονιδιώματος (WGS) εντοπίζει όλα τα γονίδια που σχετίζονται με κληρονομικό MDS/AML, εξασφαλίζοντας την ασφαλή επιλογή δότη για τη μεταμόσχευση.

Η ΜΔΣ/ΟΜΛ που προέρχεται από δότη μπορεί να προληφθεί — οι γενετικές εξετάσεις πριν από τη μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT) διασφαλίζουν ότι οι συγγενείς δότες δεν φέρουν την ίδια προδιάθεση

Πολλές δημοσιευμένες περιπτώσεις καταγράφουν την εμφάνιση MDS/AML σε λήπτες μεταμόσχευσης από αδελφούς-δότες που φέρουν γενετικές παραλλαγές — μερικές φορές χρόνια μετά την επιτυχή εμφύτευση. Αυτά τα καταστροφικά αποτελέσματα μπορούν να προληφθούν μέσω της διενέργειας γενετικών εξετάσεων στον ασθενή πριν από τη μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT), ακολουθούμενης από εξετάσεις σε πιθανούς συγγενείς δότες. Εάν ο ασθενής φέρει γενετική παραλλαγή που προδιαθέτει σε MDS/AML, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο αδέλφια που δεν είναι φορείς ή μη συγγενείς δότες. Η WGS του ασθενούς εντοπίζει τη γενετική παραλλαγή, ενώ οι στοχευμένες εξετάσεις των αδελφών επιβεβαιώνουν την ασφάλεια των δοτών.

Η ανεπάρκεια GATA2 εκδηλώνεται ως ανοσοανεπάρκεια πριν από τη λευχαιμία — η έγκαιρη διάγνωση επιτρέπει την προληπτική μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων

Η απλοανεπάρκεια του GATA2 προκαλεί προοδευτική ανοσοανεπάρκεια (μείωση των μονοκυττάρων, των Β-κυττάρων, των κυττάρων ΝΚ και των δενδριτικών κυττάρων) που προδιαθέτει σε σοβαρές μυκοβακτηριακές λοιμώξεις, νεοπλασίες σχετιζόμενες με τον HPV και πνευμονική κυψελιδική πρωτεϊνίωση — συχνά χρόνια έως δεκαετίες πριν από την εμφάνιση του MDS/AML. Η έγκαιρη διάγνωση της GATA2 μέσω WGS επιτρέπει την παρακολούθηση του μυελού των οστών και την προληπτική HSCT ενώ ο ασθενής βρίσκεται σε μη κακοήθη κατάσταση — αποφεύγοντας την HSCT σε περίπτωση ενεργού λευχαιμίας, η οποία έχει σημαντικά χειρότερα αποτελέσματα.

ΤΙ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ Η ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΤΟΥ ΓΕΝΩΜΑΤΟΣ ΣΑΣ
01

Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)

Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αλληλουχούμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.

02

Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις

Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε — πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.

03

Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο

Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Τα αποτελέσματα που οι γιατροί επιτυγχάνουν στις πιο δύσκολες περιπτώσεις τους.

Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.

Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.

Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.

Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.

Η αλληλούχιση πραγματοποιήθηκε το 2019. Τα δεδομένα επεξεργάστηκαν το 2021.

Η Τζένιφερ πραγματοποίησε αλληλούχιση του γονιδιώματός της με τη βοήθεια του Dante δύο χρόνια πριν από τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού της. Όταν ξεκίνησε η θεραπεία, τα φαρμακογενωμικά δεδομένα του Dante έδειξαν ότι η χημειοθεραπεία που της είχε συνταγογραφηθεί θα προκαλούσε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο γιατρός της επέλεξε μια εναλλακτική λύση — και εκείνη ξεκίνησε αποτελεσματική θεραπεία από την πρώτη κιόλας μέρα.

Δείτε τα αποτελέσματα →
ΠΟΙΟΥΣ ΒΟΗΘΟΥΜΕ

Κάθε ερώτηση σχετικά με τη γενετική αξίζει μια ολοκληρωμένη απάντηση.

Είτε αναζητάτε απαντήσεις σήμερα είτε φροντίζετε την υγεία σας για το μέλλον, η πλήρης ανάλυση ολόκληρου του γονιδιώματός σας είναι το μοναδικό σημείο εκκίνησης.

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ

Είναι κάτι που υπάρχει στην οικογένειά σου. Τώρα μπορείς να μάθεις αν υπάρχει και στα γονίδιά σου.

Το γονιδίωμά σας περιέχει κληρονομικές παραλλαγές που συνδέονται με ιατρικές παθήσεις, όπως καρδιακές, καρκινικές και νευρολογικές. Τις αναλύουμε όλες — με την απαραίτητη κλινική εμπειρογνωμοσύνη ώστε να προσδώσουμε νόημα στα αποτελέσματα.

Μάθετε περισσότερα
ΑΝΕΞΗΓΗΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ

Όταν οι παραδοσιακές εργαστηριακές εξετάσεις δείχνουν ότι είσαι καλά. Και εσύ ξέρεις ότι δεν είσαι.

Οι συνήθεις διαγνωστικές εξετάσεις αναζητούν ένα προκαθορισμένο σύνολο απαντήσεων. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το DNA σας — συμπεριλαμβανομένων τμημάτων που καμία εξέταση δεν έχει σχεδιαστεί να ελέγξει. Αν η απάντηση βρίσκεται στο γονιδίωμά σας, θα σας βοηθήσουμε να τη βρείτε.

Μάθετε περισσότερα
Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ

Η διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας σχέδιο μπορεί να είναι ελλιπές.

Τα γονίδιά σας καθορίζουν ποιες θεραπείες έχουν τις μεγαλύτερες πιθανότητες να αποδώσουν — και ποιες όχι. Παρέχουμε στον γιατρό σας τα εργαλεία και τις πληροφορίες που χρειάζεται για να καταρτίσει το θεραπευτικό σας σχέδιο.

Μάθετε περισσότερα
ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ

Θέλεις να το ξέρεις πριν κάτι σε αναγκάσει να το ρωτήσεις.

Κάποιοι δεν περιμένουν να βγει η διάγνωση ή να εξεταστεί το οικογενειακό ιστορικό για να αναλάβουν δράση. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος σας παρέχει την πλήρη γενετική εικόνα από τώρα — έτσι ώστε εσείς και ο γιατρός σας να μπορείτε να λάβετε τεκμηριωμένες αποφάσεις πριν η κατάσταση γίνει επείγουσα.

Μάθετε περισσότερα
ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕΙ

Έχεις ήδη κάνει τεστ DNA. Να τι δεν μπόρεσε να σου αποκαλύψει.

Τα περισσότερα τεστ DNA για καταναλωτές αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας. Εμείς το αναλύουμε όλο.

Μάθετε περισσότερα

Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.

30X κάλυψη ολόκληρου του γονιδιώματος
5 εκατομμύρια+ παραλλαγές που εντοπίστηκαν ανά τεστ
200+ προσαρμοσμένες κλινικές εκθέσεις
99,98% ακρίβεια αλληλουχίας

Το τεστ Dante Genome βοήθησε τους ειδικούς ενός εθνικού νοσοκομείου οξείας νοσηλείας στο Ηνωμένο Βασίλειο να διαγνώσουν το σύνδρομο Noonan καθώς και μια σπάνια γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Το αποτέλεσμα αυτό άλλαξε την ιατρική φροντίδα του ασθενούς.

Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε

Τροποποιήσεις για τη βελτίωση των κλινικών εργαστηρίων Κολλέγιο Αμερικανών Παθολόγων Αμερικανική Εταιρεία Ανθρώπινης Γενετικής Nature Διεθνής Εταιρεία Κυτταρικής και Γενετικής Θεραπείας Περιοδικό Gene
ΣΥΧΝΕΣ ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ

Συχνές ερωτήσεις σχετικά με την αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος και ενός στοχευμένου γενετικού τεστ;

Οι στοχευμένες γενετικές εξετάσεις — συμπεριλαμβανομένων των τυπικών πάνελ για τον κληρονομικό καρκίνο — εξετάζουν έναν προκαθορισμένο κατάλογο γνωστών παραλλαγών σε ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων. Έχουν σχεδιαστεί για να εντοπίζουν αυτό που ήδη γνωρίζουν ότι πρέπει να αναζητήσουν. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει ολόκληρο το γονιδίωμά σας: και τα 6 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων, κάθε γονίδιο, κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές οδηγίες για τις εξετάσεις παρέλειπαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις καρκίνου. Το Genome Test δεν διαθέτει σταθερό κατάλογο.

Τι θα λάβω όταν τα αποτελέσματα μου είναι έτοιμα;

Το Dante Genome σας παρέχει πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οργανωμένες ανά κλινική κατηγορία — κληρονομικός καρκίνος, καρδιακές παθήσεις, σπάνιες ασθένειες, φαρμακογενωμική, κατάσταση φορέα και άλλα. Οι εκθέσεις παραδίδονται στον ασφαλή Genome Manager σας και είναι διαμορφωμένες για άμεση κλινική χρήση. Τα δεδομένα του γονιδιώματός σας διατηρούνται μόνιμα και αναλύονται εκ νέου αυτόματα καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Τι συμβαίνει αν εντοπιστεί μια κλινικά σημαντική παραλλαγή;

Εάν εντοπιστεί μια παθογόνος ή πιθανώς παθογόνος παραλλαγή, αυτή θα επισημανθεί σαφώς στην έκθεσή σας για τον ιατρό, μαζί με το κλινικό πλαίσιο, τα δημοσιευμένα επιστημονικά στοιχεία και τις προτεινόμενες επόμενες ενέργειες. Σας συνιστούμε να κοινοποιείτε κάθε κλινικά σημαντικό εύρημα στον ιατρό σας ή σε έναν γενετικό σύμβουλο, ο οποίος μπορεί να σας καθοδηγήσει όσον αφορά τις αποφάσεις σχετικά με την παρακολούθηση, τη μείωση του κινδύνου ή τη διεξαγωγή αλυσιδωτών εξετάσεων για τα μέλη της οικογένειας.

Σε τι διαφέρει αυτό από ένα τεστ DNA για καταναλωτές, όπως το 23andMe ή το AncestryDNA;

Οι εξετάσεις DNA για καταναλωτές χρησιμοποιούν τσιπ γονότυπου που αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας — ένα ελάχιστο προεπιλεγμένο σύνολο κοινών παραλλαγών. Έχουν βελτιστοποιηθεί για την καταγωγή και τα χαρακτηριστικά σε επίπεδο πληθυσμού, όχι για κλινικά γενετικά ευρήματα. Το τεστ γονιδιώματος Dante αλληλουχεί το 100% του γονιδιώματός σας με κάλυψη 30X, το ίδιο πρότυπο που χρησιμοποιείται σε κλινικά διαγνωστικά περιβάλλοντα. Τα δύο τεστ δεν είναι συγκρίσιμα ως προς το εύρος, τη μεθοδολογία ή την κλινική χρησιμότητα.

Πόσος χρόνος χρειάζεται για να δούμε αποτελέσματα και πώς αυτά παρουσιάζονται;

Το κιτ συλλογής σας αποστέλλεται εντός 48 ωρών από την παραγγελία. Μόλις το δείγμα σας φτάσει στο εργαστήριό μας, το οποίο διαθέτει πιστοποίηση CLIA, η αλληλούχιση και η ανάλυση διαρκούν 6–8 εβδομάδες. Τα αποτελέσματα παραδίδονται με ασφάλεια στο Genome Manager σας, όπου μπορείτε να έχετε πρόσβαση στις αναφορές σας, να τις μοιραστείτε με τον γιατρό σας και να λαμβάνετε αυτόματες ενημερώσεις καθώς νέα ευρήματα επαληθεύονται σε σχέση με το γονιδίωμά σας.

ΟΜΑΔΕΣ ΥΠΕΡΑΣΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ

Συνεργαζόμαστε με οργανώσεις υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών σε όλο τον κόσμο.

Η Dante Labs συνεργάζεται με ομάδες υποστήριξης ασθενών κάθε μεγέθους — για τη λευχαιμία — το κληρονομικό και οικογενές MDS-AML καθώς και άλλες παθήσεις, σπάνιες και συχνές. Υποστηρίζουμε ομάδες σε οποιαδήποτε χώρα, συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων υποστήριξης ασθενών.

Μπορούμε να σας προσφέρουμε εξατομικευμένες αναφορές, ομαδικές εκπτώσεις και πακέτα προσαρμοσμένα στις ανάγκες των μελών σας. Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας μέσω της φόρμας και θα σας απαντήσουμε εντός δύο εργάσιμων ημερών.

  • Εξατομικευμένες γονιδιωματικές αναφορές για τα μέλη σας
  • Ομαδικές εκπτώσεις και εξατομικευμένα πακέτα
  • Οποιαδήποτε χώρα — συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων
  • Καλύπτονται σπάνιες και συχνές παθήσεις

Μια δοκιμή.
Μια ζωή γεμάτη απαντήσεις.

Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που χρησιμοποιούνται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από γιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο
Αποστολή εντός 48 ωρών
Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Κιτ γενετικής ανάλυσης της Dante Labs