ΔΟΚΙΜΕΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΜΕΘΥΛΙΩΣΗΣ

Γενετικές εξετάσεις μεθυλίωσης — ο κύκλος της μεθυλίωσης περιλαμβάνει δεκάδες γονίδια πέραν του MTHFR, και η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος τα αξιολογεί όλα — MTRR, MTR, BHMT, CBS, COMT, MAT1A, AHCY — παρέχοντας το πλήρες γενετικό προφίλ μεθυλίωσης.

Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αξιολογεί ταυτόχρονα όλα τα γονίδια του κύκλου μεθυλίωσης — όχι μόνο τις δύο κοινές παραλλαγές του γονιδίου MTHFR (C677T, A1298C) που εξετάζονται από τα τυπικά πάνελ, αλλά κάθε παραλλαγή σε κάθε γονίδιο των μεταβολικών οδών του φολικού οξέος, της μεθειονίνης και της τρανσουλφουρίωσης.

Πιστοποιημένο από την CLIA Πιστοποιημένο από το CAP Ιατρικό εργαστήριο κατά ISO 15189 Απόρρητο ACMG HIPAA και GDPR Αλληλούχιση 100.000+γονιδιωμάτων
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΙΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΜΕΘΥΛΙΩΣΗΣ

Γενετικές εξετάσεις μεθυλίωσης

Ο κύκλος μεθυλίωσης (μεταβολισμός ενός άνθρακα) είναι μια κεντρική μεταβολική οδός που παρέχει ομάδες μεθυλίου για τη μεθυλίωση του DNA, τη σύνθεση νευροδιαβιβαστών, την αποτοξίνωση, την παραγωγή φωσφολιπιδίων και τον μεταβολισμό της ομοκυστεΐνης. Η οδός περιλαμβάνει πολλαπλά ένζυμα: MTHFR (μεθυλενοτετραϋδροφολική ρεδουκτάση — μετατρέπει το 5,10-μεθυλενο-THF σε 5-μεθυλο-THF, την ενεργή μορφή του φολικού οξέος), MTR (μεθειονίνη συνθάση — μετατρέπει την ομοκυστεΐνη σε μεθειονίνη χρησιμοποιώντας Β12), MTRR (μεθειονίνη συνθάση αναγωγάση — αναγεννά ενεργό Β12 για το MTR), BHMT (βεταΐνη-ομοκυστεΐνη μεθυλτρανσφεράση — εναλλακτική οδός μετατροπής της ομοκυστεΐνης), CBS (κυσταθειονίνη βήτα-συνθάση — οδός τρανσουλφουρίωσης) και COMT (κατεχόλη-Ο-μεθυλτρανσφεράση — μεθυλίωση νευροδιαβιβαστών).

Το MTHFR C677T (rs1801133) είναι η πιο μελετημένη παραλλαγή μεθυλίωσης: ο ομόζυγος γονότυπος TT (~10-12% του ευρωπαϊκού πληθυσμού) μειώνει τη δραστικότητα του ενζύμου MTHFR κατά ~70%, προκαλώντας ενδεχομένως αυξημένα επίπεδα ομοκυστεΐνης (παράγοντας καρδιαγγειακού κινδύνου) και μειωμένη διαθεσιμότητα μεθυλοφολικού οξέος. Το MTHFR A1298C (rs1801131) μειώνει τη δραστηριότητα κατά ~35% στους ομόζυγους. Ωστόσο, ο κύκλος μεθυλίωσης είναι ένα δίκτυο — μεμονωμένες παραλλαγές σε άλλα γονίδια (MTRR A66G, MTR A2756G, CBS C699T, COMT Val158Met) μπορούν να επιδεινώσουν ή να αντισταθμίσουν τις παραλλαγές του MTHFR. Οι τυπικές εξετάσεις που αφορούν μόνο το MTHFR παραβλέπουν αυτή την πολυπλοκότητα του δικτύου.

Οι κλινικές επιπτώσεις των παραλλαγών μεθυλίωσης περιλαμβάνουν: αυξημένα επίπεδα ομοκυστεΐνης (καρδιαγγειακός κίνδυνος — αντιμετωπίζεται με συμπλήρωση μεθυλοφολικού οξέος και ενεργού βιταμίνης Β12), κίνδυνο εμφάνισης ανωμαλιών του νευρικού σωλήνα κατά την εγκυμοσύνη (οι γυναίκες με παραλλαγή MTHFR TT ωφελούνται περισσότερο από το μεθυλοφολικό οξύ παρά από το φολικό οξύ), μεταβλητό μεταβολισμό φαρμάκων (η παραλλαγή COMT Val158Met επηρεάζει τον μεταβολισμό των κατεχολαμινών, την ευαισθησία στον πόνο και την ανταπόκριση σε ορισμένα φάρμακα) και παραλλαγές του γονιδίου CBS που ενδέχεται να επηρεάζουν τον μεταβολισμό του θείου και τις οδούς αποτοξίνωσης. Οι ολοκληρωμένες εξετάσεις μεθυλίωσης που αξιολογούν ολόκληρη τη διαδρομή — και όχι μόνο μία ή δύο παραλλαγές του MTHFR — παρέχουν μια πλήρη εικόνα για εξατομικευμένη συμπλήρωση.

Οι τυπικές εξετάσεις MTHFR ελέγχουν μόνο 2 παραλλαγές (C677T και A1298C). Ο κύκλος μεθυλίωσης περιλαμβάνει πάνω από 20 γονίδια με εκατοντάδες λειτουργικές παραλλαγές. Η σειριολογική ανάλυση ολόκληρου του γονιδιώματος (WGS) αξιολογεί όλα αυτά τα γονίδια, παρέχοντας ένα ολοκληρωμένο προφίλ που δεν μπορεί να προσφέρει μια ελλιπής εξέταση.

ΓΙΑΤΙ Η ΑΛΥΣΙΔΩΤΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΤΟΥ ΓΕΝΩΜΑΤΟΣ

Η μεθυλίωση αποτελεί μια μεταβολική οδό και όχι ένα μεμονωμένο γονίδιο. Η εξέταση μόνο των πολυμορφισμών C677T και A1298C του γονιδίου MTHFR παραλείπει το μεγαλύτερο μέρος της γενετικής ποικιλομορφίας που επηρεάζει το μεταβολισμό του φολικού οξέος, της βιταμίνης Β12 και της ομοκυστεΐνης. Η ολική αλληλούχιση του γονιδιώματος (WGS) αξιολογεί την πλήρη μεταβολική οδό.

Η εξέταση που περιορίζεται μόνο στο γονίδιο MTHFR παραβλέπει το δίκτυο — οι παραλλαγές MTRR, MTR, BHMT και CBS μπορούν να επιδεινώσουν ή να αντισταθμίσουν τον γονότυπο του MTHFR

Ένας ασθενής με MTHFR 677 CT (ετερόζυγος, ήπια μείωση) ο οποίος φέρει επίσης MTRR 66 GG (μειωμένη ανακύκλωση της Β12) και MTR 2756 GG (μειωμένη δραστηριότητα της μεθειονίνης συνθάσης) ενδέχεται να παρουσιάζει σημαντική διαταραχή της μεθυλίωσης — μεγαλύτερη από ό,τι θα προέβλεπε το αποτέλεσμα του MTHFR μόνο του. Αντίθετα, ένας ασθενής με MTHFR 677 TT αλλά ευνοϊκούς γονότυπους BHMT και CBS μπορεί να αντισταθμίσει τη βλάβη μέσω εναλλακτικών οδών. Μόνο η ολοκληρωμένη εξέταση ολόκληρης της οδού αποκαλύπτει την καθαρή ικανότητα μεθυλίωσης.

Η παραλλαγή COMT Val158Met επηρεάζει την ευαισθησία στον πόνο, το μεταβολισμό των κατεχολαμινών και την ανταπόκριση στην ορμονοθεραπεία — μια φαρμακογενωμική παραλλαγή με ευρείες κλινικές επιπτώσεις

Η παραλλαγή COMT Val158Met (rs4680) καθορίζει τη δραστικότητα του ενζύμου COMT: Val/Val (υψηλή δραστικότητα, ταχεία αποικοδόμηση κατεχολαμινών — φαινότυπος «πολεμιστή»), Met/Met (χαμηλή δραστικότητα, υψηλότερα επίπεδα κατεχολαμινών — φαινότυπος «ανησυχούμενου») και Val/Met (ενδιάμεση). Αυτή η παραλλαγή επηρεάζει την ευαισθησία στον πόνο, την αντίδραση στο στρες, τη γνωστική απόδοση υπό πίεση, το μεταβολισμό των οιστρογόνων και την ανταπόκριση σε ορισμένα φάρμακα. Το COMT αποτελεί μέρος του κύκλου μεθυλίωσης — χρησιμοποιεί SAM (S-αδενοσυλμεθειονίνη) ως δότη μεθυλίου. Το WGS παρέχει γονότυπο COMT παράλληλα με όλα τα άλλα γονίδια μεθυλίωσης.

ΤΙ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ Η ΑΝΑΛΥΣΗ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΤΟΥ ΓΕΝΩΜΑΤΟΣ ΣΑΣ
01

Το πλήρες DNA σας (όχι μόνο ένα τμήμα του)

Οι παραδοσιακές γενετικές εξετάσεις εξετάζουν περιορισμένα σύνολα γονιδίων, παραλείποντας τα περισσότερα τμήματα του γονιδιώματός σας. Εμείς αλληλουχούμε ολόκληρο το γονιδίωμά σας — κάθε γονίδιο και κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων.

02

Πλήρεις αναλύσεις και εξειδικευμένες εκθέσεις

Εύκολο στην ανάγνωση και με απαντήσεις που μπορείτε να αξιοποιήσετε εσείς και ο γιατρός σας. Δεν πρόκειται για ένα αρχείο που πρέπει να ερμηνεύσετε — πάνω από 200 κλινικές εκθέσεις, ταξινομημένες ανά κατηγορία.

03

Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο

Το DNA σας δεν αλλάζει, αλλά η επιστήμη του γονιδιώματος εξελίσσεται με ταχείς ρυθμούς. Κάθε μήνα, ανακαλύπτονται νέες συσχετίσεις μεταξύ παραλλαγών και ασθενειών. Εμείς επαληθεύουμε αυτά τα ευρήματα και ενημερώνουμε αυτόματα τις αναφορές σας. Η εξέτασή σας αποκτά όλο και μεγαλύτερη αξία κάθε χρόνο.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Τα αποτελέσματα που οι γιατροί επιτυγχάνουν στις πιο δύσκολες περιπτώσεις τους.

Σαράντα χρόνια αβεβαιότητας. Μια δοκιμασία.

Ένας ασθενής είχε περάσει δεκαετίες στο σύστημα υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου χωρίς να έχει διαγνωστεί. Τα δεδομένα της Dante, τα οποία έγιναν αποδεκτά από τις κλινικές ομάδες του NHS στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Queen Elizabeth της Γλασκώβης, εντόπισαν το σύνδρομο Noonan και μια παραλλαγή του γονιδίου RUNX1 που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Μετά από 40 χρόνια, είχαν επιτέλους μια απάντηση.

Μια ολοκληρωμένη ανάγνωση δίνει μια ολοκληρωμένη εικόνα.

Ένας ασθενής προσήλθε στο Dante για τη διερεύνηση της περιοδικής παράλυσης. Η ανάλυση του πλήρους γονιδιώματος αποκάλυψε ένα ταυτόχρονο κληρονομικό καρδιακό πρόβλημα — το σύνδρομο Brugada — το οποίο ο γιατρός του επιβεβαίωσε με ΗΚΓ. Το αποτέλεσμα εξήγησε επίσης το αδιευκρίνιστο καρδιακό ιστορικό ενός μέλους της οικογένειας. Μία εξέταση. Όλες οι απαντήσεις σε αυτήν.

Η αλληλούχιση πραγματοποιήθηκε το 2019. Τα δεδομένα επεξεργάστηκαν το 2021.

Η Τζένιφερ πραγματοποίησε αλληλούχιση του γονιδιώματός της με τη βοήθεια του Dante δύο χρόνια πριν από τη διάγνωση του καρκίνου του μαστού της. Όταν ξεκίνησε η θεραπεία, τα φαρμακογενωμικά δεδομένα του Dante έδειξαν ότι η χημειοθεραπεία που της είχε συνταγογραφηθεί θα προκαλούσε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο γιατρός της επέλεξε μια εναλλακτική λύση — και εκείνη ξεκίνησε αποτελεσματική θεραπεία από την πρώτη κιόλας μέρα.

Δείτε τα αποτελέσματα →
ΠΟΙΟΥΣ ΒΟΗΘΟΥΜΕ

Κάθε ερώτηση σχετικά με τη γενετική αξίζει μια ολοκληρωμένη απάντηση.

Είτε αναζητάτε απαντήσεις σήμερα είτε φροντίζετε την υγεία σας για το μέλλον, η πλήρης ανάλυση ολόκληρου του γονιδιώματός σας είναι το μοναδικό σημείο εκκίνησης.

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ

Είναι κάτι που υπάρχει στην οικογένειά σου. Τώρα μπορείς να μάθεις αν υπάρχει και στα γονίδιά σου.

Το γονιδίωμά σας περιέχει κληρονομικές παραλλαγές που συνδέονται με ιατρικές παθήσεις, όπως καρδιακές, καρκινικές και νευρολογικές. Τις αναλύουμε όλες — με την απαραίτητη κλινική εμπειρογνωμοσύνη ώστε να προσδώσουμε νόημα στα αποτελέσματα.

Μάθετε περισσότερα
ΑΝΕΞΗΓΗΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ

Όταν οι παραδοσιακές εργαστηριακές εξετάσεις δείχνουν ότι είσαι καλά. Και εσύ ξέρεις ότι δεν είσαι.

Οι συνήθεις διαγνωστικές εξετάσεις αναζητούν ένα προκαθορισμένο σύνολο απαντήσεων. Εμείς αναλύουμε ολόκληρο το DNA σας — συμπεριλαμβανομένων τμημάτων που καμία εξέταση δεν έχει σχεδιαστεί να ελέγξει. Αν η απάντηση βρίσκεται στο γονιδίωμά σας, θα σας βοηθήσουμε να τη βρείτε.

Μάθετε περισσότερα
Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ

Η διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας σχέδιο μπορεί να είναι ελλιπές.

Τα γονίδιά σας καθορίζουν ποιες θεραπείες έχουν τις μεγαλύτερες πιθανότητες να αποδώσουν — και ποιες όχι. Παρέχουμε στον γιατρό σας τα εργαλεία και τις πληροφορίες που χρειάζεται για να καταρτίσει το θεραπευτικό σας σχέδιο.

Μάθετε περισσότερα
ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΥΓΕΙΑ

Θέλεις να το ξέρεις πριν κάτι σε αναγκάσει να το ρωτήσεις.

Κάποιοι δεν περιμένουν να βγει η διάγνωση ή να εξεταστεί το οικογενειακό ιστορικό για να αναλάβουν δράση. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος σας παρέχει την πλήρη γενετική εικόνα από τώρα — έτσι ώστε εσείς και ο γιατρός σας να μπορείτε να λάβετε τεκμηριωμένες αποφάσεις πριν η κατάσταση γίνει επείγουσα.

Μάθετε περισσότερα
ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕΙ

Έχεις ήδη κάνει τεστ DNA. Να τι δεν μπόρεσε να σου αποκαλύψει.

Τα περισσότερα τεστ DNA για καταναλωτές αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας. Εμείς το αναλύουμε όλο.

Μάθετε περισσότερα

Αποτελέσματα κλινικού επιπέδου. Επιλέγεται από τους καταναλωτές, χαίρει της εμπιστοσύνης των γιατρών για τις πιο σύνθετες περιπτώσεις τους.

30X κάλυψη ολόκληρου του γονιδιώματος
5 εκατομμύρια+ παραλλαγές που εντοπίστηκαν ανά τεστ
200+ προσαρμοσμένες κλινικές εκθέσεις
99,98% ακρίβεια αλληλουχίας

Το τεστ Dante Genome βοήθησε τους ειδικούς ενός εθνικού νοσοκομείου οξείας νοσηλείας στο Ηνωμένο Βασίλειο να διαγνώσουν το σύνδρομο Noonan καθώς και μια σπάνια γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με τη λευχαιμία και η οποία είχε παραμείνει απαρατήρητη. Το αποτέλεσμα αυτό άλλαξε την ιατρική φροντίδα του ασθενούς.

Εγκεκριμένο από & δημοσιευμένο σε

Τροποποιήσεις για τη βελτίωση των κλινικών εργαστηρίων Κολλέγιο Αμερικανών Παθολόγων Αμερικανική Εταιρεία Ανθρώπινης Γενετικής Nature Διεθνής Εταιρεία Κυτταρικής και Γενετικής Θεραπείας Περιοδικό Gene
ΣΥΧΝΕΣ ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ

Συχνές ερωτήσεις σχετικά με την αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος και ενός στοχευμένου γενετικού τεστ;

Οι στοχευμένες γενετικές εξετάσεις — συμπεριλαμβανομένων των τυπικών πάνελ για τον κληρονομικό καρκίνο — εξετάζουν έναν προκαθορισμένο κατάλογο γνωστών παραλλαγών σε ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων. Έχουν σχεδιαστεί για να εντοπίζουν αυτό που ήδη γνωρίζουν ότι πρέπει να αναζητήσουν. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εξετάζει ολόκληρο το γονιδίωμά σας: και τα 6 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων, κάθε γονίδιο, κάθε περιοχή μεταξύ των γονιδίων. Μια μελέτη της Mayo Clinic που δημοσιεύθηκε στο JAMA Oncology διαπίστωσε ότι οι τυπικές οδηγίες για τις εξετάσεις παρέλειπαν περισσότερους από τους μισούς ασθενείς με κληρονομικές μεταλλάξεις καρκίνου. Το Genome Test δεν διαθέτει σταθερό κατάλογο.

Τι θα λάβω όταν τα αποτελέσματα μου είναι έτοιμα;

Το Dante Genome σας παρέχει πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από ιατρούς, οργανωμένες ανά κλινική κατηγορία — κληρονομικός καρκίνος, καρδιακές παθήσεις, σπάνιες ασθένειες, φαρμακογενωμική, κατάσταση φορέα και άλλα. Οι εκθέσεις παραδίδονται στον ασφαλή Genome Manager σας και είναι διαμορφωμένες για άμεση κλινική χρήση. Τα δεδομένα του γονιδιώματός σας διατηρούνται μόνιμα και αναλύονται εκ νέου αυτόματα καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Τι συμβαίνει αν εντοπιστεί μια κλινικά σημαντική παραλλαγή;

Εάν εντοπιστεί μια παθογόνος ή πιθανώς παθογόνος παραλλαγή, αυτή θα επισημανθεί σαφώς στην έκθεσή σας για τον ιατρό, μαζί με το κλινικό πλαίσιο, τα δημοσιευμένα επιστημονικά στοιχεία και τις προτεινόμενες επόμενες ενέργειες. Σας συνιστούμε να κοινοποιείτε κάθε κλινικά σημαντικό εύρημα στον ιατρό σας ή σε έναν γενετικό σύμβουλο, ο οποίος μπορεί να σας καθοδηγήσει όσον αφορά τις αποφάσεις σχετικά με την παρακολούθηση, τη μείωση του κινδύνου ή τη διεξαγωγή αλυσιδωτών εξετάσεων για τα μέλη της οικογένειας.

Σε τι διαφέρει αυτό από ένα τεστ DNA για καταναλωτές, όπως το 23andMe ή το AncestryDNA;

Οι εξετάσεις DNA για καταναλωτές χρησιμοποιούν τσιπ γονότυπου που αναλύουν λιγότερο από το 0,1% του γονιδιώματός σας — ένα ελάχιστο προεπιλεγμένο σύνολο κοινών παραλλαγών. Έχουν βελτιστοποιηθεί για την καταγωγή και τα χαρακτηριστικά σε επίπεδο πληθυσμού, όχι για κλινικά γενετικά ευρήματα. Το τεστ γονιδιώματος Dante αλληλουχεί το 100% του γονιδιώματός σας με κάλυψη 30X, το ίδιο πρότυπο που χρησιμοποιείται σε κλινικά διαγνωστικά περιβάλλοντα. Τα δύο τεστ δεν είναι συγκρίσιμα ως προς το εύρος, τη μεθοδολογία ή την κλινική χρησιμότητα.

Πόσος χρόνος χρειάζεται για να δούμε αποτελέσματα και πώς αυτά παρουσιάζονται;

Το κιτ συλλογής σας αποστέλλεται εντός 48 ωρών από την παραγγελία. Μόλις το δείγμα σας φτάσει στο εργαστήριό μας, το οποίο διαθέτει πιστοποίηση CLIA, η αλληλούχιση και η ανάλυση διαρκούν 6–8 εβδομάδες. Τα αποτελέσματα παραδίδονται με ασφάλεια στο Genome Manager σας, όπου μπορείτε να έχετε πρόσβαση στις αναφορές σας, να τις μοιραστείτε με τον γιατρό σας και να λαμβάνετε αυτόματες ενημερώσεις καθώς νέα ευρήματα επαληθεύονται σε σχέση με το γονιδίωμά σας.

ΟΜΑΔΕΣ ΥΠΕΡΑΣΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ

Συνεργαζόμαστε με οργανώσεις υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών σε όλο τον κόσμο.

Η Dante Labs συνεργάζεται με ομάδες υποστήριξης ασθενών κάθε μεγέθους — για γενετικές εξετάσεις μεθυλίωσης και άλλες παθήσεις, σπάνιες και συχνές. Υποστηρίζουμε ομάδες σε οποιαδήποτε χώρα, συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων υποστήριξης ασθενών.

Μπορούμε να σας προσφέρουμε εξατομικευμένες αναφορές, ομαδικές εκπτώσεις και πακέτα προσαρμοσμένα στις ανάγκες των μελών σας. Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας μέσω της φόρμας και θα σας απαντήσουμε εντός δύο εργάσιμων ημερών.

  • Εξατομικευμένες γονιδιωματικές αναφορές για τα μέλη σας
  • Ομαδικές εκπτώσεις και εξατομικευμένα πακέτα
  • Οποιαδήποτε χώρα — συμπεριλαμβανομένων των εικονικών ομάδων
  • Καλύπτονται σπάνιες και συχνές παθήσεις

Μια δοκιμή.
Μια ζωή γεμάτη απαντήσεις.

Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματός σας σύμφωνα με τα κλινικά πρότυπα που χρησιμοποιούνται για τη λήψη διαγνωστικών αποφάσεων. Πάνω από 200 εκθέσεις έτοιμες για χρήση από γιατρούς, οι οποίες παραδίδονται στον Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερωμένες καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο
Αποστολή εντός 48 ωρών
Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποστολή εντός 48 ωρών · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Κιτ γενετικής ανάλυσης της Dante Labs