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Traits
Traits linked to WNT9B
Wnt family member 9B
The Human Phenotype Ontology links 18 traits to WNT9B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of head or neck
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Eye folds | Sehr häufig (80–99 %) |
| Flat nose | Sehr häufig (80–99 %) |
| Cleft palate | Manchmal (5–29 %) |
| Non-midline cleft of the upper lip | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Absent kidney | Sehr häufig (80–99 %) |
| Urogenital fistula | Häufig (30–79 %) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Sehr häufig (80–99 %) |
| Fetal polyuria | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal connection between trachea and esophagus | Häufig (30–79 %) |
| Abnormality of the intestine | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of limbs
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Sirenomelia | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Low-set ears | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the eye
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Wide-set eyes | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal sacrum morphology | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Poorly developed lungs | Sehr häufig (80–99 %) |
Laboratory abnormality
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Nonketotic hypoglycemia | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to WNT9B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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