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Merkmale
Mit SLC7A9 verknüpfte Merkmale
solute carrier family 7 member 9
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 7 Merkmale mit SLC7A9, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| High urine arginine levels | Nicht erfasst |
| High urine cystine levels | Nicht erfasst |
| High urine lysine levels | Nicht erfasst |
| Ornithinuria | Nicht erfasst |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Frequent urinary tract infections | Nicht erfasst |
| Kidney stone | Nicht erfasst |
| Renal failure | Nicht erfasst |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit SLC7A9 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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