Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Merkmale
Mit KCNC1 verknüpfte Merkmale
potassium voltage-gated channel subfamily C member 1
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 8 Merkmale mit KCNC1, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| EEG with generalized epileptiform discharges | Immer |
| Grand mal seizures | Immer |
| Jerking | Immer |
| Myoclonic seizure | Sehr häufig (80–99 %) |
| Mental deterioration | Häufig (30–79 %) |
| Ataxia | Manchmal (5–29 %) |
| Degeneration of cerebellum | Manchmal (5–29 %) |
| Tremor | Nicht erfasst |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit KCNC1 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen