Kurz gesagt: In mehr als 100 begutachteten wissenschaftlichen Artikeln kam die Sequenzierungs- und Bioinformatik-Technologie von Dante Labs zum Einsatz. Die Forschungsarbeiten erstrecken sich auf die Bereiche Transkriptomik, CRISPR-Geneditierung, alte DNA, seltene Krankheiten und Onkologie, wobei Wissenschaftler aus den Vereinigten Staaten, Italien, Pakistan, Malta und ganz Europa daran mitgewirkt haben. In etwa 80 % dieser Artikel wurden menschliche Proben untersucht; der Rest befasste sich mit nicht-menschlichen Arten, darunter Kühe, Kamele, Pflanzen und Viren.
Wenn die Technologie eines einzelnen Labors in mehr als 100 unabhängigen, von Fachkollegen begutachteten Studien Erwähnung findet, ist sie nicht mehr nur ein Produkt eines Anbieters, sondern wird Teil des wissenschaftlichen Kanons. Genau an diesem Punkt steht Dante Labs heute. Wissenschaftliche und klinische Forscher auf der ganzen Welt haben sich für die Pipelines von Dante Labs zur Gesamtgenomsequenzierung, RNA-Sequenzierung und Multi-Omics entschieden, um neue Erkenntnisse in einigen der anspruchsvollsten Bereiche der modernen Biologie zu gewinnen.
Im Folgenden fassen wir den Umfang dieser Forschungsarbeiten zusammen – welche Fachgebiete sie abdecken, welche Institutionen und Länder vertreten sind und welche Studien die Bandbreite der von der Technologie von Dante Labs unterstützten Forschung am besten veranschaulichen.
Warum mehr als 100 Beiträge von Bedeutung sind
Peer-Review-Publikationen sind der Maßstab, an dem sich die Wissenschaft selbst misst. Jede Veröffentlichung steht für ein unabhängiges Forschungsteam, das Dante Labs die Erzeugung zuverlässiger, reproduzierbarer Genom- und Transkriptomdaten anvertraut hat – und dessen Ergebnisse anschließend der kritischen Prüfung durch fachkundige Gutachter standgehalten haben. Das Erreichen von mehr als 100 Veröffentlichungen ist ein Zeichen für anhaltendes wissenschaftliches Vertrauen und nicht nur eine einzelne Empfehlung.
Die Arbeiten zeichnen sich zudem durch eine bemerkenswerte Vielfalt aus. Etwa 80 % der veröffentlichten Arbeiten befassten sich mit menschlichen Proben, was den klinischen und biomedizinischen Schwerpunkt von Dante Labs widerspiegelt. Die übrigen Studien gingen weit über den Bereich der menschlichen Gesundheit hinaus und umfassten die Sequenzierung nichtmenschlicher Arten wie Kühe, Kamele, Pflanzen und Viren – ein Beleg dafür, dass dieselbe Infrastruktur der Landwirtschaft, der Evolutionsbiologie, der Veterinärmedizin und der Virologie dient.
In welchen Forschungsbereichen kommt die Technologie von Dante Labs zum Einsatz?
Die Veröffentlichungen konzentrieren sich auf mehrere sich rasch entwickelnde Bereiche der Genomik:
- Transkriptomik und RNA-Analyse – Messung der Genexpression, um zu verstehen, wie Erkrankungen entstehen und fortschreiten.
- CRISPR-Geneditierung – Einsatz präziser Sequenzierung zur Konzeption, Validierung und Verifizierung von Genomveränderungen.
- Alte DNA – Gewinnung und Auswertung empfindlichen genetischen Materials aus historischen und archäologischen Proben.
- Seltene Krankheiten – Identifizierung der ursächlichen Varianten hinter Erkrankungen, die oft jahrelang unerkannt bleiben.
- Onkologie – Charakterisierung der genomischen und transkriptomischen Veränderungen, die Krebs verursachen.
„Wissenschaftler aus den USA, Europa und Asien beauftragen uns mit komplexen Projekten in den Bereichen RNA, Genomik und Multi-Omik.“ – Andrea Riposati, CEO, Dante Labs
Eine weltweite Forschungsgemeinschaft
Die Wissenschaftler und Forschungsgruppen, die hinter diesen Arbeiten stehen, sind in den Vereinigten Staaten, Italien, Pakistan, Malta und anderen europäischen Ländern ansässig. Auch Dante Labs hat eigene Forschungsergebnisse in die Fachliteratur eingebracht; Veröffentlichungen dazu erschienen in Fachzeitschriften wie „Gene“ und „Nature Communications“.
Studien, die den Umfang aufzeigen
Drei veröffentlichte Studien verdeutlichen, wie unterschiedlich Forscher dieselbe Technologie einsetzen:
- Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), Harvard Medical School. Forscher untersuchten, wie die Chromosomenphasierung nicht-invasive pränatale Tests verbessern kann – die Ergebnisse wurden in „Scientific Reports“ veröffentlicht (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Duchenne-Muskeldystrophie, europaweite Zusammenarbeit. Ein länderübergreifendes Team untersuchte Transkriptomprofile in einem Modell der Duchenne-Muskeldystrophie; die Ergebnisse wurden in „Scientific Reports“ veröffentlicht (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Chronische Nierenerkrankung, Pakistan. Im „International Journal of Genomics“ (DOI: 10.1155/ijog/8868521) erschien eine auf die öffentliche Gesundheit ausgerichtete Studie zur Früherkennung chronischer Nierenerkrankungen.
Von der Pränatalmedizin an einer führenden US-amerikanischen medizinischen Fakultät über seltene neuromuskuläre Erkrankungen in ganz Europa bis hin zur öffentlichen Gesundheit in Südasien – der rote Faden sind die Sequenzierung und die Bioinformatik, die jeden Datensatz zuverlässig gemacht haben.
Die Technologie hinter der Forschung
Die Forscher stützen sich auf dieselbe Grundlage, die auch Privatpersonen über Dante Labs zur Verfügung steht: Ganzgenomsequenzierung in klinischer Qualität mit einer 30-fachen Abdeckung, RNA- und Transkriptom-Profiling sowie Multi-Omics-Analysen, gestützt durch eine skalierbare Bioinformatik-Pipeline. Es handelt sich um eine Infrastruktur, die für die Bearbeitung komplexer Projekte ausgelegt ist – und um Daten zu liefern, die einer Peer-Review standhalten.
Auf unserer Seite „Unsere Wissenschaft “ erfahren Sie mehr über die Plattform und die wissenschaftlichen Möglichkeiten, die sie eröffnet.
Häufig gestellte Fragen
In wie vielen wissenschaftlichen Arbeiten wurde die Technologie von Dante Labs eingesetzt?
In mehr als 100 von Fachkollegen begutachteten wissenschaftlichen Artikeln wurde die Sequenzierungs- und Bioinformatik-Technologie von Dante Labs eingesetzt, unter anderem in den Bereichen Transkriptomik, CRISPR-Geneditierung, alte DNA, seltene Krankheiten und Onkologie.
Welche Arten von Proben wurden untersucht?
Etwa 80 % der veröffentlichten Artikel befassten sich mit menschlichen Proben. Die übrigen Studien befassten sich mit nicht-menschlichen Arten, darunter Kühe, Kamele, Pflanzen und Viren.
Wo sind die Forscher ansässig?
Die veröffentlichten Arbeiten stammen von Wissenschaftlern aus den Vereinigten Staaten, Italien, Pakistan, Malta und anderen europäischen Ländern, darunter auch Forschungsarbeiten im Zusammenhang mit der Harvard Medical School.
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