ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Sparse bone trabeculae, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test5 gener knyttet til Sparse bone trabeculae
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Sparse bone trabeculae ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger